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新三嗪化合物的制備方法和組合物

醫(yī)藥數據庫中心 藥學論壇 雷迪美國治療公司/R·T·蒂默;C·W·亞歷山大;S·皮勒里塞蒂;U·薩克斯納;K·R·耶勒斯瓦拉普;M·帕爾;J·T·雷迪;V·V·R·M·K·雷迪;B·S·斯里德維;P·R·庫瑪;G·O·雷迪
公開(公告)號 CN1697831A  
公開(公告)日 2005.11.16  
申請(專利)號 CN03822602.2  
申請日期 2003.03.26  
專利名稱 新三嗪化合物的制備方法和組合物  
主分類號 C07D251/18  
分類號 C07D251/18;C07D251/70;C07D401/04;C07D407/04;C07D409/04;C07D413/10;C07D417/04;A61K31/53;A61P35/00;A61P19/02;A61P17/06  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2002.9.23 US 10/253,388;2003.3.17 US 10/390,485  
申請(專利權)人 雷迪美國治療公司  
發(fā)明(設計)人 R·T·蒂默;C·W·亞歷山大;S·皮勒里塞蒂;U·薩克斯納;K·R·耶勒斯瓦拉普;M·帕爾;J·T·雷迪;V·V·R·M·K·雷迪;B·S·斯里德維;P·R·庫瑪;G·O·雷迪  
地址 美國佐治亞  
頒證日  
國際申請 2003-03-26 PCT/US2003/009356  
進入國家日期 2005.03.23  
專利代理機構 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所  
代理人 趙艷華  
國省代碼 美國;US  
主權項 通式Ia的化合物:其中:R1a選自:或R2a選自-O-R3a,或R3a選自-H,或R4a選自-H或-CH3;R5a選自或R6a選自-H或-CH3;且R7a選自或  
摘要 本發(fā)明涉及包含治療因炎癥反應導致的病理生理疾病的化合物的方法和組合物。本發(fā)明特別涉及抑制或阻斷糖化蛋白產生的誘導與內皮細胞中信號傳導相關的炎癥反應的化合物。本發(fā)明涉及抑制平滑肌增殖的化合物。本發(fā)明特別涉及通過調節(jié)諸如基底膜聚糖的HSPGs抑制平滑肌細胞增殖的化合物。本發(fā)明進一步涉及化合物在治療諸如再狹窄和動脈粥樣硬化這類特征在于平滑肌增殖的血管閉塞性疾病中的應用。  
國際公布 2004-04-01 WO2004/026844 英  
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