公開(公告)號
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CN1816558A
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公開(公告)日
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2006.08.09
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申請(專利)號
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CN200480019148.4
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申請日期
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2004.04.21
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專利名稱
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修飾的氟化核苷類似物
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主分類號
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C07H19/06(2006.01)I
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分類號
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C07H19/06(2006.01)I;C07H19/16(2006.01)I;C07H19/14(2006.01)I;A61K31/7064(2006.01)I;A61K31/7076(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2003.5.30 US 60/474,368
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申請(專利權)人
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法莫賽特股份有限公司
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發(fā)明(設計)人
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J·克拉克
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地址
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美國新澤西州
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頒證日
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國際申請
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2004-04-21 PCT/US2004/012472
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進入國家日期
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2006.01.04
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專利代理機構(gòu)
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上海專利商標事務所有限公司
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代理人
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范 征
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國省代碼
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美國;US
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主權項
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一種通式如下的(2’R)-2’-脫氧-2’-氟-2’-C-甲基核苷(β-D或β-L)或其藥學上可接受的鹽或其前藥: 其中, 堿基是嘌呤或嘧啶堿基; X是O,S,CH2,Se,NH,N-烷基,CHW(R、S或外消旋),C(W)2,其中W是F、Cl、Br或I; R1和R7獨立地是H,磷酸酯,包括單磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或穩(wěn)定的磷酸酯前藥,H-膦酸酯,包括穩(wěn)定的H-膦酸酯,;ㄈ芜x取代的苯基和低級;,烷基,包括低級烷基,O-取代羧基烷基氨基或其肽衍生物,磺酸酯,包括烷基或芳烷基磺酰基,包括甲磺;推S基,其中苯基被任選地取代,脂質(zhì),包括磷脂,L或D-氨基酸(或外消旋混合物),碳水化合物,肽,膽固醇,或其它藥學上可接受的離去基團,體內(nèi)給藥后,離去基團可提供一種化合物,其中R1是H或磷酸酯;R2是H或磷酸酯;R1和R2或R7也可與環(huán)狀磷酸酯基團連接; R2和R2’獨立地是H、C1-4烷基、C1-4烯基、C1-4炔基、乙烯基、N3、CN、Cl、Br、F、I、NO2、C(O)O(C1-4烷基)、C(O)O(C1-4烷基)、C(O)O(C1-4炔基)、C(O)O(C1-4烯基)、O(C1-4;)、O(C1-4烷基)、O(C1-4烯基)、S(C1-4;)、S(C1-4烷基)、S(C1-4炔基)、S(C1-4烯基)、SO(C1-4;)、SO(C1-4烷基)、SO(C1-4炔基)、SO(C1-4烯基)、SO2(C1-4;)、SO2(C1-4烷基)、SO2(C1-4炔基)、SO2(C1-4烯基)、O3S(C1-4酰基)、O3S(C1-4烷基)、O3S(C1-4烯基)、NH2、NH(C1-4烷基)、NH(C1-4烯基)、NH(C1-4炔基)、NH(C1-4酰基)、N(C1-4烷基)2、N(C1-18酰基)2,其中,烷基、炔基、烯基和乙烯基任選地被選自下列的基團取代:N3、CN、1-3個鹵原子(Cl、Br、F、I)、NO2、C(O)O(C1-4烷基)、C(O)O(C1-4烷基)、C(O)O(C1-4炔基)、C(O)O(C1-4烯基)、O(C1-4;)、O(C1-4烷基)、O(C1-4烯基)、S(C1-4;)、S(C1-4烷基)、S(C1-4炔基)、S(C1-4烯基)、SO(C1-4;)、SO(C1-4烷基)、SO(C1-4炔基)、SO(C1-4烯基)、SO2(C1-4酰基)、SO2(C1-4烷基)、SO2(C1-4炔基)、SO2(C1-4烯基)、O3S(C1-4;)、O3S(C1-4烷基)、O3S(C1-4烯基)、NH2、NH(C1-4烷基)、NH(C1-4烯基)、NH(C1-4炔基)、NH(C1-4;)、N(C1-4烷基)2、N(C1-4;)2、OR7;R2和R2’可一起形成任選地被N3、CN、Cl、Br、F、I、NO2中的一個或兩個取代的乙烯基;和 R6是任選取代的烷基(包括低級烷基)、氰基(CN)、CH3、OCH3、OCH2CH3、羥基甲基(CH2OH)、氟甲基(CH2F)、疊氮基(N3)、CHCN、CH2N3、CH2NH2、CH2NHCH3、CH2N(CH3)2、炔烴(任選被取代)或氟。
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摘要
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本發(fā)明提供在宿主,包括動物尤其是人中,使用(2’R)-2’-脫氧-2’-氟-2’-C-甲基核苷或其藥學上可接受的鹽或其前藥,治療黃病毒科感染,包括丙型肝炎病毒、西尼羅病毒、黃熱病毒以及鼻病毒感染的組合物的方法。
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國際公布
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2005-01-13 WO2005/003147 英
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