對于免疫遺傳學的研究同樣也取得很大的進展，表現(xiàn)在幾個方面：①遺傳對機體易感性和免疫應(yīng)答的控制；②主要組織相容性復合體（MHC)及其基因產(chǎn)物的研究；③Ig遺傳標志及Ig基因結(jié)構(gòu)的研究，④補體分子的遺傳控制和補體基因的研究，⑤人類血型的免疫遺傳。
免疫應(yīng)答基因控制的發(fā)現(xiàn)是現(xiàn)代免疫學中的一項重大進展�，F(xiàn)已闡明，機體對特定抗原是否發(fā)生反應(yīng)是MHC的功能表現(xiàn)。MHC的功能可表達于基因水平及基因產(chǎn)物水平。共分為三區(qū)，即Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)；分別有其基因產(chǎn)物，即Ⅰ類、Ⅱ類和Ⅲ類分子。T細胞識別抗原過程較B 細胞的識別更為復雜。B細胞一般通過其細胞表面免疫球蛋白受體（SIg)識別抗原，TH細胞則必須在抗原和MHC Ⅱ類分子相互作用下才可被活化。因而免疫應(yīng)答的遺傳控制實際上取決于T細胞抗原受體的性質(zhì)。T細胞抗原受體已被證實為具有α/β鏈的異二聚體（heterodimer)，并有γ/δ鏈參與作用。其他T細胞表面分化抗原（CD3、CD4、CD8)分子也與之有關(guān)。這些參與作用的分子均由相應(yīng)的基因所編碼，其基因結(jié)構(gòu)裝配方式和Ig相同，也有V、D、J、C基因，進行基因重排、轉(zhuǎn)錄、剪接等步驟，完成整個編碼過程。但是T細胞受體分子和血清抗體Ig并不完全相同，T細胞和B細胞的抗原識別分子雖近似，但并不相同，可能它們發(fā)源于同一種系基因。
就分子免疫學研究的年代而言，Ig的分子結(jié)構(gòu)和抗體多樣性的遺傳機理研究早于T細胞受體的發(fā)現(xiàn)。Ig多肽鍵分別由V、C、D基因編碼的事實，顯然與遺傳學中的“一個基因，一個多肽鏈”傳統(tǒng)概念是不相符合的。了解Ig形成時編碼基因組的裝配過程，就不難理解抗體的多樣性, 體內(nèi)如何形成能與百萬以上抗原發(fā)生反應(yīng)的數(shù)百萬T細胞和B細胞克隆的原因，可能尚和基因物質(zhì)的選擇和重組以及體細胞的突變均有關(guān)系。
重組DNA技術(shù)的發(fā)展在闡明Ig的遺傳上有重大的貢獻。如將小鼠Igk鏈的cDNA人克隆λ質(zhì)粒，隨后又將鼠Ig的λ鏈克隆成功，并獲得蛋白質(zhì)表達，與鼠骨髓瘤血清中λ鏈氨基酸序列分析相同。應(yīng)用這些克隆為探針與鼠精子細胞或B細胞的DNA，經(jīng)Southern印跡轉(zhuǎn)移后，進行分子雜交，不僅可確定編碼Ig不同片段基因的定位，亦可了解Ig基因的組成、變化和功能，從而發(fā)展了Ig免疫遺傳學。此外，也有可能發(fā)展具有新功能的重組抗體。已有報道在體外組建Ig基因DNA、使其合成的嵌合蛋白，即一端具有與抗原結(jié)合的特異性，另一端則具有化學毒性物質(zhì)。將這些組建的Ig基因轉(zhuǎn)染骨髓瘤細胞，使其產(chǎn)生重組的Ig，具有新的功能，因此Ig遺傳學的研究將溝通基因工程和細胞工程，具有廣闊的前景。
免疫遺傳學的研究尚涉及免疫性疾病發(fā)生原因的問題，通過對遺傳基因本質(zhì)的了解，采取適當?shù)幕虔煼�，很有可能根治這類疾病。
