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一級分類:神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級分類:作用于自主神經(jīng)系統(tǒng)的藥物 三級分類:抗膽堿酯酶藥 | |
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強肌片、格蘭他明、雪花胺、雪花蓮胺堿、尼瓦林、Nivalin、Galanthamine | |
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1.片劑:4mg,8mg,12mg;2.注射劑(粉):1mg,2.5mg,5mg。 | |
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類似新斯的明。其特點是可透過血-腦脊液屏障,產(chǎn)生較強的中樞作用,作用持續(xù)時間較長,它產(chǎn)生的毒蕈堿樣作用較弱而短暫。能對抗阿片的呼吸抑制作用,而不影響其麻醉作用。 | |
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本品口服迅速而完全地被吸收。給藥后約45min可達血藥峰值。部分藥物在肝內(nèi)代謝。t1/2為5.7h。部分藥物隨尿排出。 | |
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1.癲癇、心絞痛、心動過緩和支氣管哮喘禁用。2.對本品過敏者、哺乳者禁用。3.嚴重肝腎功能損害者禁用。 | |
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慎用:1.機械性腸梗阻和尿路梗阻者;2.消化性潰瘍患者;3.帕金森患者;4.妊娠婦女;5.嚴重心臟病及低血壓者。 | |
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1.常見:腹瀉、惡心嘔吐、胃痙攣以及汗和唾液多等。2.偶見:過敏反應。罕見:尿頻、縮瞳和淚液多等。 | |
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1.成人:(1)口服10mg,每天3次;兒童可用每天0.5~1mg/kg,3次分服。(2)皮下或肌內(nèi)注射:每天2.5~10mg。2.兒童給予0.05~0.1mg/kg,1次用,2~6周為1個療程。 | |
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1.本品可增強氯琥珀膽堿型肌松藥的作用。醫(yī)學.全在線52667788.cn2.本品拮抗抗膽堿能藥的作用。3.本品可增強擬膽堿藥和其他膽堿酯酶抑制藥的作用。4.CYP3A4或2D6誘導劑或抑制劑都會改變本品的代謝。5.阿米替林、氟西汀、氟伏沙明、奎尼丁均可降低本品的清除率。6.西咪替丁、帕羅西汀可提高本品的生物利用度。7.紅霉素、酮康唑可增加本品的AUC。8.本藥與牛奶或食物同服,能減輕毒蕈堿樣不良反應,但藥效可降低,原因不明。另外,食物不會影響本藥的藥時曲線下面積,但可使最大血藥濃度減少,達峰時間延遲。 | |
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本品為抗膽堿酯酶藥,可穿透血-腦脊液屏障,作用時間長,毒性小。使用本品時劑量應由小逐漸增大,以避免不良反應。發(fā)現(xiàn)患者敏感性增高時,藥量即應減少。醫(yī)/學全在線52667788.cn | |