�。ㄈ�)selectin分子識別的配體
與其它粘附分子不同，selectin分子識別的配體都是一些寡糖基團。目前對于這種特殊的受體一配體結合的研究主要采用以下幾種方法：（1)抗寡糖決定簇特異性單克隆抗體阻斷試驗；（2)外源性寡糖分子阻斷試驗；（3)純化的內源性寡糖結合試驗；（4)特異糖基轉移酶改變相應寡糖結構后其結合能力的改變。在研究中可同時采用不同的實驗方法從不同的角度分析以期獲得正確的結論。迄今為止發(fā)現的selectin分子的配體都是具有唾液酸化的路易斯寡糖（Sialyl-Lewis)或類似結構的分子（圖2-5)。與蛋白質分子抗原不同，直接決定細胞表面某種寡糖表達的因素是與某些特定的糖基轉移酶或碳水化合物修飾酶的作用有關，這些酶的作用可能與細胞的生長與代謝狀態(tài)有著密切的關聯。一種寡糖基團可以存在于多種糖蛋白或糖脂分子上，并分布于多種細胞表面，因此selectin分子的配體在體內的分布較為廣泛。如CD15分子可存在于LFA-1、Mac-1 、CR1等不同的糖蛋白分子上，白細胞、血管內皮細胞、某些腫瘤細胞表面及血清中某些糖蛋白分子上都存在有selectin分子識別的碳水化合物基團。
圖2-5 路易斯寡糖的結構
注：Gal：半乳糖 Fuc：巖藻糖 Glc：葡萄糖 NAc：N乙�； � NeuAc：唾液酸
selectin分子對寡糖結構識別的特異性是相對的，它往往可以結合與其特異配體結構類似的寡糖，只是結合的親和力較低。如P-selectin不僅可以結合CD15分子（lacto-N-fucopen-taose,LNFⅢ的一種異構體LNFⅡ。
