公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1255103C
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公開(kāi)(公告)日
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2006.05.10
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN02817085.7
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申請(qǐng)日期
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2002.08.17
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專利名稱
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二芳基環(huán)烷基衍生物、其制備方法及其作為PPAR激活劑的應(yīng)用
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主分類號(hào)
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A61K31/421(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K31/421(2006.01)I;C07D263/32(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2001.8.31 DE 10142734.4;2002.5.24 DE 10223273.3
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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塞諾菲-安萬(wàn)特德國(guó)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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H·格隆比克;E·法爾克;W·弗里克;S·凱爾;H-L·謝弗;L·施溫克;W·文德勒
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地址
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德國(guó)法蘭克福
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2002-08-17 PCT/EP2002/009221
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2004.03.01
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;林柏楠
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國(guó)省代碼
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德國(guó);DE
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主權(quán)項(xiàng)
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式I化合物及其生理可接受的鹽其中環(huán)A是(C3-C8)-環(huán)烷基或(C3-C8)-環(huán)烯基,其中在環(huán)烷基或環(huán)烯基環(huán)中有一個(gè)或多個(gè)碳原子可以被氧原子代替;R1、R2、R4、R5彼此獨(dú)立地為H、F、Cl、Br、OH、NO2、CF3、OCF3、(C1-C6)-烷基或O-(C1-C6)-烷基;R3是H或(C1-C6)-烷基;X是(C1-C6)-烷基,其中在所述烷基中有一個(gè)或多個(gè)碳原子可以被氧原子代替;Y是(C1-C6)-烷基,其中在所述烷基中有一個(gè)或多個(gè)碳原子可以被氧原子代替。
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摘要
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本發(fā)明涉及二芳基環(huán)烷基衍生物及其生理可接受的鹽和生理官能衍生物。本發(fā)明還涉及式(Ⅰ)化合物、其生理可接受的鹽和制備所述化合物的方法,其中各基團(tuán)如說(shuō)明書(shū)中所定義。本發(fā)明化合物具有降低脂質(zhì)和/或甘油三酯的活性,并適于例如治療脂質(zhì)代謝障礙、Ⅱ型糖尿病和X綜合征。
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國(guó)際公布
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2003-03-13 WO2003/020269 德
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