公開(公告)號
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CN1720046A
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公開(公告)日
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2006.01.11
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申請(專利)號
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CN200380105221.5
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申請日期
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2003.10.09
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專利名稱
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作為抗脂解藥用于治療血脂異常等代謝相關(guān)疾病的5-取代的2H-吡唑-3-甲酸衍生物
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主分類號
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A61K31/45(2006.01)I
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分類號
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A61K31/45(2006.01)I;C07D231/16(2006.01)I;C07D231/14(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.10.10 US 60/418,057
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申請(專利權(quán))人
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阿倫納藥品公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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G·森普爾;C·阿韋爾布;P·斯金納;T·加鮑伊;辛泳俊
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地址
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美國加利福尼亞州
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頒證日
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國際申請
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2003-10-09 PCT/US2003/032174
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進入國家日期
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2005.06.06
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專利代理機構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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王景朝
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項
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下式(Ia)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑合物或水合物:其中:R2為H、鹵素、C1-12烷基或C1-12鹵代烷基;R3為C3-6環(huán)烷基、C1-12烷基、C1-12鹵代烷基、C3-6環(huán)烷基-C1-4亞烷基、芳基-C1-4亞烷基或雜芳基-C1-4亞烷基,其中所述芳基-C1-4亞烷基和雜芳基-C1-4亞烷基可任選被1-5個選自以下的取代基取代:C1-4;、C1-4酰氧基、C2-4烯基、C1-4烷氧基、C1-4烷基、C1-4烷基甲酰胺基、C2-4炔基、C1-4烷基磺酰胺基、C1-4烷基亞磺;、C1-4烷基磺;、C1-4烷硫基、C1-4烷基脲基、氨基、C1-4烷基氨基、C1-4二烷基氨基、芳基磺;、C1-4烷氧基羰基、氨基甲;Ⅳ然、氰基、C3-6環(huán)烷基、C1-4二烷基甲酰胺基、C1-4二烷基磺酰胺基、鹵素、C1-4鹵代烷氧基、C1-4鹵代烷基、C1-4鹵代烷基亞磺;1-4鹵代烷基磺;1-4鹵代烷硫基、雜環(huán)基、羥基、硫代、硝基、C4-6氧代-環(huán)烷基、氨磺;突撬峄;條件是:A)如果R2為H,則R3不為CF3、正丙基、異丁基、正丁基、異丙基、叔丁基、甲基、乙基、正戊基、正己基、正庚基、正壬基、正十一烷基、正十二烷基、環(huán)戊基、芐基、4-甲基-芐基、4-氯-芐基、4-甲氧基-芐基、3-氯-芐基、苯乙基或3-苯基-丙基;B)如果R2為Cl,則R3不為異丁基、乙基或CH3;C)如果R2為Br,則R3不為異丁基、叔丁基或CH3;D)如果R2為I,則R3不為CH3;E)如果R2為CH3,則R3不為CH3;F)如果R2為CF3,則R3不為CF3。
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摘要
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本發(fā)明涉及作為抗脂解藥和受體RUP25激動劑的式(Ia)的某些吡唑羧酸衍生物及其藥學(xué)上可接受的鹽,其中R2為H、鹵素、C1-12烷基或C1-12鹵代烷基;R3為C3-6環(huán)烷基、C1-12烷基、C1-12鹵代烷基、C3-6環(huán)烷基-C1-4亞烷基、芳基-C1-4亞烷基或雜芳基-C1-4亞烷基,其中所述芳基-C1-4亞烷基和雜芳基-C1-4亞烷基可任選被1-5個選自權(quán)利要求書中所列取代基的取代基取代。本發(fā)明還提供含有本發(fā)明化合物的藥用組合物,和使用本發(fā)明的化合物和組合物治療代謝相關(guān)疾病的方法,所述代謝相關(guān)疾病包括血脂異常、動脈粥樣硬化、冠心病、胰島素抵抗、II型糖尿病、X綜合癥等。另外,本發(fā)明也提供含有其它活性劑的藥用組合物,例如,所述活性劑屬于α-葡糖苷酶抑制劑、醛糖還原酶抑制劑、雙胍、HMG-CoA還原酶抑制劑、角鯊烯合成抑制劑、貝特類藥物、LDL分解代謝增強劑、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)抑制劑、胰島素分泌增強劑、噻唑烷二酮等。
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國際公布
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2004-04-22 WO2004/032928 英
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