醫(yī)學考研 ┆ 醫(yī)學院校 ┆ 執(zhí)業(yè)醫(yī)師 ┆ 執(zhí)業(yè)藥師 ┆ 執(zhí)業(yè)護士 ┆ 衛(wèi)生資格
醫(yī)學圖譜 ┆ 資源下載 ┆ 醫(yī)學英語 ┆ 臨床技能 ┆ 理論教學 ┆ 藥學理論
論壇 ┆ 網(wǎng)校 ┆ 博客
醫(yī)學圖譜 ┆ 資源下載 ┆ 醫(yī)學英語 ┆ 臨床技能 ┆ 理論教學 ┆ 藥學理論
論壇 ┆ 網(wǎng)校 ┆ 博客
| 通用名 | 硝西泮片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | NITRAZEPAM TABLETS |
| 拼音名 | XIAOXIPAN PIAN |
| 藥品類別 | 抗焦慮藥 |
| 性狀 | 本品為白色或微黃色片。 |
| 藥理毒理 | 本品為苯二氮卓類抗焦慮藥，作用機制與其選擇性作用于大腦邊緣系統(tǒng)， 與中樞苯二氮卓受體結(jié)合，而促進?-氨基丁酸的釋放，促進突觸傳導功能有關(guān)， 具有安定、鎮(zhèn)靜及顯著催眠作用。本品還具有中樞性肌松弛作用和抗驚厥作用。 |
| 藥代動力學 | 口服快速吸收，生物利用度為78%，口服后2小時血藥濃度達峰值，2~3 天血藥濃度達穩(wěn)態(tài)，蛋白結(jié)合率高達85%，半衰期（t1/2）為8~36小時，在肝 臟代謝，大部分以代謝產(chǎn)物隨尿排出，20%隨糞便排出�？偳宄剩–L）為4L/h， 表觀分布容積（Vd）175L。本品可通過胎盤。 |
| 適應癥 | 1、 主要用于治療失眠癥與抗驚厥。 2、 與抗癲癇藥合用治療癲癇。 |
| 用法用量 | 口服 治療失眠：5~10mg，睡前服用。抗癲癇：一次5~10mg，一日3次。 |
| 不良反應 | 常見嗜睡，可見無力、頭痛、暈眩、惡心、便秘等。偶見皮疹、肝損害、 骨髓抑制。 |
| 禁忌癥 | 白細胞減少者、重癥肌無力者、對本品過敏者。 |
| 注意事項 | 長期使用可產(chǎn)生耐受性和依賴性。肝腎功能不全者慎用。應定期檢查肝功 能與白細胞計數(shù)。用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業(yè)。長期用藥后 驟停可能引起驚厥等撤藥反應。服藥期間勿飲酒。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 慎用。 |
| 兒童用藥 | 慎用。 |
| 老年患者用藥 | 偶可引起精神錯亂，慎用。 |
| 藥物相互作用 | 1、本品與易成癮的和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 2、飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮(zhèn)痛藥、單胺氧化酶抑制藥和三環(huán)類抗抑郁 藥合用時，可相互增效。 3、本品與抗酸藥合用時可延遲本品的吸收。 4、本品與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用時，可使降壓作用增強。 5、本品與鈣離子通道拮抗藥合用時，可使低血壓加重。 6、本品與西咪替丁合用時可以抑制本品的肝臟代謝，從而使清除減慢，血 藥濃度升高。 7、本品與普萘洛爾合用時可導致癲癇發(fā)作的類型和（或）頻率改變，應及 時調(diào)整劑量。 8、本品與卡馬西平合用時，由于肝微粒體酶的誘導可使兩者的血藥濃度下 降，清除半衰期縮短。 9、本品與左旋多巴合用時，可降低后者的療效。 10、本品與抗真菌藥酮康唑、伊曲康唑合用，可提高本品療效并增加其毒性。 |
| 藥物過量 | 中毒癥狀： 大劑量中毒時，可出現(xiàn)昏迷、血壓降低、呼吸抑制和心動緩慢 等。 處理： 立即催吐、洗胃、導瀉以排除藥物，并依病情給予對癥治療及支持 療法。 |
| 貯藏 | 密封保存。 |
| 包裝 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 硝西泮 | ||||||||
| 化學名 | 5-苯基-7-硝基-1,3-二氫-2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮 | ||||||||
| 拼音名 | XIAOXIPAN | ||||||||
| 英文名 | NITRAZEPAM METHANOL SOLUTION | ||||||||
| CAS No. | 146-22-5 | ||||||||
| 結(jié)構(gòu)式 |  | ||||||||
| 分子式 | C15H11N3O3 | ||||||||
| 分子量 | 281.27 | ||||||||
| 規(guī) 格 | 5mg | ||||||||
| 相關(guān)說明書 |
| 復方苯硝那敏片 |
