通用名 | 氯化琥珀膽堿注射液 |
曾用名 | |
英文名 | SUXAMETHONIUM CHLORIDE INJECTION |
拼音名 | LUHUA HUPODANJIAN ZHUSHEYE |
藥品類別 | 麻醉輔助藥 |
性狀 | 本品為無色或幾乎無色的澄明黏稠液體。 |
藥理毒理 | 本品與煙堿樣受體結(jié)合后,產(chǎn)生穩(wěn)定的除極作用,引起骨骼肌松弛。本品進(jìn)入體內(nèi)能迅
速被血中假性膽堿酯酶水解,其中間代謝物琥珀酰單膽堿肌松作用很弱。本品靜注后先引起
短暫的肌束震顫,從眉際和上眼瞼等小肌開始,向肩胛和胸大肌、至上下肢,肌松作用60~
90秒起效,維持十分鐘左右。重復(fù)靜注或持續(xù)滴注可使作用延長。肌松作用60~90秒起效,
維持10分鐘左右。
大劑量,可致心率減慢,也可出現(xiàn)如節(jié)性心律和期前收縮等心律失常,組胺釋放出現(xiàn)支
氣管痙攣或過敏性休克。劑量超過1g,易發(fā)生脫敏感阻滯,使肌張力恢復(fù)延遲。
本品可引起腦血管擴張,顱內(nèi)壓升高,眼眶平滑肌收縮,眼內(nèi)壓暫時升高,術(shù)后肌肉痛,
肌球蛋白尿等;長時間去極化可導(dǎo)致肌細(xì)胞內(nèi)K+外流,血鉀升高。此外本品可誘發(fā)惡性高
熱。 |
藥代動力學(xué) | 本品靜脈注射后,即為血液和肝中的丁酰膽堿酯酶(假性膽堿酯酶)水解,先分解成琥
珀酰單膽堿,再緩緩分解為琥珀酸和膽堿,成為無肌松作用的代謝物,只有10%~15%的藥
量到達(dá)作用部位.約2%以原形,其余以代謝物的形式從尿液中排泄。血濃度半衰期為2~4
分鐘。 |
適應(yīng)癥 | 去極化型骨骼肌松弛藥?捎糜谌砺樽頃r氣管插管和術(shù)中維持肌松。
|
用法用量 | 本品必須在具備輔助或控制呼吸的條件下使用:
1.氣管插管時,1~1.5mg/kg,最高2mg/kg;小兒1~2mg/kg,用0.9%氯化鈉注射液
稀釋到每ml含10mg,靜脈或深部肌內(nèi)注射,肌內(nèi)注射一次不可超過150mg。
2.維持肌松:一次150~300mg溶于500ml 5%~10%葡萄糖注射液或1%鹽酸普魯卡
因注射液混合溶液中靜脈滴注。 |
不良反應(yīng) | 1.高血鉀癥 本品引起肌纖維去極化時使細(xì)胞內(nèi)K+迅速流至細(xì)胞外。正常人血鉀上升
0.2~0.5mmol/L;嚴(yán)重?zé)齻、軟組織損傷、腹腔內(nèi)感染、破傷風(fēng)、截癱及偏癱等,在本品作
用下引起異常的大量K+外流致高血鉀癥,產(chǎn)生嚴(yán)重室性心律失常甚至心搏停止。
2.心臟作用 本品的擬乙酰膽堿作用可引起心動過緩、結(jié)性心律失常和心搏驟停,尤
其是重復(fù)大劑量給藥最易發(fā)生。
3.眼內(nèi)壓升高 本品對眼外肌引起痙攣性收縮以致眼壓升高。
4.胃內(nèi)壓升高 最高可達(dá)40cmH2O,并可引起飽胃病人胃內(nèi)容反流誤吸。
5.惡性高熱 多見于本品與氟烷合用的病人;也多發(fā)生于小兒。
6.術(shù)后肌痛 給藥后臥床休息者肌痛輕而少,1~2天內(nèi)即起床活動者肌痛劇而多。
7.可能導(dǎo)致肌張力增強 以胸大肌最為明顯,其次是腹肌,嚴(yán)重時波及肱二頭肌和股
四頭肌等。這時不僅機體總的氧耗量加大,足以引起胃內(nèi)壓甚至顱內(nèi)壓升高。 |
禁忌癥 | (1)腦出血、青光眼、視網(wǎng)膜剝離、白內(nèi)障摘除術(shù)、低血漿膽堿酯酶、嚴(yán)重創(chuàng)傷大面
積燒傷、上運動神經(jīng)元損傷的病人及高鉀血癥患者禁用。
(2)使用抗膽堿酯酶藥者慎用。
|
注意事項 | (1)不具備控制或輔助呼吸條件時,嚴(yán)禁使用。
(2)忌在病人清醒下給藥。
(3)嚴(yán)重肝功能不全、營養(yǎng)不良、晚期癌癥、嚴(yán)重貧血、年老體弱、嚴(yán)重電解質(zhì)紊亂
等患者慎用。
(4)接觸有機農(nóng)藥患者,已證明無血漿膽堿酯酶減少或抑制者,方能使用至足量。
(5)為了解除本品肌松作用引起的短暫纖維顫動,可預(yù)先靜脈注射小劑量非去極化肌
松藥(維庫溴銨0.5mg)。
(6)預(yù)先給予阿托品可防止本品對心臟的作用。
(7)出現(xiàn)長時間呼吸停止,必須用人工呼吸,亦可輸血,注射干血漿或其他擬膽堿酯
酶藥,但不可用新斯的明。 |
孕婦及哺乳期婦女用藥 | 孕婦慎用。 |
兒童用藥 | |
老年患者用藥 | |
藥物相互作用 | (1)本品在堿性溶液中分解,故不宜與硫噴妥鈉混合注射。
(2)下列藥物可降低假性膽堿酯酶活性,而增強本品的作用。①抗膽堿酯酶藥。②環(huán)
磷酰胺、氮芥、塞替哌等抗腫瘤藥。③普魯卡因等局麻藥。④單胺氧化酶抑制藥、雌激素等。
(3)與下列藥物合用也須謹(jǐn)慎,如:吩噻嗪類、普魯卡因胺、奎尼丁、卡那霉素、多
粘菌素B、新霉素等有去極化型肌松作用,能增強本品作用。 |
藥物過量 | 大劑量使用后可出現(xiàn)快速耐受性或雙相阻滯。 |
貯藏 | 遮光,密閉保存。 |
包裝 | (1)1ml:50mg (2)2ml:100mg |
有效期 | |