坦洛新

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坦洛新

藥物類別：

神經(jīng)系統(tǒng)用藥

所屬類別：

抗腎上腺素藥

藥物名稱：

坦洛新

英文名稱：

Tamsulosin

藥物別名：

序號	中文別名	英文別名
1	他索羅辛、鹽酸坦索羅辛	Tamsulosin Hydrochloride

制劑/規(guī)格：

序號	制劑	規(guī)格
1	膠囊	0.1mg，0.2mg

成份/化學結(jié)構(gòu)：

序號

成份

化學結(jié)構(gòu)

藥理作用：

1、對交感神經(jīng)α1受體的阻斷作用：
本品可選擇性阻斷α1受體，其作用比鹽酸哌唑嗪強0.5-22倍，比甲磺酸酚妥拉明強45— 140倍。此外，本品對α1受體的親和性較其對比α2受體強5400— 24000倍。
2、對尿道、膀胱及前列腺的作用：
因本品系α1受體亞型αlA的特異拮抗劑，而尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主要為α1A受體，因此本品對尿道、膀胱頸部及前列腺平滑肌具有高選擇性的阻斷作用，其抑制尿道內(nèi)壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的13倍。
3、改善排尿障礙作用：
本品可降低尿道內(nèi)壓曲線中的前列腺部壓力、而對節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內(nèi)壓曲線無影響。

藥動學：

成人一次口服0.2mg時，6.8小時后血藥濃度達到高峰，半衰期為10.0小時，其AUC0-∞與普通制劑幾乎相等，因此是生物利用度沒有降低的緩釋制劑。連續(xù)口服，血藥濃度可在第4天達到穩(wěn)定狀態(tài)。

適應癥：

前列腺肥大伴有排尿障礙的患者。

用法用量：

通常成人口服本品0.2mg每日1次飯后服�？筛鶕�(jù)年齡、癥狀適當增減。
使用本品前應仔細詢問有無服用降壓劑，注意體位低血壓，發(fā)現(xiàn)血壓下降應停藥適當處置。
注意不要嚼碎膠囊內(nèi)的顆粒。

不良反應：

主要是眩暈，蹣跚，消化系癥狀，心動過速，皮疹等，未見嚴重情況。臨床實驗檢查值異常經(jīng)主治醫(yī)判斷不能否認與本品有關(guān)的不良反應主要為GPT升高2.6％，GOT升高2.4％，LDH升高2.2％。此外可有吞咽障礙，咽喉部燒灼感，全身倦怠等。
本品過量可能引起血壓下降，因此用量要注意。尤其體位改變時注意發(fā)生立位低血壓。

相互作用：

注意事項：

腎功能障礙患者可出現(xiàn)血漿藥物濃度過高，因此腎功能障礙患者不宜使用本品。
可出現(xiàn)眩暈，故服藥期間不可以從事高空作業(yè)或駕車等危險的操作。
體位性低血壓患者慎用。
對本品過敏或過敏史患者禁用本品。
老年患者往往腎功能低下，劑量應由0.1mg開始，經(jīng)充分觀察后增至0.2mg，若不能出現(xiàn)預期療效，應改用其它處置。

療效評價：

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