| 別名 | 犀黃、各一旺 |
| 漢語拼音 | niu huang |
| 英文名 | Bezoar, Cow-bezoar |
| 藥材基原 | 為�？苿�(dòng)物黃牛或水牛的膽囊、膽管、膽管結(jié)石。 |
| 動(dòng)植物形態(tài) | 1.黃牛，體第1.5-2m，體重一般在280kg左右。體格強(qiáng)壯結(jié)實(shí)，頭大額廣，鼻闊口大，上唇上部有兩個(gè)大鼻孔，基間皮膚硬而光滑，無毛，稱為鼻鏡。眼、耳都較大。頭上有角1對(duì)，左右分開，角之長(zhǎng)短、大小隨品種而異彎曲無分枝，中空，內(nèi)有骨質(zhì)角髓。四肢勻稱，4路，均有蹄甲，其后方2趾不著地，稱懸蹄。尾較長(zhǎng)，尾端具叢毛，毛色大部分為黃色，無雜毛摻混。 2.水牛，體比黃牛肥大，長(zhǎng)達(dá)2.5m以上。角較長(zhǎng)大面扁，上有很多工發(fā)紋，頸短，腰腹隆凸。四肢較短，蹄較大。皮厚無汗腺，毛粗而短，體前部較密，后背及胸腹各部較疏。體色大多灰黑色，但亦有黃褐色或白色的。 |
| 資源分布 | 1.全國(guó)各地均有飼養(yǎng)。 2.全國(guó)大部分地區(qū)均飼養(yǎng)，以南方水稻田地區(qū)為多。 |
| 生態(tài)環(huán)境 | 1.其性格溫馴，生長(zhǎng)較快。食植物性飼料。 |
| 藥用植物栽培 | |
| 采收和儲(chǔ)藏 | 全年均可收集，殺牛時(shí)取出肝臟，注意檢查膽囊。肝管及膽管等有無結(jié)石，如發(fā)現(xiàn)立即取出，去凈附著的薄膜，用燈心草包上，外用毛邊紙包好，置于陰涼處陰干，切忌風(fēng)吹、日曬。火供，以防變質(zhì)。天然牛黃因來自個(gè)別病牛體，產(chǎn)量甚微，供不應(yīng)求，為解決牛黃藥源不足，目前采用人工培植牛黃取得很好效果�，F(xiàn)將人工培植牛黃的方法介紹如下： 凡計(jì)劃施行手術(shù)的牛，要作術(shù)前檢查，牛種不限，公、母均可。本前應(yīng)絕食8-12h，但飲水不限。術(shù)前要準(zhǔn)備好手術(shù)器械，核體（即埋入膽囊內(nèi)的異物)一般采用塑料制成。手術(shù)的進(jìn)行可按常規(guī)外科方法處理。培核1年左右便可取黃。取黃方法與培植手術(shù)相同�？梢栽俅温袢牒梭w，作第2次培植。核體從 牛膽囊中取出后，先用吸水紙輕擦表面，除去膽汁粘液等，然后用硫黃熏蒸，最后烘干（溫度控制在50-60℃)或在通風(fēng)處陰 干。 上述加工方法所得牛黃為碎片狀，研粉后即可制藥。 |
| 藥用部位 | |
| 生藥材鑒定 | 性狀鑒別，本品多呈卵形、類球形、三角形，直徑0.6-3（-4．5)cm。表面金黃色至棕黃色，深淺不一，較細(xì)膩而稍有光澤，有的外部掛有一層黑色光亮的薄膜，習(xí)稱“烏金衣”，有的粗糙，有裂紋。體輕，質(zhì)極脆，易分層剝離，斷面色較淺，可見緊密的同心環(huán)層紋，有的夾有白心。氣清香，味苦而后甜，有明顯的清香涼感，嚼之易碎，不粘牙。 膽管結(jié)石呈管狀，表面不平或有橫曲紋，或?yàn)槠扑榈男∑?br> 長(zhǎng)約3cm，直徑0.5-1.5cm。表面紅棕或黃棕色，有的呈棕褐 色，有裂紋及小突起。斷面有較少的層紋，有的中空。 顯微鑒別本品水合氯醇裝片不加熱，可見不規(guī)則團(tuán)塊，由 多數(shù)黃棕色或棕紅色小顆粒集成，遇水含氯醛液色素迅速溶解，并顯鮮明金黃色，久置后變綠色。 |
| 中藥化學(xué)成分 | 天然牛黃中含有膽紅素(bilirubin)，膽汁酸(bile acids)[包括膽酸(cholic acid)]，去氧膽酸(deoxycholic acid)，膽汁酸鹽，膽甾醇(cholesterol)，麥角甾醇(ergosterol)，脂肪酸(fatty acid)，卵磷脂(lecithine)，維生素D，無機(jī)元素鈣，鈉，鐵，鉀，銅，鎂，磷等。尚含類胡蘿卜素及丙氨酸(alanine)，甘氨酸(glycine)，�；撬�(taurine)，天冬氨酸(aspartic acid)，精氨酸(arginine)，亮氨酸(leucine)，蛋氨酸(methionine)等多種氨基酸及兩種酸性肽類成分：平滑肌收縮物質(zhì)SMC-S2和SMC-F。 天然牛黃中的膽紅素分為游離膽紅素、結(jié)合膽紅素和共價(jià)膽紅素3種。其中結(jié)合膽紅素結(jié)合的主要是葡萄糖醛酸，共價(jià)膽紅素是指與蛋白（主要是白蛋白)共價(jià)結(jié)合的膽紅素。 |
| 理化性質(zhì) | |
| 中藥化學(xué)鑒定 | 理化鑒別（1)取本品少量，加清水調(diào)和，徐于指甲上，能將指甲染成黃色，習(xí)稱“掛甲”。 （2)取本品少汗置試管中，分別加下列試劑3ml，微熱，有顯色反應(yīng)：加冰醋酸顯綠色，冷后小心滴加等容積的硫酸，下層無色，上層綠色，兩層相接處顯紅色環(huán)。（檢查甾類反應(yīng))加硫酸顯綠色；加硝酸顯紅色；加氨水顯黃褐色。（檢查膽紅素) （3)取粉未0.2g，加鹽酸1ml，再加乙醚20ml振搖提取，放置，分取乙醚液，濾過，置分液漏斗中，加氫氧化鋇飽和溶液20ml，振搖，即發(fā)生黃色沉淀。分離除去水層及沉淀，醚層用氫氧化鋇飽和溶液洗滌2次，每次10ml。分取醚層，濾過，蒸干，殘?jiān)勇确?ml使溶解，加醋酥1ml與硫酸2滴，振搖，放置10min，即顯綠色。（檢查結(jié)合型膽紅素) （4)取牛黃0.1g，加鹽酸1ml及氯仿10ml，振搖混合，氯仿展呈黃褐色。分取氯仿層，加入氫氧化鋇試液5ml，振搖后生成帶綠黃褐色沉淀，分離除去水和沉淀，取氯仿層1ml，加醋酥1ml 與硫酸2滴，搖勻，放置，溶液呈綠色。（檢查結(jié)合型膽紅素) （5)取粉末0.1g，加60%醋酸4ml，研磨，濾過，取濾液1ml，加新制的1%糖醛（新蒸餾至近無色)溶液1ml與硫酸溶液（取硫酸50ml，加水65ml，混合)10ml，置70℃水浴中加熱10min，即 顯藍(lán)紫色。（檢查膽酸) （6)取粉末少量，加氯仿1ml搖勻，加硫酸與30%過氧化氫溶液各2滴，振搖，即顯紅色。（檢查膽紅素) （7)薄層色譜取粉末10mg加氯仿20ml超聲波處理 30min，濾過，蒸干濾液，殘?jiān)?a class="channel_keylink" href="/pharm/2009/20090113071749_102838.shtml" target="_blank">乙醇1ml使溶解作為供試品溶液。另取膽酸與去氧膽酸對(duì)照品，加乙醇制成每1ml中各含2mg的混合液，作為對(duì)照品溶液。吸取上述二溶液各2μl，分別點(diǎn)樣于同一硅膠G薄層板上，以異李烷一醋酸乙酯一冰醋酸（15:7：5)為展開劑，展開，取出晾干后，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘約5min，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 品質(zhì)標(biāo)志（中華人民共和國(guó)藥典)1995年版規(guī)定：本品含水分不得超過9.0%。含膽紅素以干燥品計(jì)算不得少于35.0%。含膽酸以干燥品計(jì)算不得少于7.0% |
| 中藥有效成分結(jié)構(gòu)式的測(cè)定 | |
| 炮制方法 | 1.凈劑：將牛黃取出，除凈外部薄膜。 2.研末：先裹以燈心草或通草絲，外面再包以白布或毛邊紙，置陰涼處陰干，干燥時(shí)，切忌風(fēng)吹、日曬、火烘，以防破裂或變色。研為極細(xì)粉末，即可入藥。 |
| 劑型 | |
| 中藥制藥工藝 | |
| 藥理作用 | 1.對(duì)中樞系統(tǒng)的作用： 1.1.鎮(zhèn)靜作用： 1.1.1.對(duì)小鼠自發(fā)活動(dòng)的影響：小鼠隨機(jī)分組，每組10只，腹腔注射牛黃混懸液；給藥后1.5小時(shí)測(cè)小鼠5分鐘自發(fā)活動(dòng)次數(shù)，用給藥前后小鼠活動(dòng)次數(shù)之差值進(jìn)行F檢驗(yàn)，結(jié)果表明牛黃能顯著抑制小鼠自發(fā)活動(dòng)。（P<0.01)（見表4)。人工培植牛黃亦有同樣的作用。 另據(jù)杉本重利報(bào)告，牛黃能對(duì)抗咖啡因。樟腦和印防已毒素等引起的中樞興奮癥狀，并可增強(qiáng)水合氯醛、烏拉坦、嗎啡或巴比妥鈉的鎮(zhèn)靜作用。有人認(rèn)為，牛黃中的�；撬岷透拾比パ跄懰猁}的鎮(zhèn)靜作用最強(qiáng)。 1.1.2.對(duì)小鼠戊巴比妥鈉催眠作用的影響：小鼠隨機(jī)分組，每組10只，腹腔注射混懸劑，給藥后1.5小時(shí)，尾靜脈注射妥鈉溶液25mg/kg，以翻正反射消失的指標(biāo)，記錄小鼠睡眠時(shí)間，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，牛黃能顯著延長(zhǎng)戊巴比妥鈉引起的小鼠睡眠時(shí)間（P<0.05。培植牛黃亦有同樣的作用。 1.1.3.對(duì)水合氯醛作用的影響：昆明種或LACA小鼠18-22g，雌雄各半，分組后分別灌胃 CMC、牛黃，每天給藥1次，共給藥3次，于末次給藥后l小時(shí)，各組小鼠均腹腔注射水合氯醛190mg/kg，并以氯丙嗪作對(duì)照，觀察各組15分鐘內(nèi)睡眠小鼠數(shù)。說明牛黃能加強(qiáng)水合氯醛對(duì)小鼠的中樞抑制作用，此結(jié)果與培植牛黃的作用相似。 1.2.抗驚厥作用： 1.2.1.對(duì)安鈉咖致驚作用的影響：小鼠分別給予蒸餾水、牛黃和培植牛黃（1g/kg)，每天1次，連續(xù)5天，于末次給藥后l小時(shí)，各組均腹腔注射安鈉咖300mg/kg，觀察各組出現(xiàn)驚厥的潛伏時(shí)間和死亡動(dòng)物數(shù)。結(jié)果兩者均能延長(zhǎng)小鼠由安鈉咖引起的驚厥潛伏時(shí)間。 1.2.2.對(duì)印防己毒素作用的影響：實(shí)驗(yàn)小鼠分別灌胃CMC、牛黃、培植牛黃每日給藥1次，連續(xù)7天于末次給藥后l小時(shí)，各組動(dòng)物均腹腔注射印防己毒素7mg/kg。結(jié)果給藥組與對(duì)照組比較有明顯差異均有抗驚厥作用。亦有報(bào)道培植牛黃對(duì)苯甲酸鈉、咖啡因引起的驚厥對(duì)抗作用不明顯。 另據(jù)報(bào)導(dǎo)，牛黃能緩解樟腦、咖啡因等引起的小白鼠驚厥，但對(duì)番木鱉堿及士的寧引起的驚厥無效�？贵@厥作用原理與牛黃中有效成份牛磺酸可能力抑制性神經(jīng)遞質(zhì)或調(diào)節(jié)有關(guān)。大腦皮層神經(jīng)無微電泳法證明，�；撬峥梢种谱园l(fā)和誘發(fā)電活動(dòng)、產(chǎn)生超極化，與給藥后表現(xiàn)的中樞抑制效應(yīng)相符。此外，�；撬釋�(duì)脊髓和腦干的抑制作用可被士的寧所拮抗，根據(jù)上述結(jié)果，認(rèn)為牛磺酸可能是抑制性神經(jīng)介質(zhì)，通過相應(yīng)的受體或GABA受體起作用。但也有實(shí)驗(yàn)證明，�；撬釋�(duì)突觸后GABA受體無明顯親和力、不能替代GABA抑制中樞，而具有神經(jīng)調(diào)節(jié)劑（Neuromodulator)作用。中樞也可能存在著牛磺酸能神經(jīng)。�；撬嶙鳛樯窠�(jīng)介質(zhì)或調(diào)節(jié)劑的功能，仍需進(jìn)一步研究。 1.3.解熱作用： 給Wistar系大白鼠腹腔注射2，4-二硝基苯10mg/kg，同時(shí)，注入天然牛黃膽酸鈣、氨基比林100mg/kg按時(shí)測(cè)定直腸體溫，結(jié)果對(duì)照組出現(xiàn)明顯的發(fā)熱作用，牛黃及膽酸鈣有抑制發(fā)熱作用，氨基比林則有強(qiáng)大的體溫下降作用。培植牛黃亦有同樣作用。也有報(bào)道天然牛黃對(duì)過期傷寒、副傷寒甲、乙三聯(lián)菌菌引起發(fā)熱家兔體溫的下降作用不明顯，另有報(bào)道，正常家兔腹腔注射1-5mg/kg的膽酸鈉或去氧膽酸鹽的作用最強(qiáng)。�；撬釋�(duì)發(fā)熱動(dòng)物的體溫具明顯的解熱作用。�；撬岬慕鉄釞C(jī)理研究發(fā)現(xiàn)，耗竭腦內(nèi)5-HT能強(qiáng)烈對(duì)抗�；撬峤档腕w溫，說明5一HT系統(tǒng)參與作用。Kerwin等給大鼠下丘腦內(nèi)注射牛磺酸能升高體溫，但在較高劑量又降低體溫，士的寧能對(duì)抗其升高體溫效應(yīng)，提示�；撬嵩谙虑鹉X作為遞質(zhì)調(diào)節(jié)體溫，較高劑量�；撬峤刁w溫可能由于擴(kuò)散到其它與體溫調(diào)節(jié)有關(guān)的腦區(qū)。 大鼠口服�；撬峥山档徒湍敢鸬陌l(fā)熱。培植牛黃亦有同樣作用。兔腦室注射能阻止細(xì)菌內(nèi)毒素和白細(xì)胞熱源性發(fā)熱，停用�；撬釀t繼續(xù)發(fā)熱，但抑制前列腺素E1和E2引起的發(fā)熱時(shí)，沒有這種現(xiàn)象，說明�；撬峥赡苷紦�(jù)熱源載體。 2.對(duì)心血管的作用： 2.1.對(duì)離體蛙心心肌收縮力的影響：按斯氏法制備離體蛙心標(biāo)本，描記心臟正常收縮活動(dòng)曲線后、換低鈣任氏液，（含鈣量為正常任氏液的1/4)灌流，蛙心收縮力則減弱，此時(shí)分別滴入1%天然牛黃0.1ml，以等量的NS作對(duì)照，結(jié)果表明牛黃和培植牛黃均能增強(qiáng)蛙心心肌收縮力。 羽野等報(bào)告牛黃對(duì)家兔及蟾蜍離體心臟有強(qiáng)心作用。后來又有人用豚鼠離體心臟試驗(yàn)，也證實(shí)牛黃有強(qiáng)心作用。石坂氏曾報(bào)告從牛黃中提取一種無味無臭的酸性物質(zhì)。該物質(zhì)以堿中和后溶于水中，水溶液在10-7濃度時(shí)對(duì)離體蛙心灌流實(shí)驗(yàn)，具有顯著的強(qiáng)心作用；當(dāng)10-2濃度時(shí)仍未看到蛙心停博的毒性反應(yīng)。后來進(jìn)一步證明牛黃加強(qiáng)心臟收縮作用。 2.2.對(duì)家兔血壓的影響：家兔2.O-2.5kg，雌雄不限，以烏拉坦1g/kg麻醉，測(cè)定頸動(dòng)脈血壓后，分別靜脈注射1%牛黃水溶液0.5ml與1.0ml/kg和培植牛黃1.Oml（1%溶液)，結(jié)果均能顯著降低家兔血壓。早期報(bào)告，牛黃有收縮血管升高血壓作用，對(duì)家兔靜脈注射時(shí)，可見持續(xù)性血壓上升，同時(shí)心跳增強(qiáng)。但巖城氏等用家兔耳殼灌流法，證明牛黃有擴(kuò)張微血管的作用。牛黃及膽酸鈣對(duì)豚鼠冠狀血管有收縮作用，后者比牛黃作用稍弱。 另外報(bào)告牛黃及膽酸鈣較好的降壓作用。對(duì)烏拉坦麻醉家兔靜脈注射印度牛黃5mg/g或?qū)ψ匀恍纬筛哐獕杭澳I型人工高血壓的大白鼠口服牛黃100mg/g，均有較強(qiáng)的降壓作用。此與前人報(bào)告升高家兔壓的作用相反。家兔耳殼血管灌流證明牛黃能擴(kuò)張微血管，并在急性實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)牛黃有拮抗腎上腺素升高血壓的作用，推測(cè)這兩個(gè)作用綜合表現(xiàn)為牛黃的降壓作用。牛黃主要成分膽紅素有降壓及抑制心跳的作用，據(jù)西村等證明牛黃降壓的化學(xué)成分是膽酸，去氧膽酸等膽酸鹽（特別是鈣鹽)和膽紅素。也有人認(rèn)為含在牛黃中的其它雜復(fù)合物，也是降壓的化學(xué)因素。木材等從牛黃水溶性部分得到的SMC，作用類似乙酰膽堿，可便兔血壓下降，此一作用可為阿托品所拮抗。 3.對(duì)平滑肌的作用： 3.1.對(duì)乙酰膽堿引起腸興奮的抑制作用： 采用4只大白鼠離體回腸腸段常規(guī)處理后，置離體器官測(cè)定儀充滿合氏液的20ml浴槽內(nèi)，通氣，溫度控制在39℃。待腸段穩(wěn)定后，先描記一段腸正常活動(dòng)曲線，然后在浴槽內(nèi)滴入濃度為1：20000的溴化乙酰膽堿溶液10ml，描記一段腸收縮曲線作為對(duì)照。然后排出浴槽內(nèi)溶液，并進(jìn)行多次沖洗。待腸收縮恢復(fù)至自主運(yùn)動(dòng)位置時(shí)，再依次滴入10ml溴化乙酰膽堿溶液及0.2ml2%天然牛黃水溶液。描記一段腸收縮曲線，觀察天然牛黃對(duì)乙酰膽堿引起腸興奮的抑制情況。并以同樣方法觀察培植牛黃的作用。結(jié)果表明，牛黃對(duì)乙酰膽堿引起的大鼠腸平滑肌的興奮有一定的抑制作用，培植牛黃的作用較強(qiáng)。 3.2.對(duì)氯化鋇引起腸興奮的抑制作用： 實(shí)驗(yàn)方法同前，給以氯化鋇，使氯化鋇在浴管內(nèi)的濃度為50ug/ml。結(jié)果表明，天然牛黃對(duì)氯化鋇引起的大鼠腸平滑肌興奮，亦有一定的抑制作用，培植牛黃作用較弱。 3.3.對(duì)離體腸自主收縮的影響： 采用健康大鼠離體十二指腸腸段。結(jié)果表明，天然牛黃、培植牛黃及合成牛黃。對(duì)離體腸的自主收縮均無影響。牛黃的解痙作用，是去氧膽酸和膽酸等各成分的綜合作用，但主要為去氧膽酸的作用。用小白鼠離體小腸作解痙活性的檢定，以其對(duì)乙酰膽堿拮抗作用的大小來制定解痙效果。結(jié)果指出牛黃的藥理活性，約為阿托品的1/10，000，罌粟堿的1/100，牛黃產(chǎn)地不同，質(zhì)量也有差別。其他膽酸類也有解痙效果。它們作用的強(qiáng)弱順序如下：去氧膽酸鹽、熊果去氧膽酸鹽。鵝去氧膽酸鹽、膽酸鹽。熊果去氧膽酸對(duì)小白鼠小腸解痙作用的性質(zhì)，近似罌粟堿。和膽酸類松弛平滑肌的作用相反，牛黃水浸膏中分離出的平滑肌收縮性成分SMC，具有乙酰膽堿樣作用，能夠收縮消化系平滑肌。 4.利膽作用： 利用家兔膽道插管方法，研究了藥物對(duì)肝膽汁分泌的影響，發(fā)現(xiàn)牛黃促進(jìn)肝膽汁分泌的作用甚小，運(yùn)不如熊膽及蟾酥。巖城氏報(bào)告牛黃和去氫膽酸具有同樣的利膽作用，而膽酸鈣的作用則較差。 另外，木材等采用豬膽囊標(biāo)本，發(fā)現(xiàn)除牛膽汁、牛黃水溶性成分SMC具有膽囊收縮作用外，牛黃、膽酸鹽、去氧膽堿鹽等均無作用。義以總膽管標(biāo)本觀察用藥后松弛總膽管歐蒂氏括約肌使流出滴數(shù)增加情況，發(fā)現(xiàn)它們利膽作用強(qiáng)弱的順序?yàn)椋喝パ跄懰猁}>鵝去氧膽酸鹽>膽酸鹽>熊果去氧膽酸鹽。說明去氧膽酸鹽對(duì)歐蒂氏括約肌顯示最大的松弛作用，而被認(rèn)為是牛黃利膽作用的成分。 牛黃中所含膽酸類的作用，是使平滑肌松弛，特別是去氧膽酸解痙作用最強(qiáng)。牛黃水溶性成分SMC，可使膽囊平滑肌收縮，并可抑制去氧膽酸對(duì)膽囊的松弛作用，從而有助于膽囊膽汁排出。這項(xiàng)結(jié)果說明藥理上相互拮抗的物質(zhì)作用于同一部位，構(gòu)成一個(gè)功能上的合作體系，共同調(diào)節(jié)膽汁排出功能。膽囊收縮物質(zhì)SMC和膽汁促泌素（Cholcystokinine)一樣對(duì)膽囊具有收縮作用，而去氧膽酸的作用則與其拮抗。由于牛黃既含游離膽酸，使膽管系統(tǒng)平滑肌松弛，又含SMC可使膽囊收縮，所以用牛黃后并不影響膽囊收縮而使括約肌松弛使膽汁排出增加的效果。 5.對(duì)血液系統(tǒng)的影響： 健康家兔灌胃牛黃0.1g/kgl-2次后，可使紅細(xì)胞顯著增加。摘除脾臟的家兔口服牛黃，也見紅細(xì)胞及血色素量增加。對(duì)由于放血引起貧血的家兔，灌胃牛黃可促進(jìn)血色素量恢復(fù)。又有人試驗(yàn)，正常家兔每次口服牛黃0.1g/kg，隔日，共2-7次，能顯著促進(jìn)紅細(xì)胞的新生。用藥次數(shù)愈多，作用愈大，但因牛黃品種而有差異。因放血而貧血的家兔每次中服牛黃。0.1g/kg，1日1次，3次后能顯著促進(jìn)貧血的恢復(fù)。后來又將牛黃所含成分用不同溶劑浸出，試驗(yàn)其對(duì)家兔紅細(xì)胞的新生作用，證明維生素D為促進(jìn)紅細(xì)胞新生的主要成分，膽紅素和麥角甾醇僅有部分作用。 6.抗炎作用： 6.1.對(duì)二甲苯所致小鼠耳部炎癥的影響： 取小鼠隨機(jī)分組，每組10只，腹腔注射牛黃混懸液，每天1次，連續(xù)3天，第3天給藥后1小時(shí)，于每鼠左耳滴二甲苯0.02ml致炎20分鐘，處死動(dòng)物，用直徑6.5mm的打孔器分別切下小鼠左右耳殼圓片，稱重，計(jì)算。結(jié)果表明牛黃能顯著抑制二甲苯所致小鼠耳部炎癥的作用（P<0.01)。培植牛黃亦有相同的作用。 6.2.對(duì)小鼠棉球肉芽腫增生的影響： 給麻醉小鼠兩側(cè)腋下各植入1個(gè)5mg重的滅菌棉球，從手術(shù)當(dāng)天開始，每天腹腔注射牛黃混懸液1次，連續(xù)3天,第2天處死動(dòng)物，打開切口，剝離肉芽腫，稱重。表明牛黃對(duì)小鼠棉球內(nèi)芽腫增生有顯著的抑制效果（P<0.01)。培植牛黃亦有相似的作用。 6.3.對(duì)大鼠甲醛性足跖腫脹的影響： 取大鼠，雌雄各半，隨機(jī)分組，每組5只，給大鼠腹腔注射牛黃混懸劑后1小時(shí)，從大鼠右后跖腱膜下注入2·5%福爾馬林0.05ml致炎，于致炎后1、3、5、7、24小時(shí),用排水法測(cè)定踝關(guān)節(jié)以下體積。實(shí)驗(yàn)表明，牛黃對(duì)大鼠足跖明顯的抑制作用。培植牛黃亦有相似的作用。 7.抗感染作用： 7.1.抗菌作用： 結(jié)合膽汁酸對(duì)結(jié)核桿菌有抑制作用，對(duì)四聯(lián)球菌、金黃色葡萄球菌，奈氏雙球菌、鏈球菌等，鵝去氧膽酸、豬去氧膽酸及去氧膽酸均有相似的抑制作用，而天然牛黃及膽紅素僅在1.6%碳酸氫鈉混懸液時(shí)，對(duì)枯草桿菌有微弱的抑菌作用。 7.2.對(duì)乙腦病毒作用： 天然牛黃對(duì)乙腦病毒（A2)有不同程度的滅活作用。小鼠皮下感染乙腦病毒、牛黃對(duì)其，滅活作用時(shí)間是在毒血癥階段，而不是在腦內(nèi)繁殖階段，并且實(shí)驗(yàn)證明，膽紅素的抑制指數(shù)量高，去氧膽酸與豬去氧膽酸次之，膽酸較低。 8.其它作用： 8.1.對(duì)呼吸系統(tǒng)作用： 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明，牛黃有興奮呼吸作用。天然牛黃混懸液給藥，用小鼠酚紅排泄法實(shí)驗(yàn)，未觀察到明顯祛痰作用，但用5%碳酸氫鈉作溶媒，腹腔注射有明顯祛痰作用。豬膽酸、牛羊膽酸均有明顯祛痰作用，且以豬膽酸作用最強(qiáng)。用小鼠氨霧引咳法證明，膽酸和去氧膽酸均有明顯鎮(zhèn)咳效應(yīng)。 8.2.對(duì)免疫功能的影響： 天然牛黃與人工合成牛黃及對(duì)照組以每天100mg/kg，給小白鼠灌胃給藥，每天1次，連續(xù)5天。給藥后第3天腹腔注射2%雞紅細(xì)胞懸液1ml，30分鐘后取出腹腔內(nèi)液離心，取沉淀物涂片、染色、汁數(shù)，發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)組皆可提高吞噬百分率及吞噬指數(shù)，提示2種牛黃均有顯著提高吞噬功能的作用，這可能是其治療小兒高熱驚厥、抗炎、抗感染的基本作用之一。 |
| 藥理學(xué) | 小鼠口服牛黃代用品0.6g/kg，每天1次，連續(xù)6天，體重、飲食、大小便、活動(dòng)均無異常，給藥12天以上，則體重較對(duì)照組明顯減輕。如服以上劑量的10-30倍，則多有腹瀉，有的呈昏迷狀態(tài)而死亡；牛黃則很少腹瀉,死亡率也較低。小鼠服牛黃或膽酸鈣2g/kg，1周內(nèi)沒有死亡。高血壓大鼠，每天服牛黃100mg/kg，共15周，腦、肺、心、肝、腎、腎上腺、脾、精囊等臟器肉眼所見均無病變。膽汁口服時(shí)無毒，但如靜脈注射，則產(chǎn)生嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)及心臟的抑制，并發(fā)生溶血。主要是其中所含的膽酸所引起。靜脈注射膽鹽引起顯著血壓下降并伴有心率減慢。離體心臟灌流時(shí)，膽鹽也使心率減慢、收縮幅度降低，并可引起心律不齊甚至心室顫動(dòng)。注射膽汁并可引起胃腸道活動(dòng)增加。小量膽鹽可使骨胳肌活動(dòng)增加，搐搦，痙攣，大量則抑制。上述作用可能是由于抑制膽堿酯酶所致。毒性：天然牛黃15g/kg灌胃給藥后，多數(shù)小鼠活動(dòng)明顯減少，倦伏于鼠籠，繼續(xù)觀察7天，未見任何毒性作用。天然牛黃、人植牛黃腹腔注射對(duì)小鼠的半數(shù)致死量分別為675.77±152.05mg/kg、403.27±44.04mg/kg。 小鼠腹腔注射膽酸的半數(shù)致死量為1.52g/kg，去氧膽酸為1.06g/kg，小鼠靜脈注射去氧膽酸的半數(shù)致死量為0.15g/kg。小鼠一次腹腔注射天然牛黃或膽酸鈣2g/kg，觀察1周未見死亡。每日腹腔注射天然牛黃0.6g/kg，連續(xù)6天，未見體重減輕和其它癥狀。高血壓大鼠每日腹腔注射天然牛黃0.1g/kg，共15周,未見各重要器官發(fā)生病理變化。上述實(shí)驗(yàn)表明，天然牛黃毒性很低。培植牛黃腹腔注射給藥的小鼠半數(shù)致死量為403.27±44.04mg/kg。小鼠30只，先饑餓8小時(shí)（禁食不禁水)，隨機(jī)分3組，分別灌胃15%天然牛黃、10%與15%培植牛黃，給藥容量為50ml/kg，4小時(shí)后重復(fù)給藥1次。給藥后，多數(shù)動(dòng)物活動(dòng)明顯減少，倦伏。約3小時(shí)后慚恢復(fù)正常，繼續(xù)觀察7天，未見毒性反應(yīng)和死亡，飲食正常，皮毛光滑，行為動(dòng)活均正常。 |
| 藥代動(dòng)力學(xué) | |
| 毒理學(xué) | |
| 藥物配伍 | 1.《本草經(jīng)集注》：人參為之使。惡龍骨、地黃、龍膽、蜚蠊。畏牛膝。 2.《藥性論》：惡常山，畏干漆。 3.配珍珠，相須配對(duì)，可加強(qiáng)清熱解毒，定驚熄風(fēng)，豁痰開竅之藥力。內(nèi)服可用治熱毒風(fēng)痰，蒙蔽清竅之高熱神昏，驚悸抽搐等證；外用治療熱毒瘡癰，喉痹，牙疳蝕爛等。 4.配朱砂，用治溫邪內(nèi)陷，熱入心包之神昏譫語，煩躁不安，或中風(fēng)痰熱竅閉，或小兒熱盛驚風(fēng)等證。 5.配麝香，一涼一溫，相合為用，清心、化痰，開竅醒神之功尤著，可用治濕熱病熱入心包，或中風(fēng)，驚風(fēng)，癲癇等痰熱阻閉心竅所致的神昏，口噤等證。 6.配犀角，清熱定驚，涼血醒神尤宜，用治神昏譫語，高熱不退最效。 7.配乳香、沒藥，可增強(qiáng)清熱解毒，活血散結(jié)之效，用治癰毒、乳巖，瘰疬等證。 |
| 藥性 | 味苦；甘；性涼 |
| 歸經(jīng) | 心；肝經(jīng) |
| 功效 | 清心涼肝；豁痰開竅；清熱解毒 |
| 功效分類 | 清熱藥；祛痰藥 |
| 主治 | 熱病神昏；中風(fēng)竅閉；驚癇抽搐；小兒急驚；咽喉腫爛；口舌生瘡；癰疽疔毒 |
| 用法用量 | 內(nèi)服：研末，每次1.5-3g；或入丸劑。外用：適量，研末撒或調(diào)敷。 |
| 用藥禁忌 | 脾虛便溏及孕婦慎服。 |
| 不良反應(yīng)及治療 | 牛黃及其制劑毒性較小，但自1983年以來陸續(xù)有牛黃制劑毒副反應(yīng)的報(bào)導(dǎo)出現(xiàn)，如至1990年，計(jì)有9例服用牛黃解毒片（丸)出現(xiàn)副作用，主要表現(xiàn)為過敏性藥疹，過敏性休克，精神失常，上消化道出血等癥狀，經(jīng)給予抗過敏，抗休克等治療后全部治愈。近年報(bào)導(dǎo)服用牛黃解毒片引起黑便、嘔血1例，2例服用安宮牛黃丸引起全身藥疹。1例服用牛黃抱龍丸引起腹瀉另有報(bào)導(dǎo)服牛黃解毒片致支氣管哮喘1例。 |
| 選方 | 1.牛黃八寶丸(《雜病源流犀燭·內(nèi)傷外感門》)，用治痧證發(fā)斑發(fā)狂，渾身赤紫，及痧后惡毒瘡瘍。2.牛黃上清丸(《國(guó)藥成藥處方集》)，用治頭腦昏暈，暴發(fā)火眼，口舌生瘡，咽喉腫痛，牙齒疼痛，頭面生瘡，大便燥結(jié)，身熱口渴。3.牛黃丸(《太平圣惠方》)，用治小兒慢驚風(fēng)，發(fā)歇不止。4.牛黃丸(《小兒藥證直訣》)，用治小兒疳積。5.牛黃丸(《嬰童百問》)，用治肝受驚風(fēng)，眼目疼痛。6.牛黃丸(《審視瑤函》)，用治小兒雙目睛通(即頭視)。7.牛黃生肌散(《外科大成》)，用治牙疳，臭爛穿腮者。8.牛黃抱龍丸(《醫(yī)學(xué)入門》)，用治小兒急慢驚風(fēng)，及風(fēng)熱風(fēng)癡等癥。9.牛黃定志丸(《雜病源流犀燭·六淫門》)，用治中風(fēng)昏冒，神情不爽，如有物蒙蔽，及風(fēng)犯于心，心神不寧，健忘驚悸等癥。10.牛黃青黛散(《瘍醫(yī)大全》)，治青腿牙疳，癥見牙疳腐爛而腿腫色青者。11.牛黃承氣湯(《溫病條辨》)，治陽明溫病，下之不通，邪閉心包，神昏舌短，飲不解渴者。12.牛黃清心丸(《太平惠民和劑局方》)用治諸風(fēng)緩縱不遂，語言蹇澀，心神恍惚，怔忡健忘，頭目眩冒，胸中煩郁，痰涎壅塞，精神昏憒，心氣不足，驚悸悲憂，虛煩少眠，喜怒無時(shí)，或發(fā)狂癲，神情煩亂。 |
| 臨床運(yùn)用 | |
| 各家論述 | 1.《醫(yī)學(xué)發(fā)明》：中臟，痰涎昏冒，宜至寶之類鎮(zhèn)墜；若中血脈、中府之病，初不宜用龍、麝、牛黃，為麝香治脾入肉，牛黃入肝治筋，龍腦入腎治骨，恐引風(fēng)藥入骨髓，如油入面，莫之能出。 2.《綱目》：《別錄》言牛黃惡龍膽，而錢乙治小兒急驚、疳病，涼驚丸、麝香丸皆兩用之，何哉？龍膽治驚癇，解熱殺蟲，與牛黃主治相近，亦肝經(jīng)藥也，不應(yīng)相惡如此。 3.《本草經(jīng)疏》：牛黃，《別錄》有小毒，吳普云無毒，然必?zé)o毒者為是。入足厥陰、少陽，手少陰經(jīng)。其主小兒驚？經(jīng)熱，熱盛口不能開，及大人癲狂癇痙者，皆肝心二經(jīng)邪熱膠痰為病，心熱則火自生焰，肝熱則木自生風(fēng)，風(fēng)火相搏，故發(fā)如上等證，此藥味苦氣涼，入二經(jīng)而能除熱消痰，則風(fēng)火息，神魂清，諸證自瘳矣。 4.《本草匯言》：牛黃為治心之藥，必酌佐使得宜而后可。故得丹砂而有寧鎮(zhèn)之功，得參、苓而有補(bǔ)養(yǎng)之妙，得菖蒲、山藥而有開達(dá)心孔之能，得棗仁、遠(yuǎn)志而有和平藏腑之理，得歸、地而有涼血之功，得金、銀而有安神之美。凡諸心疾，皆牛黃所宜也。 5.《本草崇原》：李東垣曰：中風(fēng)入藏，始用牛黃，更配腦、麝，從骨髓透肌膚以引風(fēng)出；若中于腑及中經(jīng)脈者，早用牛黃，反引風(fēng)邪入于骨髓，如油入面，不能出矣。愚謂風(fēng)邪入臟，皆為死證，雖有牛黃，用之何益。且牛黃主治，皆心家風(fēng)熱狂煩之證，何曾入骨髓而治骨病乎。腦、麝從骨髓透肌膚，以引風(fēng)出，是辛竄透發(fā)之藥，風(fēng)入于臟，臟氣先虛，反配腦、麝，寧不使臟氣益虛而真氣外泄乎。如風(fēng)中于府及中經(jīng)脈，正可合腦、麝而引風(fēng)外出，又何致如油入面而難出耶。臨病用藥，畏首畏尾，致六腑經(jīng)脈之病留而不去，次入于臟，便成不救，斯時(shí)用牛黃、腦、麝未見其能生也。 治則： 1.《本經(jīng)》：主驚癇，寒熱，熱盛狂癇。 2.《別錄》：療小兒諸癇熱，口不開；大人狂癲，又墮胎。 3.《藥性論》：小兒夜啼，主卒中惡。 4.孫思邈：益肝膽，定精神，除熱，止驚痢，辟惡氣。 5.《日華子本草》：療中風(fēng)失音，口噤，婦人血噤，驚悸，天行時(shí)疾，健忘虛乏。 6.《日用本草》：治驚癇搐搦煩熱之疾，清心化熱，利痰涼驚。 7.《綱目》：痘瘡紫色，發(fā)狂譫語者可用。 8.《會(huì)藥醫(yī)鏡》：療小兒急驚，熱痰壅塞，麻疹余毒，丹毒，牙疳，喉腫，一切實(shí)證垂危者， |
| 考證 | 出自《神農(nóng)本草經(jīng)》。 1.陶弘景：牛黃，今人多皆就膽中得之耳。唯以磨爪甲，舐拭不脫者是真。 2.《藥對(duì)》：得牡丹、昌蒲利耳目。 3.《唐本草》：牛黃，今出萊州、密州、戎州、青州、淄州。黃有三種：散黃，粒如麻豆；漫黃，若雞卵中黃，糊在肝膽；團(tuán)黃，為塊形，有大小，并在肝膽中。特牛，具吳牛未聞?dòng)悬S。 4.《本草衍義》：牛黃，亦有駱駝黃，皆西域所出也。駱駝黃極易得，醫(yī)家當(dāng)審別考而用之，為其形相亂也。黃牛黃輕松，自然微香，以此為異。蓋又有牦牛黃，堅(jiān)而不香。 5.《綱目》：牦牛黃，氣味苦平，主驚癎，癲狂。功用亦相近也。 6.《本草通玄》：牛黃，體輕氣香，置舌上，先苦后甘，清涼透心者為真。 |
| 藥物應(yīng)用鑒別 | |
| 藥典收錄 | 是 |
| 藥材拉丁名 | Calculus Bovis |
| 拉丁植物動(dòng)物礦物名 | 1.Bos taurus domesticus Gmelin 2.Bubalusbubalis Linnaeus. |
| 科屬分類 | �？� |
| 出處 | 《中華本草》 |
