| 中西藥分類 | 西藥 |
| 作用分類 | 消化系統(tǒng)藥物\抗酸藥及抗?jié)儾∷帯? |
| 英文名 | Ranitidine |
| 漢語(yǔ)拼音 | |
| 別名 | |
| 藥物組成 | |
| 性狀 | 本品為白色或淺黃色結(jié)晶性粉末，無(wú)味，有引濕性。熔點(diǎn)137-143℃，熔融時(shí)同時(shí)分解。易溶于水和甲醇，略溶于乙醇，不溶于丙酮。1%水溶液pH為4.5-6.0。 |
| 功效 | |
| 主治 | 主要用于治療十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、術(shù)后潰瘍、反流性食管炎及卓-艾綜合征、上消化道出血等。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 藥理作用 | 本品能有效地抑制基礎(chǔ)胃酸分泌及由五肽胃泌素、組胺和食物刺激所引起的胃酸分泌，其抑酸作用較西咪替丁強(qiáng)5-12倍。本品還能抑制胃蛋白酶的分泌，但不影響胃泌素和性激素的分泌。其作用機(jī)制為選擇性阻斷組胺和壁細(xì)胞上的H2受體結(jié)合，從而抑制胃酸分泌。 |
| 體內(nèi)過(guò)程 | 本品口服吸收迅速但不完全，有首過(guò)代謝作用，故生物利用度僅為50%。本品口服后約2小時(shí)出現(xiàn)血藥峰濃度，其吸收不受食物或抗酸劑的影響。作用時(shí)間可維持12小時(shí)，蛋白結(jié)合率為15%。血漿消除t1/2為2-3小時(shí)。本品少量在肝內(nèi)代謝成N-氧化物，S-氧化物和去甲基雷尼替丁。24小時(shí)內(nèi)口服劑量的約35%和靜脈注射劑量的70%以原形由尿排泄，也有一部分從糞便排出。本品可透過(guò)胎盤屏障，乳汁中濃度高于血漿濃度。雖不易透過(guò)血腦屏障，但對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的毒性已被報(bào)道。 |
| 劑型 | 片劑,膠囊,注射劑 |
| 規(guī)格 | 片劑：150mg。膠囊劑：150mg。注射液：50mg （2ml)/支，50mg（5ml)/支。 |
| 用法用量 | 1．成人：口服 150mg/次，1日2次，早晚飯時(shí)服；對(duì)卓-艾綜合征，150mg/次，1日3次，必要時(shí)可加至900mg/d。 2．注射 治療上消化道出血，可用本品50mg肌注或緩慢靜注，或以25mg/小時(shí)速度間歇靜滴2小時(shí)，1日2次或6-8小時(shí)1次。 老年人及腎功能不全的病人應(yīng)適當(dāng)減少用藥劑量。 |
| 不良反應(yīng) | 1．靜往后部分病人出現(xiàn)面部熱感、頭暈、惡心、出汗及胃刺激；有時(shí)在靜注部位出現(xiàn)瘙癢、發(fā)紅；有時(shí)還可產(chǎn)生焦慮、興奮、健忘等。 2．對(duì)肝有一定毒性，但停藥可恢復(fù)。 3．可降低Vit B12的吸收，長(zhǎng)期使用可致B12缺乏。 4．男性乳房女性化少見。 |
| 注意事項(xiàng) | 1．孕婦及嬰兒僅限于絕對(duì)必要的病例才用，8歲以下兒童禁用。 2．與普魯卡因胺并用，可使普魯卡因胺的清除率降低。 3．可減少肝血流量，與普蒂洛爾、利多卡因合用時(shí)，可延緩這些藥物的作用。 |
| 貯藏 | |
| 備注 |
