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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 理論教學(xué) > 基礎(chǔ)學(xué)科 > 藥理學(xué) > 正文:抗心絞痛藥
    

抗心絞痛藥

 

硝酸異山梨酯

  硝酸異山梨酯(isosorbide dinitrate)的作用及作用機(jī)制與硝酸甘油相似而作用較弱,與硝酸甘油相比作用出現(xiàn)較慢、維持時(shí)間較久,經(jīng)肝代謝后可得二個(gè)活性代謝產(chǎn)物,仍具有擴(kuò)管及抗心絞痛作用。但劑量范圍個(gè)體差異較大,不良反應(yīng)較多。見表24-1。

表24-1 硝酸酯類藥物的比較

藥物 給藥方法 一次用量(mg) 起效(min) 持效(h) t1/2(min) 給藥次數(shù)(次/日)
硝酸甘油 舌下

口服

0.3~0.6

2.5

1~2

30

20~40分

10

4.4 -

2

硝酸異山梨酯 舌下

口服

5~10

10

15~30

15~30

2~4

2~4

45 3

3

  5-單硝酸異山梨酯(isosorbide-5-mononitrate)國內(nèi)也開始生產(chǎn)。此外,尚有硝酸甘油貼劑(含5~10mg),用時(shí)貼在胸前或上臂皮膚緩慢吸收,宜夜間貼,貼皮膚的時(shí)間不超過8小時(shí)。

  二、腎上腺素β受體阻斷藥

  β受體阻斷藥如普萘洛爾、吲哚洛爾、噻馬洛爾及選擇性β1受體阻斷藥如阿替洛爾、美托洛爾、醋丁洛爾等均可用于心絞痛,能使多數(shù)患者心絞痛發(fā)作次數(shù)減少,硝酸甘油用量減少,并增加運(yùn)動(dòng)耐量,改善缺血性心電圖的變化。茲以普萘洛爾為例介紹如下:

  【藥理作用】心絞痛時(shí),交感神經(jīng)活性增強(qiáng),心肌局部和血中兒茶酚胺含量增高,更大程度地激動(dòng)β受體,使心肌收縮性加強(qiáng),心率加快,心肌耗氧量明顯增加,因而加重了心肌缺血缺氧。普萘洛爾等β受體阻斷藥則能明顯降低心肌耗氧量,也降低后負(fù)荷而緩解心絞痛。臨床觀察表明,用普萘洛爾后,對(duì)心率減慢和收縮性減弱較明顯的患者,所獲療效最好。

  普萘洛爾還能改善缺血區(qū)的供血,因用藥后心肌耗氧量減少,非缺血區(qū)的血管阻力增高。促使血液向缺血區(qū)已舒張的阻力血管流動(dòng),從而增加缺血區(qū)的供血。其次,β受體阻斷藥能減慢心率,使舒張期延長,從而冠脈的灌流時(shí)間延長,這有利于血液從心外膜血管流向易缺血的心內(nèi)膜區(qū)。普萘洛爾還能促進(jìn)氧自血紅蛋白的解離而增加全身組織包括心肌的供氧。

  普萘洛爾抑制心肌收縮性而增大心室容積(增加前負(fù)荷),延長射血時(shí)間,而相對(duì)增加心肌耗氧量、部分抵消其降低氧耗量的有利作用,但多數(shù)患者用藥后心肌總耗氧量的降低的,見表24-2及圖24-2。

  【臨床應(yīng)用】治療穩(wěn)定及不穩(wěn)定型心絞痛,可減少發(fā)作次數(shù),對(duì)兼患高血壓心律失常者更為適用。對(duì)心肌梗塞也有效,能縮小梗塞范圍。普萘洛爾不宜用于與冠狀動(dòng)脈痙攣有關(guān)的變異型心絞痛,因冠脈上的β受體被阻斷后,α受體占優(yōu)勢,易致冠狀動(dòng)脈收縮。

  普萘洛爾有效劑量的個(gè)體差異較大,一般宜從小量開始,以后每隔數(shù)日增加10~20mg,多數(shù)患者用量可達(dá)80~240mg/日。久用停藥時(shí),應(yīng)逐漸減量,否則會(huì)加劇心絞痛的發(fā)作,引起心肌梗塞或突然死亡,可能是長期用藥后β受體數(shù)量增加(向上調(diào)節(jié)),而突然停藥時(shí)對(duì)內(nèi)源性兒茶酚胺的反應(yīng)有所增強(qiáng)所致。長期應(yīng)用后對(duì)血脂也有影響,本類藥物禁用于血脂異常的患者。合用普萘洛爾和硝酸甘油可相互取長補(bǔ)短,如普萘洛爾可取消硝酸甘油所引起的反射性心率加快;硝酸甘油卻可縮小普萘洛爾所擴(kuò)大的心室容積,而兩藥對(duì)耗氧量的降低卻有協(xié)同作用,還可減少不良反應(yīng)的發(fā)生。見表24-2。

表24-2 硝酸酯類、β受體阻斷藥及鈣拮抗劑對(duì)心臟
氧供及氧需諸因素的影響

決定因素 硝酸酯類 β受體阻斷藥 鈣拮抗藥
室壁張力 ±
心室容量 ±
心室壓力
心臟體積 ±
心 率 ±
收縮性 ±
心內(nèi)膜/心外膜血流比率
側(cè)枝血流

  三、鈣拮抗藥

  抗心絞痛常用的鈣拮抗藥有硝苯地平維拉帕米,地爾硫卓,哌克昔林及普尼拉明(詳見第二十一章)。

  【抗心絞痛作用及臨床應(yīng)用】

  鈣拮抗藥通過阻斷血管平滑肌電壓依賴性鈣通道,降低Ca2+內(nèi)流而擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和外周動(dòng)脈,并能使心肌收縮性下降、心率減慢,減輕心臟負(fù)荷,從而降低心肌耗氧量。它們也因舒張冠狀血管,增加冠狀動(dòng)脈流量而改善缺血區(qū)的供血供氧等。上述作用使它們具有“節(jié)能”效,且有保護(hù)心肌細(xì)胞免受缺血的傷害。

  鈣拮抗藥對(duì)冠狀動(dòng)脈痙攣及變異型心絞痛是為有效,也可用于穩(wěn)定型及不穩(wěn)定型心絞痛,但硝苯地平對(duì)不穩(wěn)定型心絞痛的治療有一定的局限性,因其有能引起心率加快而增加心肌缺血的危險(xiǎn)。但維拉帕米和地爾硫則不同,可直接作用于心臟,引起心率輕度減慢。鈣拮抗藥對(duì)急性心肌梗塞能促進(jìn)側(cè)枝循環(huán),縮小梗塞面積。

  β受體阻滯藥與硝苯地平合用較為理想,與維拉帕米合用時(shí)應(yīng)注意對(duì)心臟的抑制和致血壓下降的作用。

  四、其他抗心絞痛藥

  嗎多明(molsidomine)的作用與硝酸甘油相似,主要能降低心臟前、后負(fù)荷,降低心室壁肌張力,因而降低心肌耗氧量,也能舒張冠狀動(dòng)脈,改善心內(nèi)膜下心肌的供血。臨床用于各型心絞痛,作用時(shí)間較硝酸甘油為久,一次口服或舌下含化2mg,可維持療效6~8小時(shí),且不易產(chǎn)生耐受性,與硝酸甘油交替應(yīng)用可克服耐受性的產(chǎn)生。

制劑及用法

  硝酸甘油(nitroglycerin)0.3~0.6mg/次,舌下含化。

  硝酸甘油貼劑(Transderm-Nitro 5 及10,在24h內(nèi)分別可吸收5及10mg硝酸甘油)1次/日,貼皮膚時(shí)間不超過8h。

  硝酸異山梨酯(isosorbide dinitrate,消心痛)5~10mg/次,舌下含化。

  5單硝酸異山梨酯(isosorbide-5-mononitrate )20mg/次,2~3次/日,口服。

  鹽酸普萘洛爾(propranolol hydrochloride)抗心絞痛:10mg/次,3次/日,可根據(jù)病情增減劑量。

  硝苯地平(nifedipine,心痛定)10~20mg/次,3次/日,口服。

  硝苯地平緩釋片(nifedipine retard)20mg/次,1~2次/日。

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