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肥心使

  
一級分類
常用植物藥
二級分類
分類
肥心使
年份
feih finx siv
別名
茜根、紅茜、紅絲線
來源
茜草科植物茜草Rubia cordifolia L.的全草。
形態(tài)特征
攀援狀草本,長1~2米。根細(xì)長,肉質(zhì),紅褐色,分枝。莖方形,有四棱,棱上倒生小刺。單葉,4片輪生,卵形至卵狀披針形,長2~9厘米,寬1~4厘米,頂端漸尖,基部圓形至心形,邊全緣,上面粗糙,下面脈上和葉柄常倒生小刺。花黃白色,合生,5裂;聚傘花序再組成圓錐花序狀腋生和頂生。漿果近球形,熟時黑色或紫黑色。花期秋冬間,果期冬季。
生態(tài)分布
生于山坡、路旁、溝邊和草叢中。產(chǎn)于廣西靈山、北流、岑溪、賀州、富川、蒙山、秀等縣市;分布于我國大部分省份。
采集加工
全年可采,洗凈鮮用或曬干備用。
性味
味苦,性寒。
功效
涼血止血,活血祛瘀,通經(jīng)。
傳統(tǒng)應(yīng)用
治月經(jīng)不調(diào)、閉經(jīng)、子宮脫垂、尿潴留、尿路結(jié)石、貧血頭暈、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、腰痛、衄血、吐血、便血、崩漏、跌打損傷。
用法用量
根10~15克,全草15~30克,水煎或浸服,或炒炭研末開水沖服。
方例
1.閉經(jīng) 肥心使(茜草)根、五爪風(fēng)(粗葉榕)、金線風(fēng)(粉葉輪環(huán)藤)、保暖風(fēng)(結(jié)香)、大散骨風(fēng)(白背清風(fēng)藤)、小鉆(南五味子)、大鉆(厚葉五味子)、烈報(紅背葉)、來仍(韭菜)根各10~15克,雙()鮮6克,水煎服,連服2劑后繼用本方水煎取汁煮雞肉或雞蛋服。 2.風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎 肥心使(茜草)鮮根120克,搗爛用米雙酒500毫升浸泡,晚上臨睡前用30~60毫升熱溫服。
化學(xué)成分
茜草根含蒽醌衍生物:茜草素,羥基茜草素,異酋草素[1],1-羥基-2-甲基蒽醌,1,4-二羥基-6-甲基蒽醌,去甲虎刺醛,大黃素甲醚[2],1-羥基-2-甲基蒽醌,1,4-二羥基-2-甲基-5-(或8)-甲氧基蒽醌,[1,4-dihy-droxy-2-methyl-5(or8)-methoxyanthraquinone],1,3-二甲氧基-2-羧基蒽醌,1,3-二羥基-2-甲基蒽醌[3],1,3-二羥基-2-乙氧基甲基蒽醌,2-甲基-1,3,6-三羥基蒽醌[4],1,4-二羥基-2-乙氧基羰基蒽醌,1-羥基-2-羧基-3-甲氧基蒽醌,1-羥基-2-甲基-6(或7)-甲氧基蒽醌[1-h(huán)ydroxy-2-methyl-6(or7)-methoxyan-thraquinone][5],1,3-二羥基-2-甲氧基甲基蒽醌,1-甲氧基-2-甲氧基甲基-3-羥基蒽醌,4-羥基-2-波基蒽醌,1,4-二羥基-2-羥甲基蒽醌,1-羥基-2-羥甲基蒽醌[6],3-甲酯基-1-羥基蒽醌,1,4-二羥基-2-甲基蒽醌,烏楠醌[7],1,2-二羥基蒽醌-2-O-β-D-木糖(1→6)-β-D-葡萄糖甙[1,2-dihydroxyanthraquinone-2-O-β-D-xylosyl(1→6)-β-Dglu-coside,ruberythricacid][1],1,3,6-三羥基-2-甲基蒽醌-3-O-(6'-O-乙;)-α-李糖-(1→2)-β-葡萄糖甙[1,3,6-trihydroxy-2-methylan-thraquinone-3-O-(6'-O-acetyl)arhamnosyl(1→2)-β-glucoside],1,3,6-三羥基-2-甲基蒽醌-3-O-α-鼠李糖-(1→2)-β-葡萄糖甙[1,3,6-tri-hydroxy-2-methylan-thraquinone-3-O-α-rhamnosyl(1→2)-β-glucoside]1,3-二羥基-2-羥甲基蒽醌-3-O-木糖(1→6)-葡萄糖甙[1,3-dihtoroxy-2-by-droxymethylanthraquinone-3-O-xylosyl(1→6)-glucoside,lucidin-primevoroside][4],1-乙酰氧基-6-羥基-2-甲基蒽醌-3-O-α-鼠李糖-(1→4)-α-葡萄甙[1-acetoxy-6-h(huán)ydroxy-2-methylanthraquinone-3-O-α-rhamnosyl(1→4)-α-glucoside][8],1,3,6-三羥基-2-甲基蒽醌-3-O-β-D-葡萄甙[1,3,6-trihydroxy-2-meihraquinone-3-O-(6'-O-乙;)β-D-giucoside][9],1,3,6-三羥基-2-甲基蒽醌-3-O-(3'-O-乙;)-α-鼠李糖(1→2)-葡萄糖甙及異茜草素-3-O-β-D-葡萄糖甙[10];萘醌衍生物:大葉茜草素[4],2-基甲;-3-甲氧基-1,4-萘醌,2-氨基甲酰基-3-羥基-1,4萘釀,去氫-α-拉杷醌[7],呋喃大葉茜草素[11],二氫大葉茜草素,茜草內(nèi)酯[12],2'-甲氧基大葉茜草素,2'-羥基大葉茜草素,1'-甲氧基-2'-羥基二氫大葉茜草素,1',2'-二羥基二氫大葉茜草素,2-羧甲基-3-異戊烯基-2,3-環(huán)氧-1,4-萘醌,鉤毛茜草聚萘釀B[13];萘氨醌衍生物:2-甲酯基-3-異戊烯基-1,4-萘氫醌-雙-β-D-葡萄糖甙[9],3-甲酯基-2-(3'-羥基)-異戊基-1,4-萘氫醌-1-O-β-D-葡萄糖甙[12]等。具抗癌作用的環(huán)已肽:RA-Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ[14]、Ⅴ、Ⅶ[15]、Ⅵ、Ⅷ[16]、Ⅸ、Ⅹ[17]、XI、Ⅻ、ⅩⅢ、ⅪⅤ[18]、ⅩⅤ、ⅩⅥ[19];三萜化合物:黑果茜草萜A、B,茜草阿波醇D[10],齊墩果酸乙酸酯[15],齊墩果醛乙酸酯[11];其他:6-甲氧基都桷了甙酸[11],東莨菪素,脂肪酸[5],β-谷甾醇及胡蘿卜甙[9]等。另有報道茜草尚含1,3,6-三羥基-2-甲基蒽醌-3-O-木糖(1~2)-(6'-O-乙;)-葡萄糖甙[20],茜草萜三醇[21]及右旋-異落葉脂醇[22]。
藥理
1.止血作用  家口服適量茜草溫浸液2~4h內(nèi),或腹腔注射同種劑量之茜草液后30~60min均有明顯的促進(jìn)血液凝固作用。表現(xiàn)為復(fù)鈣時間、凝血酶原時間及白陶土部凝血活酶時間縮短[1]。茜草炭口服也能明顯縮短小白鼠尾部出血時間[2]。茜草還能明顯地糾心肝素所引起的凝血障礙。家兔口服濕浸液后,在體內(nèi)可部分糾正肝素所致的復(fù)鈣時間及白陶土部分凝血活酶時間的延長。正常家兔血復(fù)鈣時間及白陶土部分凝血活酶時間分別為110s、45s;單純注入肝素60min后均大于600s;灌注茜草溫浸液后90min,再注入肝素60min后分別為180s和64s。為此,茜草可用于治療國肝素或肝素樣物質(zhì)過多所致出血疾患。實驗研究并證明茜草和魚精蛋白甲苯胺藍(lán)均有抗肝素作用,而后兩者有糾正丹參的抗凝作用。魚精蛋白、甲苯胺藍(lán)及茜草對丹參抗凝拮抗的作用結(jié)果:正常對照凝血酶凝固時間為9.5s,12.5%丹參化血漿50.8s,1%魚精蛋白縮短34.8s,而茜革則延長了1.2s。提示茜單的促凝作用有其特殊性[3]。
2.抗血小板聚集作用  在試管內(nèi),大葉茜草素對花生四烯酸(AA)和膠原誘導(dǎo)的家兔血小飯聚集有很強的抑制作用,IC50約為86.6mmol/L,對血小板活因子(PAF)誘導(dǎo)的聚集也有一定的抑制性。2-甲基-1,3,6-三羥基蒽醌對膠原誘導(dǎo)的血小板聚集有很強抑制作用,對凝血酶、AA和PAF誘導(dǎo)的作用雖較弱,但仍有顯著性。1,3,6-三羥基-2-甲基蒽醌-3-O(3'-O-乙;)-2鼠李糖(1→2)-葡萄糖甙、異茜草素-3-O-β-D-葡萄糖甙及異茜草素為膠原誘導(dǎo)的血小板聚集的選擇性抑制劑[4]。
3.鎮(zhèn)咳祛痰作用  氟水噴霧引咳法及酚紅排泌法,分別證明小鼠口服茜草根煎劑75g/kg,有明顯的鎮(zhèn)咳和祛痰作用,但加乙醇沉淀后的濾液則無效[5]。
4.抗菌作用  體外試驗表明,茜草根水提取液對金黃色葡萄球菌有一定的抑制作用,對炎鏈球菌、流感桿菌和部分皮膚真菌也有抑制作用[5,6]。茜草素對金黃色葡萄球菌也有抑制作用[7]。
5.抗癌作用  茜草根所含的環(huán)已肽類化合物RA-Ⅴ10mg/kg,RA-Ⅶ4mg/kg腹腔注射,連續(xù)5d,對小鼠淋巴細(xì)胞白血病P388均有顯著療效[8,9]。RA-Ⅴ對小鼠淋巴白血病L1210、MM2乳腺癌;RA-Ⅶ對小鼠L1210、B16黑色素瘤、結(jié)腸腺癌Colon38、Lewis肺癌、艾氏癌等有明顯的活性[9]。小鼠體內(nèi)腫瘤試驗表明,從茜草報提取的有抗癌活性的單體RC-18,能顯著延長P388、L1210和B16的小鼠壽命,但對Lewis肺癌和肉瘤518。無明顯抑制作用。RC-18抗瘤譜的實驗結(jié)果提示,RC-18可能發(fā)展成為一種有效的抗癌劑[10]。此外,2-甲氧基羰基-3-異戊烯基-2,3-環(huán)氧-1,4-萘醌和二萘氫醌衍生物體外試驗,對倉鼠肺(V79)細(xì)胞、淋巴白血病(P388)和人鼻咽癌細(xì)胞(KB)有抗癌活性。整體試驗中對小鼠腹水型S180有效[11]。
6.對尿路結(jié)石的作用  20%茜草制劑喂飼小鼠,能防止實驗性腎和膀胱結(jié)石的形成,尤其對碳酸鈣結(jié)石的形成有抑制作用[12]。茜草根提取液給大鼠灌服能明顯提高尿液穩(wěn)定性,降低尿石形成的危險性,且有一定的降尿鈣作用[13]。
7.對平滑肌的作用  茜草根煎劑能對抗乙酰膽堿所致的離體兔腸痙攣,有解痙作用[5]。根的水提取物對離體豚鼠子宮有興奮作用[14]。
8.毒性  小鼠港服茜草根煎劑150g/kg,無死亡發(fā)生[5]。羥基茜革素、茜草素對蚯蚓、囊尾蚴、蝸牛等有毒,但對哺乳動物和人等則相對無毒性[15]。小鼠口服茜草雙酯淀粉糊200mg無任何毒性反應(yīng);腹腔注射油酸乙酯茜單雙酯混懸液的LD50為3012.4mg/kg±66.4mg/kg。長期毒性結(jié)果表明,每日口服茜草雙酯5.4g/只,連續(xù)90d,未見毒性反應(yīng),劑量增至9.6g識,則出現(xiàn)明顯毒性反應(yīng),個別動物死亡[16]。
化學(xué)成分參考文獻(xiàn)
[1]Murti V V S,et al.Phytochemistry,1972,11(4):1524.
[2]Tessier A M,et al.Planta Med,1981,41(4):337.
[3]Dosseh C,et al.Planta Med,1981,43(4):360.
[4]Itokawa H,et al.Chem Pharm Bull,1983,31(7):2353.
[5]Vidal-Tessier A M,et al.C A,1986,105:168923p.
[6]Vidal-Tessier A M,et al.C A,1988,108:109550d.
[7]Koyama J,et al.Phytochemistry,1992,31(8):2907.
[8]Neeraj V,et al.C A,1986,104:17657h.
[9]喬亞芳等:《藥學(xué)學(xué)報》,1990,25(11):834。
[10]Mei I C,et al.J Nat Prod,1994,57(2):313.
[11]Koyama J,et al.Phytochemistry,1992,31(8):2907.
[12]華會明等:《藥學(xué)學(xué)報》,1992,27(4):279。
[13]Itokawa H,et al.Chem Pharm Bull,1993,41(10):1869.
[14]Itokawa H,et al.Chem Pharm Bull,1986,34(9):3762.
[15]Itokawa H,et al.Chem Pharm Bull,1983,31(4):1424.
[16]Itokawa H,et al.C A,1992,116:102640q.
[17]Itokawa H,et al.C A,1992,116:191087e.
[18]Morita H,et al.Chem Pharm Bull,1992,40(5):1352.
[19]Tukeya K,et al.Phytochemistry,1993,33(3):613.
[20]王素賢等:《沈陽藥學(xué)院學(xué)報》,1991,8(3):211。
[21]Arisawa M,et al.J Nat Prod,1986,49(6):1114.
[22]Han B H,et al.C A,1991,114:171112q.
藥理參考文獻(xiàn)
[1]宋善俊等:《武漢醫(yī)學(xué)院學(xué)報》,1979,(2):88。 [2]山東中醫(yī)藥研究所中藥炮制組等:《中醫(yī)藥研究資料》,1975,(8):69。 [3]蘇秀玲等:《中醫(yī)藥研究》,1991,(3):54。 [4]Chung M I,et al.J Nat Prod,1994,57(2):313. [5]廣東省衛(wèi)生局:《廣東省攻克老年性慢性支氣管炎資料選編》,1972:78。 [6]Gaw H Z,et al.Science,1949,110(1):11. [7]Giovanni Battista Marini-Bettolo,et al.C A,1948,42:3022d. [8]Itokawa H,et al.Chem Pharm Bull,1986,34(9):3762. [9]Itokawa H,et al.Chem Pharm Bull,1984,32(1):284. [10]Adwamkar M K,et al.Chemotherapy,1982,28(8):291. [11]Itokawa H,et al.Chem Pharm Bull,1993,41(10):1869. [12]Madaus G,et al.C A,1944,38:2728g. [13]陳志強等:《中華泌尿外科雜志》,1993,14(2):155。 [14]Kapar R D.Ind J Med Res,1948,36(1):47. [15]Lagrange E.C A,1948,42:667h. [16]Koyama J,et al.Phytochemistry,1992,31(8):2907.
附注
出處
中國瑤藥學(xué)
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