| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1989244A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.06.27 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580009890.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.02.09 |
| 專利名稱 | 用于治療CNS病癥的TGF-R信號(hào)傳遞抑制劑 |
| 主分類號(hào) | C12N15/11(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C12N15/11(2006.01)I;A61K31/7088(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07K14/71(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;G01N33/50(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.2.9 EP 04002846.6 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 瑞吉恩股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 巫利希·柏格丹;路德威·艾格納;法蘭克·彼得·華什斯;貝亞特·溫納;尤爾根·溫克勒 |
| 地址 | 瑞士阿屏蘇州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2005-02-09 PCT/EP2005/001298 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.09.27 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京中原華和知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 壽 寧 |
| 國(guó)省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種具有與SEQ ID NO 1或SEQ ID NO 2或SEQ ID NO94或SEQ IDNO 95或SEQ ID NO 96包括8至50個(gè)核苷酸堿基的子序列至少80％一致的序列的寡核苷酸以及所述序列的模擬物、變體、鹽和光學(xué)異構(gòu)體，其特征在于其中所述序列能夠與包括編碼TGF-R或TGF-RII的基因開(kāi)放讀碼框的轉(zhuǎn)錄起始或終止密碼子的區(qū)域或者為“環(huán)”或“突起”且并非部分二級(jí)結(jié)構(gòu)的編碼TGF-R或TGF-RII的mRNA區(qū)域充分雜交。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及寡核苷酸用于制備預(yù)防或治療其中神經(jīng)發(fā)生和/或神經(jīng)再生具有有益作用的疾病的醫(yī)藥組合物的用途，所述疾病尤其是如以下各病的疾病：阿滋海默癥(Morbus Alzheimer)、帕金森氏病(Morbus Parkinson)、路易體癡呆癥(Lewy Body Dementia)、肌萎縮性側(cè)索硬化癥(AmyotrophicLateral Sclerosis)、脊髓小腦萎縮癥(Spinocerebellar Atrophy)、庫(kù)賈氏病(Creutzfeldt Jakob Disease)、前顳癡呆(Frontemporal Dementia)、皮克病(Morbus Pick)、艾滋病癡呆綜合癥(AIDS Dementia Complex)、血管性癡呆(Vascular Dementia)、進(jìn)行性上眼神經(jīng)核麻痹癥(ProgressiveSupranuclear Palsy)、皮質(zhì)基底核退化癥(Corticobasal Degeneration)、多系統(tǒng)萎縮癥(Multisystem-Atrophy)、哈勒沃登-施帕茨病(HallervordenSpatz Disease)、杭丁頓氏舞蹈癥(Huntington′s disease)、中風(fēng)、外傷性腦及脊髓損傷、視網(wǎng)膜色素變性(Retinitis Pigmentosa)、黃斑變性(Macular Degeneration)、青光眼、耳蝸退化(Cochlea Degeneration)、抑郁癥、精神分裂癥、多發(fā)性硬化癥和發(fā)展性神經(jīng)退化(developmentalneurodegeneration)。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-08-18 WO2005/074981 英 |
