3．正常紅細胞生成所必需的原料和其它因素在幼紅細胞的發(fā)育成熟過程中，細胞核的存在對于細胞分裂和合成血紅蛋白有著重要的作用。在這些階段，合成細胞核的主要構成物質(zhì)—DNA必須有維生素B12和葉酸作為輔酶。
維生素B12是含鈷的有機化合物，多存在于動物性食品中。機體對維生素B12的吸收必須要有內(nèi)因子(intrinsic factor)和R結合蛋白（Rprotein)參與。內(nèi)因子是由胃腺的壁細胞所分泌的一種糖蛋白，分子量在50000-60000之間，而R（rapid)蛋白是一種電泳速度很快的血漿蛋白。在酸性的胃液中，維生素B12主要與R蛋白結合，到了小腸上段處胰蛋白酶將這種結合斷裂，維生素B12轉而與內(nèi)因子結合。內(nèi)因子有兩個活性部位，一個部位可與維生素B12結合，另一個部位則可與回腸上皮細胞膜上的特異受體結合。在正常情況下，內(nèi)因子-B12復合物在小腸上段可保護維生素B12不受小腸內(nèi)蛋白水解酶的破壞。當復合物運行至回腸段，便與回腸粘膜受體結合而被吸收進入門脈系統(tǒng)血流，一部分貯存在肝，一部分又與運輸維生素B12的轉鈷蛋白Ⅱ（transcobalamineⅡ)結合，沿血液輸送到造血組織，參與紅細胞生成過程。當胃的大部分被切除或胃腺細胞受損傷，機體缺乏內(nèi)因子，或體內(nèi)產(chǎn)生抗內(nèi)因子的抗體時，即可發(fā)生維生素B12吸收障礙，影響幼紅細胞的分裂和血紅蛋白合成，出現(xiàn)巨幼紅細胞性貧血，即大細胞性貧血。醫(yī).學 全在.線提供www.med126.com
葉酸是以蝶酰單谷氨酸的形式吸收的。吸收之后，在雙氫葉酸還原酶的催化下，形成四氫葉酸。存在于血漿中的葉酸幾乎全是四氫葉酸的單谷氨酸鹽。但進入組織細胞后，又通過酶促作用，再轉變?yōu)槎喙劝彼猁}，才具有活性。葉酸缺乏時也引起與維生素B12缺乏時相似的巨幼紅細胞性貧血。只是在維生素B12缺乏時，還可伴有神經(jīng)系統(tǒng)和消化道癥狀。
合成血紅蛋白還必須有鐵作為原料，每亳升紅細胞需要1mg鐵，每天需要20-25mg鐵用于紅細胞生成，但人每天只需從食物中吸收1mg（約5%)以補充排泄的鐵，其余95%均來自人體鐵的再利用。機體貯存的鐵主要來自于破壞了的紅細胞。衰老的紅細胞被巨噬細胞吞噬后，血紅蛋白被消化而釋出血紅素中的Fe2+。這樣釋出的鐵即與鐵蛋白（ferritin)結合，此時的鐵為Fe3+,聚集成鐵黃素顆粒而沉淀于巨噬細胞內(nèi)。血漿中有一種運鐵蛋白（transferrin)，可以來往運行于巨噬細胞與幼紅細胞之間，以運送鐵。貯存于鐵蛋白中的Fe3+，先還原成Fe2+再脫離鐵蛋白，而后與運鐵蛋白結合。每分子運鐵蛋白可以運送兩個Fe2+，運送到幼紅細胞后，又可反復作第二次運輸。此外，還可以通過巨噬細胞與紅母細胞直接接觸，以提供合成血紅蛋白所需的鐵。由于慢性出血等原因，體內(nèi)貯存的鐵減少，或造血功能增強而供鐵不夠，均可引起小細胞性貧血，這主要是合成血紅蛋白不足。此外，紅細胞生成還需要氨基酸和蛋白質(zhì)、維生素B6、B2、C、E，微量元素銅、錳、鈷和鋅等。
4．紅細胞生成的調(diào)節(jié) 每個成年人體內(nèi)約有25×1012個紅細胞，每24小時便有0.8%的紅細胞進行更新，也就是說每分鐘約有160×106個紅細胞生成；當機體有需要時，如失血或某些疾病使紅細胞壽命縮短時，紅細胞的生成率還能在正�；A上增加數(shù)倍。目前已經(jīng)證明有兩種調(diào)節(jié)因子分別調(diào)制著兩個不同發(fā)育階段紅系祖細胞的生長。一種是早期的紅系祖細胞，稱為爆式紅系集落形成單位（burst forming unit-erythroid,BFU-E)，這是因為它們在體外培養(yǎng)中能形成很大的細胞集落，組成集落的細胞散布成物體爆炸的形狀，這種早期祖細胞的生長和在體外形成集落都依賴于一種稱為爆式促進因子（burst promoting activitor,BPA)的刺激作用。BPA是一類分子量為25000-40000的糖蛋白，以早期紅系祖細胞BFU-E為作用的靶細胞，可能是促進更多的BFU-E從細胞周期中的靜息狀態(tài)（G0期)進入DNA合成期（S期)，因而使早期祖細胞加強增殖活動。另一種是晚期的紅系祖細胞，稱為紅系集落形成單位（colony forming unit-erythroid,CFU-E)，它們在體外培養(yǎng)中只能形成較小的集落。晚期紅系祖細胞對BPA不敏感，但主要接受促紅細胞生成素（erythropoietin，EPO)的調(diào)節(jié)。促紅細胞生成素是一種熱穩(wěn)定（80℃)的糖蛋白，分子量為34000。當組織中氧分壓降低時，血漿中的促紅細胞生成素的濃度增加，它促進紅系祖細胞向前體細胞分化，又加速這些細胞的增殖，結果使骨髓中能合成血紅蛋白的幼紅細胞數(shù)增加，網(wǎng)織紅細胞加速從骨髓釋放。早在本世紀50年代，動物實驗已顯示了促紅細胞生成素活性的存在，以后又確定促紅細胞生成素主要由腎組織產(chǎn)生。切除雙腎后，血漿中促紅細胞生成素的濃度急劇降低。用分子生物學手段進一步證明，從腎組織細胞中已提取出編碼促紅細胞生成素的Mrna 和Cdna，還確定促紅細胞生成素和mRNA和cDNA，還確定促紅細胞生成素基因定位在7號染色體上。近年來有跡象提示人類的某些血液病，如再生障礙性貧血是紅系祖細胞促紅細胞生成素受體有缺陷所致（圖3-2)。
圖3-2 EPOA調(diào)節(jié)紅細胞生成的反饋調(diào)節(jié)環(huán)
促紅細胞生成素主要由腎組織產(chǎn)生，但腎外，如肝臟，也有小量生成。晚期腎病患者，腎臟產(chǎn)生EPO已基本停止，但體內(nèi)仍有小量EPO促使骨髓繼續(xù)產(chǎn)生紅細胞。
其他一些激素，包括雄激素、甲狀腺激素和生長激素，都可增強促紅細胞生成素的作用；雌激素則有抑制紅細胞生成的作用。這可能是男性的紅細胞數(shù)和血紅蛋白量高于女性的原因。
