白血病在我國和世界各地都不少見。在我國各種惡性腫瘤死亡率中居第六或第七位。但在兒童和青少年的惡性腫瘤中，白血病則居第一位。
分類
白血病有幾種分類方法。
1．根據(jù)病情急緩和白血病細(xì)胞成熟程度可分為急性與慢性白血癥。急性白血病起病急，病程短，骨髓和周圍血中以異常的原始及早期幼稚細(xì)胞為主，原始細(xì)胞常超過30％。慢性白血病病程緩慢，骨髓及周圍血中以異常成熟的白細(xì)胞為主，伴有幼稚細(xì)胞。原始細(xì)胞一般不超過10％～15％。
2．根據(jù)增生細(xì)胞的類型可分為淋巴細(xì)胞性和粒細(xì)胞性白血病兩類。結(jié)合病情急緩和細(xì)胞類型，白血病總的可分為4種基本類型：①急性淋巴細(xì)胞性白血�。╝cute lymphocytic leukemia，ALL)，②慢性淋巴細(xì)胞性白血病（chronic lymphocytic leukemia，CLL)，③急性粒細(xì)胞性白血�。╝cute myelocytic leukemia，AML)或急性非淋巴細(xì)胞性白血�。╝cute non-lymphocytic leukemia，ANLL)，④慢性粒細(xì)胞性白血病（chronic myelocytic leukemia，CML)。
急性白血病與慢性白血病的臨床表現(xiàn)、血像、骨髓像以及治療原則都不相同。急性白血病經(jīng)過治療后可進(jìn)入緩解期，一般不轉(zhuǎn)變?yōu)槁浴Ｂ园籽『笃诔Ｓ屑毙宰�，臨床表現(xiàn)很象急性白血病。
3．根據(jù)周圍血內(nèi)白細(xì)胞的數(shù)量可分為白細(xì)胞增多性白血病（周圍血內(nèi)白細(xì)胞數(shù)量增多，＞15000/μ1)和白細(xì)胞不增多性白血病（周圍血內(nèi)白細(xì)胞數(shù)量不增多，甚至減少)。
4．白血病的免疫學(xué)分類應(yīng)用單克隆抗體和分子生物學(xué)技術(shù)檢測(cè)白血病細(xì)胞的免疫標(biāo)記可鑒別白血病細(xì)胞的來源，如急性淋巴細(xì)胞性白血病可分為T細(xì)胞型，B細(xì)胞型，前-B細(xì)胞型和無標(biāo)記細(xì)胞型等。
在我國大多數(shù)地區(qū)，急性白血病比慢性白血病多見。無論急性或慢性白血病均以粒細(xì)胞性占多數(shù)，急性淋巴細(xì)胞性白血病次之，慢性淋巴細(xì)胞性白血病最少見。急性白血病多見于兒童和青少年，慢性粒細(xì)胞性白血病多見于30～50歲。慢性淋巴細(xì)胞性白血病多發(fā)生在50歲以上。各種類型的白血病都較多見于男性。
一、急性白血病
急性白血病起病急，常表現(xiàn)為發(fā)熱、乏力、進(jìn)行性貧血、出血傾向、淋巴結(jié)及肝、脾腫大等。
急性白血病時(shí)造血干細(xì)胞或原始和幼稚的白細(xì)胞惡變，發(fā)生分化障礙，不能分化為成熟的細(xì)胞，使骨髓內(nèi)原始和幼稚細(xì)胞大量堆積，成熟的細(xì)胞明顯減少。大量異常的原始和幼稚幼胞增生，抑制正常的造血干細(xì)胞和血細(xì)胞生成，引起紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板減少。多能造血干細(xì)胞分化過程中的任何階段都可能發(fā)生惡變轉(zhuǎn)化為白血病細(xì)胞。根據(jù)累及的細(xì)胞類型可分為急性淋巴細(xì)胞性白血�。ˋLL)和急性粒細(xì)胞性白血�。ˋML)。
�。ㄒ�)急性淋巴細(xì)胞性白血病
本病多見于兒童和青年人。根據(jù)形態(tài)學(xué)和免疫學(xué)特點(diǎn)可分為不同的亞型。
1．國際上通用的法、美、英協(xié)作組的FAB分類，根據(jù)瘤細(xì)胞形態(tài)將急性淋巴細(xì)胞性白血病分為L(zhǎng)1，L2，和L3型。
L1型：細(xì)胞較小，大小一致。核較大，圓形，染色質(zhì)均勻、細(xì)致，核仁不明顯。胞漿少，嗜堿性。這種類型多見于兒童。
L2型：細(xì)胞較大，約為正常成熟小淋巴細(xì)胞的2倍。細(xì)胞大小不一，胞漿豐富，嗜堿性。細(xì)胞核形狀不規(guī)則，有些有裂隙或切跡或呈折疊狀，常有1～2個(gè)明顯的核仁。這種類型多見于成人或大年齡兒童。
L3型：細(xì)胞大，大小一致。胞漿豐富，嗜堿性，胞漿內(nèi)常有小空泡。細(xì)胞核圓或橢圓形，外形規(guī)則。染色質(zhì)致密、均勻，呈點(diǎn)彩狀，常有一個(gè)或多個(gè)明顯的核仁。
2．免疫學(xué)分類 應(yīng)用免疫標(biāo)記和TCR及Ig基因重組技術(shù)，根據(jù)白血病細(xì)胞的來源和分化的不同階段分類。免疫學(xué)分類與預(yù)后有關(guān)，有助于指導(dǎo)臨床治療。
�。�1)B細(xì)胞性ALL（B-ALL)：ALL中約80％來源于B細(xì)胞�？煞譃�3種亞型，其中2種來自原始B細(xì)胞。①前B細(xì)胞ALL，約占ALL的60％。來自早期的原始B細(xì)胞，CD19+，CD10+，預(yù)后最好；②前B細(xì)胞ALL，約占ALL的20％，CD19+，CD10+，CD20+，Cμ+，預(yù)后較好；③較成熟的B細(xì)胞ALL很少見，約占ALL的1％～2％，除CD19+，CD20+外SIg+，預(yù)后最差。
�。�2)T細(xì)胞性ALL（T-ALL)：約占ALL的15％，來自原始T細(xì)胞，CD2+，CD7+，CD5+，預(yù)后較差。
�。�3)無標(biāo)記（未分類)ALL：在ALL中＜5％，沒有B細(xì)胞和T細(xì)胞標(biāo)記，預(yù)后較差。
