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頭孢哌酮/舒巴坦鈉(2:1)

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 頭孢哌酮/舒巴坦鈉(2:1)
編號 C02001
總例數(shù) 4O例
性別例數(shù) 男23例,女17例
治療組例數(shù) 20例
對照組例數(shù) 20例
年齡區(qū)間
平均年齡
疾病 重癥支氣管肺炎
并發(fā)癥 合并心力衰竭呼吸衰竭、中毒性腦病或胃腸功能紊亂。
藥品通用名稱 頭孢哌酮/舒巴坦鈉(2:1)
藥品商品名稱 立健舒
藥品英文名稱
劑型 粉針劑
規(guī)格
批準文號
生產(chǎn)廠家 深圳立健藥業(yè)有限公司
分類 化學藥品
用藥目的 治療
用法用量 觀察組給予深圳立健藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的立健舒(頭孢哌酮與舒巴坦鈉按2:1配制)粉針劑,150mg/Kg·天,分2次靜滴,療程7~21天;對照組予以頭孢他啶治療,100mg/Kg·天,分2次靜滴,療程與觀察組相同。治療期間停用其他抗生素。全部患兒均按肺炎常規(guī)治療,包括吸氧、霧化吸痰、翻身拍背、糾正心衰和呼衰,維持水電解質(zhì)和酸堿平衡,處理合并癥等。
聯(lián)合用藥
療效評價標準 ①痊愈:治療1周熱退至正常且臨床癥狀體征均消失,WBC和N降至正常;②顯效:用藥5~7天體溫明顯下降或正常,臨床癥狀體征明顯減輕,WBC(外周血白細胞)和N(N:指正常值上限)降至正常或基本正常,所有指標恢復正常需1周以上;③進步:用藥5~7天體溫下降,臨床癥狀體征稍減輕,WBC和N接近正常;④無效:持續(xù)用藥2周以上,癥狀體征不緩解者。
治療效果及臨床指征比較 觀察組痊愈8例,顯效1O例,進步2例,總有效率90%;對照組痊愈5例,顯效9例,進步4例,總有效率70%,兩組總有效率差異有顯著性意義(P<0.05)。
本研究報道不良反應 僅有2例出現(xiàn)腹瀉,補充正常的腸道菌群及對癥處理,無需特殊治療。
其他報道不良反應
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