| 編號 | 2000 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男24例，女36例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | ≥60歲 |
| 平均年齡 | 治療組：65.3±4.0歲；對照組66.2±4.0歲 |
| 疾病 | 首發(fā)老年期精神分裂癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 奮乃靜片 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Perphenazine Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H31021083；國藥準字H31021084 |
| 生產(chǎn)廠家 | 上海復(fù)星朝暉藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組都給予奮乃靜片，劑量從6mg·d-1。開始，每天增加2mg，到癥狀緩解停止加量，最大劑量20mg·d-1。治療組同時加用尼莫地平片。出現(xiàn)錐外系反應(yīng)適當給予苯海索片治療。治療組用奮乃靜片劑量(15.10±2.67)mg，加用苯海索片9例。對照組用奮乃靜劑量(15.30±2.61)mg，加用苯海索片10例。兩組所用奮乃靜劑量及加用苯海索片例數(shù)無顯著性(P>0.05)。 |
| 聯(lián)合用藥 | 尼莫地平 |
| 療效評價標準 | 兩組同時由一專門醫(yī)生進行BPRS評定，分別在治療前、治療后第1，2，4，8周進行BPRS評定，兩組均以思維障礙因子及敵對猜疑因子為主。無效：減分率<25%；有效：減分率25%～50%，顯效：減分率～75%；痊愈：減分率≥75%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組療效的相關(guān)數(shù)據(jù)因不呈正態(tài)分布，因而進行秩和檢驗。從表1可見，治療后第
1，2，4周治療組療效明顯優(yōu)于對照組(P＜0．01)，治療后第8周兩組療效均有提高，治療組療效仍優(yōu)于對照組(P＜0．05)。
 BPRS總分比較見表2。治療前兩組BPRS總分差異無顯著性(P＞0．05)，治療后第1，2，4，8周BPRS總分治療組較對照組明顯下降(P＜0．05或＜0．01)。  BPRS減分值比較見表3。治療后第1，2，4周BPRS減分值治療組較對照組增高，差異有極顯著性(P＜0．01)，治療后第8周BPRS減分值差異無顯著性(P＞0．05)。  |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
