|
一級分類:抗生素 二級分類:抗寄生蟲藥 三級分類: | |
|
|
|
甲氟喹羥哌啶、氟甲喹羥哌啶、甲氟喹啉、美化喹啉、Lariacur、Larian | |
|
|
|
本品為奎寧的4-喹啉甲醇衍生物,對間日瘧的紅外期雖無作用,但可殺滅惡性瘧和間日瘧原蟲的無性紅細(xì)胞型(殺滅血液增殖體),作用與奎寧近似,對惡性瘧或間日瘧所致的輕至中度急性瘧疾有效。其抗蟲譜與氯喹相同。 | |
|
口服吸收迅速,吸收率約為80%,血漿藥物濃度達(dá)峰時間為4~6h,分布半衰期為0.36~2h,給藥后2~12h甲氟喹的血漿濃度為1μg/ml。血漿濃度下降曲線十分平緩,最終消除半衰期平均為21.4天,在血漿中99%以上的甲氟喹與蛋白結(jié)合,然而,紅細(xì)胞內(nèi)或紅細(xì)胞上的濃度約為血漿濃度的170%。保留于紅細(xì)胞的甲氟喹約半數(shù)與細(xì)胞膜相結(jié)合。表觀分布容積為27~50L/kg,表明廣泛分布于組織中各室。甲氟喹以原形藥物由尿液中排泄緩慢,初始4周內(nèi)約僅排出給藥劑量的5%。該藥主要經(jīng)肝消除,口服后4h從血中檢出主要代謝物,數(shù)日后代謝物濃度可超過甲氟喹濃度,血漿藥物-時間曲線下面積比原形藥物大3.4倍,每周重復(fù)給藥后,幾個月后即達(dá)穩(wěn)態(tài)血漿濃度,長期治療后對肝藥酶的激發(fā)活性有抑制作用。 | |
|
用于預(yù)防和治療腦型瘧疾(惡性瘧)和間日瘧或控制耐氯喹的腦型瘧疾(惡性瘧)。 | |
|
1.肝腎功能不全者禁用。2.本品對大鼠或家兔有致畸變和胚胎毒性,妊娠及哺乳婦女禁用。醫(yī)學(xué)全在.線52667788.cn | |
|
1.過量使用會造成體內(nèi)蓄積。長期應(yīng)用宜定期檢查肝功能、視力。2.服用時不宜空腹,成人至少以240ml水送服。為預(yù)防瘧疾應(yīng)在進(jìn)入疫區(qū)前1周開始服用。 | |
|
1.常見惡心、嘔吐、食欲缺乏、腹痛、腹瀉、肌痛、頭暈、耳鳴、皮疹等。2.少見出現(xiàn)瘙癢、皮疹、疲乏、無力、脫發(fā)、情緒改變、白細(xì)胞減少、血小板減少、血細(xì)胞比容降低、AST和ALT升高等,發(fā)生率不及1%。3.部分患者中出現(xiàn)竇性心動過緩、視網(wǎng)膜變性、視網(wǎng)膜水腫、晶體混濁。 | |
|
口服:1.用于治療惡性瘧疾,成人每次18~20mg/kg(或750~1250mg)頓服,但如劑量高于750mg,可首劑服用750mg,8h后補(bǔ)充余量;兒童每次25mg/kg頓服。上述劑量1/2即可消除間日瘧原蟲,但需加用伯氨喹以滅休眠體。2.對急性惡性瘧者可先給予奎寧滴注,末次滴注后8~12h再給甲氟喹。3.用于預(yù)防惡性瘧,成人每次250mg,每周1次,2個月后劑量減半;兒童4~6mg/kg,每周1次。 | |
|
鑒于少數(shù)患者因用本品而發(fā)生無癥狀的心動過緩和Q-T間期延長,故不宜與β受體拮抗劑聯(lián)合應(yīng)用。醫(yī)學(xué)全在.線52667788.cn本品不宜與奎寧和奎尼丁合用,如因瘧疾嚴(yán)重必須聯(lián)合應(yīng)用,與末劑應(yīng)至少間隔12h。服用本品同時并用丙戊酸鈉可使癲癇癥狀失控,血漿丙戊酸水平降低,應(yīng)注意檢測血漿丙戊酸水平并調(diào)整劑量。用于間日瘧時須與伯氨喹聯(lián)合應(yīng)用,以清除紅細(xì)胞外型原蟲,以防復(fù)發(fā)。 | |
|
本品對各類瘧原蟲包括惡性瘧、間日瘧、三日瘧原蟲均有效,可殺滅紅細(xì)胞內(nèi)期滋養(yǎng)體,控制癥狀發(fā)作,但生效較慢。對抗伯氨喹、環(huán)氯胍、乙胺嘧啶和磺胺的伯氏瘧原蟲亦有效,無交叉抗藥性,但對奎寧有高度抗藥性和對氯喹有中、高度抗藥性的伯氏瘧原蟲則顯示有交叉抗藥性。國內(nèi)報道,應(yīng)用甲氟喹治療惡性瘧854例(成人及兒童),治愈率96.7%。在預(yù)防惡性瘧和間日瘧方面,比20世紀(jì)80年代使用的標(biāo)準(zhǔn)更加有效。該藥用做抑制治療直至26周,耐受性和接受程度滿意。甲氟喹與磺胺多辛-乙胺嘧啶合用能顯著降低誘發(fā)對甲氟喹的耐藥水平。用甲氟喹750mg單劑治療惡性瘧8例,平均退熱時間為(46.2±15.0)h,平均瘧原蟲轉(zhuǎn)陰時間為(50.2±13.8)h,28天內(nèi)追蹤觀察7例,僅1例原蟲復(fù)燃,治愈率85.7%。國外報道,在泰緬邊境用甲氟喹-磺胺多辛-乙胺嘧啶復(fù)方制劑治療5192例瘧疾患者,劑量按不同體重服用。結(jié)果根治率為98.8%,不良反應(yīng)輕微。醫(yī)/學(xué)全在線52667788.cn | |