網(wǎng)站首頁(yè)
醫(yī)師
藥師
護(hù)士
衛(wèi)生資格
高級(jí)職稱(chēng)
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會(huì)議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中國(guó)國(guó)家基本藥物 > 正文:丙戊酸鈉功效主治/不良反應(yīng)/副作用/用法用量/藥理學(xué)
    

丙戊酸鈉

  
中西藥分類(lèi) 西藥
作用分類(lèi) 治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物\抗癲癇
英文名 Sodium Valproate*
漢語(yǔ)拼音
別名 二丙基乙酸鈉,敵百痙,Dipropylacetate Sodium
藥物組成
性狀 白色結(jié)晶粉末或顆粒,無(wú)臭,味微澀。有強(qiáng)吸濕性,易溶于水和乙醇、甲醇。在丙酮中幾乎不溶。
功效
主治 本品對(duì)單純、復(fù)雜部分發(fā)作及由此而引起的繼發(fā)性強(qiáng)直-陣攣全身性發(fā)作,原發(fā)性強(qiáng)直-陣攣全身性發(fā)作、肌陣攣發(fā)作、失神發(fā)作及失神發(fā)作伴有全身發(fā)作類(lèi)型者效果明顯。對(duì)難治發(fā)作亦有良好控制作用。
用途
方解
藥理作用 本品為廣譜抗癲癇藥物,幾乎對(duì)所有發(fā)作類(lèi)型都有效。本品單藥治療原發(fā)性全身發(fā)作可控制發(fā)作75%-90%,與乙琥胺、苯妥英鈉、卡馬西平、苯巴比妥對(duì)照比較時(shí),諸藥間未見(jiàn)顯著性差異。本品的作用機(jī)制尚未闡明,可能與升高腦中的GABA水平有關(guān)。本品及其代謝產(chǎn)物能抑制GABA降解,又能增加其合成。 本品在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)上發(fā)現(xiàn)具有抗抽搐作用,并能保護(hù)狗、、鼠、與大白鼠以升高其驚厥值而抗最大電休克戊四氮所致的抽搐作用。
體內(nèi)過(guò)程 本品口服后迅速吸收。雖有不同口服制劑在吸收率上有所不同,但其生物利用度均接近一致。片劑口服后于1-4小時(shí)達(dá)到峰值濃度(平均1-2小時(shí))有效血清濃度為50-130μg/ml。食物可以延遲吸收但不減少生物利用度。本品與蛋白結(jié)合達(dá)90%-95%。血漿總濃度、年齡、白蛋白水平與妊娠時(shí)游離脂肪酸均能影響與蛋白的結(jié)合。本品結(jié)合是飽和的。藥的游離部分在較高總濃度時(shí)增高。年齡與本品游離部分呈正相關(guān)。在穩(wěn)態(tài)時(shí)年輕人與老年人的游離部分分別為6.4%與10.7%。然臨床上,測(cè)定游離部分是很少需要的。本品在白蛋白結(jié)合處不由苯巴比妥或卡馬西平所置代。本品分布容積相對(duì)較小介于0.1-0.4L/kg間,即分布嚴(yán)格限于循環(huán)系統(tǒng)和可交換的細(xì)胞外液中。在人服用本品后迅速分布于全身組織和中樞神經(jīng)系統(tǒng)中,腦脊液中藥物水平是血漿的8%-25%。本品可以通過(guò)臍帶,胎兒血清濃度較母血清中為高,比值范圍為3比1.2。亦可見(jiàn)于母乳中,為同時(shí)血漿值的3%。嬰兒接受母乳,其中含約2%的本品劑量,故不成問(wèn)題。本品具有不一般的非線性血漿水平—?jiǎng)┝肯嗷リP(guān)系。在血漿水平80μg/ml以上,其與脂肪結(jié)合成為飽和,使廓清成為劑量依賴性,當(dāng)劑量增加時(shí),藥物水平不成比例增加。 本品t1/2為6-15小時(shí),服用后血中濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)需2-3天。 本品主要在肝中代謝,由于它是分支一鏈羧酸,故易受到幾種氧化過(guò)程而有系列代謝產(chǎn)物。在人至少有五種平行代謝途徑。在原化合物與數(shù)個(gè)代謝產(chǎn)物與葡糖醛酸結(jié)合成為本品的最重要代謝途徑。本品其他代謝途徑包括β-氧化作用與在Ω、Ω-1和Ω-2位的氧化作用,后者是一種新的細(xì)胞色素(P450)催化代謝途徑,可產(chǎn)生不穩(wěn)定的自由基。與葡萄糖醛酸結(jié)合包括原藥物及其代謝產(chǎn)物,其反應(yīng)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中由細(xì)胞色素P-450催化進(jìn)行。在人服用一次劑量后,原藥物的葡萄糖醛酸化占應(yīng)用量的15%-20%,長(zhǎng)期應(yīng)用可增至40%。結(jié)合過(guò)程在原藥物轉(zhuǎn)化為不同代謝產(chǎn)物后發(fā)生。β-氧化在線粒體過(guò)氧化酶體中發(fā)生而產(chǎn)生化合物再由此進(jìn)一步代謝成丁二酸與丙酸,這些藥物也是脂肪酸中間代謝產(chǎn)物。在應(yīng)用本品后尚有其他三條代謝途徑包括脫氫作用等,可產(chǎn)生2-en-,3-en-,與4-en-丙戊酸與飽和代謝物,在人這些產(chǎn)物較丙戊酸鈉有較長(zhǎng)的半衰期。上述不同本品代謝產(chǎn)物抗抽搐效力可達(dá)其原藥物的60%-100%。2-en-丙戊酸則被認(rèn)為是潛在的抗癲癇藥物。 本品主要以葡萄糖醛酸代謝產(chǎn)物由尿中排出。尿中也排出1%-3%的原形藥物,小量由大便和呼氣中排出。
劑型 片劑,糖漿劑
規(guī)格 片劑 100mg,200mg;糖漿劑 1ml:50mg。
用法用量 病人對(duì)本品反應(yīng)不一致,故用量與劑量調(diào)整須要個(gè)體化。在15mg/(kg·d)時(shí)很少有不良反應(yīng)。血清治療濃度為50-130μg/ml。如未達(dá)到此濃度時(shí),每周可增加5-10mg/kg,直至有一個(gè)“治療范圍”的濃度,藥量一般不要超過(guò)30-40mg/(kg·d)(600-1800mg/d),兒童劑量可稍大,20-40mg/(kg·d) 如臨床需要,本品可每8小時(shí)或12小時(shí)服用一次,而不失其對(duì)發(fā)作的控制。
不良反應(yīng) 本品在世界上廣泛應(yīng)用,除2歲以下兒童患有神經(jīng)系統(tǒng)缺損疾患與在多藥治療時(shí)肝中毒外,本品一般沒(méi)有嚴(yán)重的不良反應(yīng)。當(dāng)本品與其他抗癲癇藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)可出現(xiàn)鎮(zhèn)靜作用,可能是由于藥物間的作用引起。 1.胃腸道反應(yīng) 有厭食、消化不良、心區(qū)燒灼感、惡心與嘔吐,兒童較成人更多見(jiàn)。均為一過(guò)性。可有腹瀉,但少見(jiàn)。在本品與食物共進(jìn)可減少與避免上述癥狀。食欲下降,但18%為增加,增加體重不為控制飲食所抵消。婦女更多見(jiàn),因而不得不改換為其他抗癲癇藥物。成人與兒童在應(yīng)用大劑量本品和其他抗癲癇藥物時(shí)可發(fā)生胰腺炎。 2.神經(jīng)系癥狀 用藥一年后可發(fā)生良性原發(fā)性震顫,與日劑量和血清濃度無(wú)關(guān)。倦睡、行為問(wèn)題與木僵亦可見(jiàn)到,特別是與苯巴比妥共用時(shí)。 3.脫發(fā) 一般見(jiàn)于用藥三個(gè)月后。頭發(fā)可成為波形與卷曲狀。 4.血液癥狀 少見(jiàn)?梢(jiàn)血小板缺損,出、凝血時(shí)間的異常,血小板計(jì)數(shù)亦可減少。一般均見(jiàn)于本品應(yīng)用較大劑量時(shí)。 5.肝中毒 服用本品后約1/10000-1/15000可發(fā)生致命性肝中毒,是一種罕見(jiàn)、特異質(zhì)性、與劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)。主要發(fā)生在2歲以下,多藥治療與有發(fā)育遲緩、智能差的嬰兒。一般發(fā)生在用藥后的6個(gè)月內(nèi)。肝中毒的危險(xiǎn)隨年齡增長(zhǎng)而下降。在本品單藥治療時(shí)非常低,、約為1/37000,在10歲后接受本品單藥治療的未見(jiàn)有致死性肝炎。在本品治療時(shí)的基線和臨床肝功能檢查是必須的,特別是在有厭食,惡心、嘔吐、昏睡、乏力與黃疸水腫的病人。本品治療常有一過(guò)性的高氨血癥。在10天、14天、4周和8周后重復(fù)肝功檢查。如三次結(jié)果高過(guò)了正常值的上限就須撤藥。劑量的調(diào)整須根據(jù)肝功結(jié)果與惡心、嘔吐、厭食、乏力與體查的結(jié)果進(jìn)行。有肝炎或黃疸史者應(yīng)用本品時(shí)相對(duì)禁忌。如必須用者,開(kāi)始應(yīng)用本品時(shí)要謹(jǐn)慎。 6.致畸性 可發(fā)生胎兒神經(jīng)管發(fā)育缺陷,即脊椎裂。約為1%-2%,發(fā)生率較其他抗癲癇藥為高。在與其他抗癲癇藥共用的尚可發(fā)生先天性異常如腭裂腎發(fā)育不全與臉面變形等。如已妊娠,服用本品,在妊娠20周前可做羊膜穿刺,α-胎兒蛋白測(cè)定與超聲檢查以篩選存在神經(jīng)管缺損可能。 7.皮膚反應(yīng) 少見(jiàn)。
注意事項(xiàng) 1.當(dāng)治療開(kāi)始后,測(cè)定本品的血清濃度對(duì)確定最有效的劑量至為重要。本品半衰期短,不同劑量,血清濃度波動(dòng)大,故應(yīng)測(cè)定低谷值,即在血中血清值最低時(shí),劑量間隔最長(zhǎng)時(shí)取血測(cè)定,常在晨間服第一次藥前。不管病人是單藥或多藥治療,這種測(cè)定血清藥物濃度方法,在藥效與中毒劑量間的調(diào)節(jié)上可取得最為滿意的以維持平衡的本品濃度水平。 2.本品不影響口服避孕藥功效。
貯藏 密封保存,防濕。
備注 *號(hào)為英文名國(guó)際非專(zhuān)利藥名(International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances ,簡(jiǎn)稱(chēng)INN)或無(wú)國(guó)際專(zhuān)利藥名
...
  • 上一篇文章:
  • 下一篇文章:
  • 關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠(chéng)聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
    醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2010, MED126.COM, All Rights Reserved
    皖I(lǐng)CP備06007007號(hào)
    百度大聯(lián)盟認(rèn)證綠色會(huì)員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗(yàn)證