| 編號 | 1408 |
| 總例數(shù) | 104例 |
| 性別例數(shù) | 男75例，女29例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 30～58歲 |
| 平均年齡 | 47.2歲 |
| 疾病 | 高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卡托普利 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Captopril |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組與對照組基礎治療方法一致；對照組121服普伐他汀10～20mg；每晚服用一次；治療組在上方基礎上加服卡托普利12.5～25mg；每日二次。 |
| 聯(lián)合用藥 | 普伐他汀 |
| 療效評價標準 | ①顯效：達到以下任何一項者；TC下降≥0.26mmol/L，TG下降≥140%，HDL-C上升≥0.26mmol/l；②有效：TC下降10～19%，TG下降20%～39%，HDL-C升高0.104～0.25mmol/l；③無效：達不到上述有效標準；④ 惡化：達以下任何一次者；TC上升≥10%，TG上升≥10%，HDL-C下降≥0.104mmol/l。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 兩組用藥3個月末；血脂均有下降；治療組TC和LDL-C總有效率最高；達85.5%和84.8% ；治療6個月末達96.1%和97.1% ；血指水平下降36.7%和35.3%；TG和HDL-C總有效率達92.7%和89.4% ；血脂水平下降41.2%和上升32.4%；經(jīng)統(tǒng)計學分析；兩組間有效率有明顯差異(P<0.05～0.01)；6個月末較3個月末亦有明顯提高；隨療程延長；治療組更趨明顯(P<0.05)；對照組亦有下降；但無顯著性(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
