通用名 | 鹽酸地爾硫卓緩釋微丸 |
曾用名 | |
英文名 | DILTIAZEM HYDROCHLORIDE SR MICRO-PELLET |
拼音名 | YANSUAN DIERLIUZHUO HUANSHIWEIWAN |
藥品類別 | 抗心絞痛藥 |
性狀 | |
藥理毒理 | 本品為鈣離子通道阻滯藥,作用與心肌或血管平滑肌膜除極時抑制鈣離子內(nèi)
流有關(guān)?剐慕g痛的作用和機制:本品可使心外膜、心內(nèi)膜的冠狀動脈擴張,緩
解自發(fā)性或由麥角新堿誘發(fā)冠狀動脈痙攣所致心絞痛;在勞力性心絞痛,本品擴
張周圍血管,降低血壓,減輕心臟工作負荷,從而減少氧的需要量,改善收縮壓
和心率二重乘積,增加運動耐量并緩解勞力性心絞痛。用于治療高血壓,本品使
血管平滑肌松弛,周圍血管阻力降低,血壓下降,同時并不伴有反射性心動過速。
本品對心肌細胞慢鈣通道的抑制使竇房結(jié)和房室結(jié)的自律性和傳導性降低,故用
于治療室上性快速心律失常。由于本品能改善左室舒張功能,還可用于治療肥厚
性心肌病。 |
藥代動力學 | |
適應癥 | 治療心絞痛、高血壓。由冠狀動脈痙攣所致的心絞痛,包括靜息時心絞痛或
變異型心絞痛,或是冠狀動脈阻塞所致的勞力性心絞痛。亦可用于治療室上性快
速心律失常,還用于治療肥厚性心肌病。 |
用法用量 | 口服。 |
不良反應 | 1.國外治療心絞痛時以安慰劑對照試驗,結(jié)果表明,本品不良反應并不比安
慰劑多。
2.臨床治療心絞痛病人觀察到最常見的不良反應和發(fā)生率為:浮腫、頭痛、
惡心、眩暈、皮疹、無力。
3.不常見的不良反應(<1%)有以下情況:
(1)心血管系統(tǒng):心絞痛、心律失常、房室傳導阻滯(I、II、III度),心動過緩、
束支傳導阻滯,充血性心力衰竭、心電圖異常、低血壓、心悸、暈厥、心動過速、
室性早搏。
(2)神經(jīng)系統(tǒng):多夢、遺忘、抑郁、步態(tài)異常、幻覺、失眠、神經(jīng)質(zhì)、感覺
異常、性格改變、嗜睡、震顫。
(3)消化系統(tǒng):厭食、便秘、腹瀉、味覺障礙、消化不良、口渴、嘔吐、體
重增加,堿性磷酸酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和乳酸脫氫酶輕
度升高。
(4)皮膚:瘀點、光敏感性、瘙癢、蕁麻疹。
(5)其他:弱視、呼吸困難、鼻衄、易激惹、高血糖、高尿酸血癥、陽萎、
肌痙攣、鼻充血、耳鳴、夜尿、多尿、骨關(guān)節(jié)痛。
(6)不常有的尚有脫發(fā)、多形性紅斑、錐體外系綜合征、齒齦增生、溶血性
貧血、出血時間延長、白細胞減少、紫癜、視網(wǎng)膜病和血小板減少,亦有報道發(fā)
生剝脫性皮炎。 |
禁忌癥 | 1.病竇綜合征。
2.II或III度房室傳導阻滯(以上兩種情況安置心室起搏器則例外)。
3.低血壓<12kPa(<90mmHg)。
4.對本品過敏者。
5.急性心肌梗死和肺充血者。 |
注意事項 | 1.本品延長房室交界不應期,除病竇綜合征外并不明顯延長竇房結(jié)恢復時
間,罕見情況下此作用可異常減慢心率(特別在病竇綜合征患者)或致II或III度
房室傳導阻滯。本品與β阻滯劑或洋地黃同用可導致對心臟傳導的協(xié)同作用。
2.雖本品有負性肌力作用,但在心室功能正常的人血流動力學研究無心臟指
數(shù)降低或?qū)κ湛s性(dp/dt)持續(xù)負性作用。在心室功能受損的患者單用本品或與β
阻滯劑同用的經(jīng)驗有限,因而這些患者應用本品須謹慎。
3.低血壓者用本品治療偶可致癥狀性低血壓。
4.應用本品時急性肝損害為罕見情況,有堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶、門冬氨
酸氨基轉(zhuǎn)移酶、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶明顯增高和其他伴有急性肝損害現(xiàn)象。停藥可
以恢復。
5.本品在肝內(nèi)代謝由腎和膽汁排泄,長期給藥應定期實驗室監(jiān)測。在肝、腎
功能受損患者用本品應謹慎。
6.皮膚反應可為暫時的,繼續(xù)用藥可以消失,但皮疹進展可發(fā)展到多形紅斑
和(或)剝脫性皮炎,如皮膚反應持續(xù)應停藥。
7.每個病人因個體差異須調(diào)整劑量,口服宜在餐前或臨睡時服,劑量每1~2
日逐漸增加,到獲得適合的效應。合理的平均劑量范圍在一天90~360mg。
8.與β阻滯劑同用,對心臟負性肌力作用相加;與β阻滯劑或洋地黃同用時,
對心臟傳導阻滯有協(xié)同作用,因此聯(lián)合應用時應謹慎。 |
孕婦及哺乳期婦女用藥 | 1.對妊娠婦女的研究不充分,因而孕婦應用須權(quán)衡利弊。
2.本品可從乳汁排出且近于血藥濃度,如乳母確有必要應用,須改變嬰兒喂
養(yǎng)方式。 |
兒童用藥 | 兒童應用本品安全性和有效性尚未確定。 |
老年患者用藥 | |
藥物相互作用 | 1.同時用對心臟收縮和(或)傳導有影響藥物,由于可能有協(xié)同作用,應用本
品須謹慎和仔細滴定所用劑量。在體內(nèi)由P450細胞色素氧化酶生物轉(zhuǎn)化,同時用
本品和經(jīng)同一生物轉(zhuǎn)化途徑的其他藥物可導致代謝的競爭抑制,故多種藥物治療
時應謹慎。在開始或停止同時使用時,對相同代謝藥物劑量特別是治療指數(shù)低的
藥或有肝腎功能受損患者,須加以調(diào)整以維持合理的血藥濃度。
2.β阻滯劑可能影響心臟傳導,尤其在病竇綜合征或有房室傳導阻滯者,在
左室功能受損者可影響心室功能,均有協(xié)同作用。普萘洛爾可增加本品生物利用
度近50%,因而須調(diào)整普萘洛爾劑量。
3.西咪替丁由于抑制P450細胞色素而使本品血藥濃度藥時曲線下面積增加,
因而需調(diào)整本品的劑量。雷尼替丁雖可使本品血藥濃度升高,但不明顯。
4.本品可使地高辛血藥濃度增加20%,但也有并不影響的報道,雖然結(jié)果矛
盾,但在開始調(diào)整和停止本品治療時,應監(jiān)測地高辛血藥濃度,以免洋地黃過量
或不足。
5.麻醉藥對心肌收縮、傳導、自律性都有抑制并有血管擴張作用,且與鈣通
道阻滯劑有協(xié)同作用,因此,此兩種藥同時應用時,須仔細滴定劑量。 |
藥物過量 | 本品逾量反應有:心動過緩、低血壓、心臟傳導阻滯和心力衰竭。逾量反應
除應用胃腸道方法(洗胃、活性炭吸附)以除去本品外,基于本品藥理作用和臨床
經(jīng)驗,可考慮應用以下方法:
1.心動過緩,給予阿托品0.6~1mg,如無迷走阻滯反應,謹慎應用異丙腎上
腺素。
2.高度房室傳導阻滯,應用起搏器治療。
3.心力衰竭,給予正性肌力藥物(多巴胺或多巴酚丁胺)和利尿劑。
4.低血壓,給予升壓藥(多巴胺或去甲腎上腺素)。 |
貯藏 | |
包裝 | |
有效期 | |