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萘丁美酮膠囊

來源:醫(yī)學全在線 更新:2008-11-10 藥學論壇
通用名萘丁美酮膠囊
曾用名 
英文名NABUMETONE CAPSULES
拼音名NAIDINGMEITONG JIAONANG
藥品類別解熱鎮(zhèn)痛及非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥
性狀本品為膠囊劑。內容物為白色或類白色結晶性粉末,無臭,無味。
藥理毒理本品為一種非酸性非甾體抗炎藥,屬前體藥物,在肝臟內被迅速代謝為6- 甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用。(1)抗炎鎮(zhèn)痛解熱的 作用與蔡丁美酮的活性代謝產物抑制了炎癥組織中的前列腺素合成有關。(2)對 胃粘膜影響。罕酒肥且环N非酸性、非離子性前體藥物,在吸收過程中對胃黏膜 無明顯的局部直接影響;同時本品對胃粘膜生理性環(huán)氧合酶的抑制作用較小。因 此本品引起的胃腸粘膜糜爛和出血的發(fā)生率較低。(3)對出血和凝血無影響:本 品對健康志愿者的血標本,在體外進行誘導的血小板聚集作用無影響。對出血時 間、凝血試驗均無顯著改變。
藥代動力學本品口服后在十二指腸被吸收,經肝臟轉化為主要活性代謝物6-甲氧基-2- 萘基乙酸(6-MNA),口服萘丁美酮1g后,約3.5%轉化6-MNA,50%轉化為其 它代謝物隨后從尿中排泄。6-MNA的血漿蛋白結合率約為99%,表觀分布容積 約為7.5L,6-MNA體內分布廣泛,主要分布在肝、肺、心和腸道,易于擴散在 滑膜組織、滑液、纖維囊組織和各種炎性滲出物中,它可進入乳汁和胎盤。6-MNA 的消除半衰期在青年人約為24小時,在老年人約為30小時。6-MNA經肝臟轉 化為非活性產物,80%從尿中排泄,10%從糞便中排泄。
適應癥類風濕性關節(jié)炎、骨關節(jié)炎。
用法用量(1)成人常用量 口服,一次1.0g(4粒),一日1次。一日最大量為2g, 分兩次服。體重不足50kg的成人可以每日0.5g起始。逐漸上調至有效劑量。 (2)兒童用量尚未建立。
不良反應(1)胃腸道:惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉、腹痛和便秘約1%~3%。上消 化道出血約0.7%。用本品的病例中,潰瘍發(fā)生率在短療程(6周~6個月)組和 在長療程(8年)組分別為0.1%和0.95%。每日口服萘丁美酮2g的腹瀉發(fā)生率 增加。 (2)神經系統(tǒng):表現(xiàn)有頭痛、頭暈、耳鳴、多汗、失眠、嗜睡、緊張和多 夢,發(fā)生率小于1.5%。 (3)皮膚:皮疹和瘙癢約2.1%,水腫約1.1%。 (4)少見或偶見的不良反應有黃疸、肝功能異常、焦慮、抑郁、感覺異常、 震顫、眩暈、大皰性皮疹、蕁麻疹、呼吸困難、哮喘、過敏性肺炎、蛋白尿、血 尿及血管神經性水腫等。
禁忌癥活動性消化性潰瘍或出血,嚴重肝功能異常,對本品及其他非甾體抗炎藥過 敏者禁用。
注意事項(1)具有消化性潰瘍史的病人服用本品時,應對其癥狀的復發(fā)情況進行定期 檢查。 (2)腎功能不全者應減少劑量或禁用。 (3)有心力哀竭、水腫或有高血壓者應慎用本品。 (4)用餐中服用本品的吸收率可增加,應在餐后或晚間服藥。 (5)本品每日服用量超過 2g時腹瀉發(fā)生率增加。 (6)本品常用劑量為每日1g,對于癥狀嚴重或持續(xù)存在或急性加重的患者 可酌情加量。并可將總量分為2次服用。
孕婦及哺乳期婦女用藥孕婦在妊娠的后3個月,及在哺乳期不主張使用本品。
兒童用藥禁用。
老年患者用藥老年人用本品應該維持最低的有效劑量。
藥物相互作用(1)和氫氧化鋁凝膠、阿司匹林或對乙酰氨基酚并用不影響本品的吸收率。 但通常不主張同時用兩種或多種非甾體抗炎藥。 (2)在健康志愿者中本品與抗凝劑華法林之間無相互作用。但尚無在病人中 合并應用這兩種藥物資料。 (3)本品與乙酰類抗驚厥藥及磺脲類降血糖藥并用時應適當減少劑量。
藥物過量當過量出現(xiàn)中毒癥狀時,及時洗胃或催吐,給予60g以上活性炭口服,以吸 附消化道內殘存藥物,并給予適當?shù)膶ΠY和支持療法。
貯藏遮光,密閉保存。
包裝(1)0.2g (2)0.25g
有效期 
主要成分
通用名萘丁美酮
化學名萘丁美酮
拼音名 
英文名NABUMETONE
CAS No.42924-53-8
結構式 
分子式 
分子量 
規(guī)  格 
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萘丁美酮片
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