參一膠囊

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心藥學(xué)論壇

參一膠囊副作用;別名:;參一膠囊適應(yīng)癥:扶正固本，補(bǔ)益氣血。適用于肺癌，胃癌、腸癌及乳腺癌等惡性腫瘤，與化療合并用藥可提高療效；能明顯改善食欲和精神狀態(tài)，增加體重，提高生活質(zhì)量；提高機(jī)體免疫功能；減輕化療的毒副反應(yīng)；防止術(shù)后癌癥復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。;參一膠囊藥理學(xué)作用:本品能明顯抑制血管內(nèi)皮生長因子、堿性成纖維生長因子的表達(dá)，減少金屬酶數(shù)量，從而控制腫瘤新生血管的形成，抑制腫瘤復(fù)發(fā)、擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移。S180實(shí)體瘤細(xì)胞經(jīng)人參皂苷Rg3作用2h后，凋亡率為19.64%，對B16黑色素瘤、S180實(shí)體瘤的抑制率達(dá)60%。單獨(dú)口服，對實(shí)體瘤抑制率達(dá)60%，對多種動物和人體腫瘤肺轉(zhuǎn)移、肝轉(zhuǎn)移的抑制率達(dá)60%～70%。抗轉(zhuǎn)移機(jī)制研究表明，人參皂苷Rg3對多種高轉(zhuǎn)移惡性腫瘤浸潤生長的直接抑制率達(dá)90%以上，能阻斷腫瘤細(xì)胞對纖維黏連蛋白和層黏連蛋白的結(jié)合，破壞新生血管的形成，同時還能調(diào)節(jié)免疫功能。能增強(qiáng)NK細(xì)胞和IL-2的活性，合并化療時有增效減毒作用；能防止白細(xì)胞下降、脫發(fā)等。另外，本品還能增加腫瘤細(xì)胞對絲裂霉素的攝入量，增強(qiáng)其細(xì)胞毒活性，顯著增強(qiáng)抗活性：與環(huán)磷酰胺(CTX)、氟尿嘧啶(5-FU)、甲氨蝶呤(MTX)等合用也有增效作用。

分類名稱

一級分類：抗腫瘤藥物二級分類：中成藥三級分類：

藥品英文名

藥品別名

藥物劑型

膠囊：10mg。

藥理作用

本品能明顯抑制血管內(nèi)皮生長因子、堿性成纖維生長因子的表達(dá)，減少金屬酶數(shù)量，從而控制腫瘤新生血管的形成，抑制腫瘤復(fù)發(fā)、擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移。S₁₈₀實(shí)體瘤細(xì)胞經(jīng)人參皂苷Rg₃作用2h后，凋亡率為19.64%，對B16黑色素瘤、S₁₈₀實(shí)體瘤的抑制率達(dá)60%。單獨(dú)口服，對實(shí)體瘤抑制率達(dá)60%，對多種動物和人體腫瘤肺轉(zhuǎn)移、肝轉(zhuǎn)移的抑制率達(dá)60%～70%�？罐D(zhuǎn)移機(jī)制研究表明，人參皂苷Rg₃對多種高轉(zhuǎn)移惡性腫瘤浸潤生長的直接抑制率達(dá)90%以上，能阻斷腫瘤細(xì)胞對纖維黏連蛋白和層黏連蛋白的結(jié)合，破壞新生血管的形成，同時還能調(diào)節(jié)免疫功能。醫(yī)學(xué)全在/線52667788.cn能增強(qiáng)NK細(xì)胞和IL-2的活性，合并化療時有增效減毒作用；能防止白細(xì)胞下降、脫發(fā)等。另外，本品還能增加腫瘤細(xì)胞對絲裂霉素的攝入量，增強(qiáng)其細(xì)胞毒活性，顯著增強(qiáng)抗活性：與環(huán)磷酰胺(CTX)、氟尿嘧啶(5-FU)、甲氨蝶呤(MTX)等合用也有增效作用。

藥動學(xué)

口服本品吸收良好，給藥后15～30min后血液中可檢出藥物吸收峰，1～1.5h達(dá)血藥濃度峰值。t_1/2為(4.84±1.41)h，T_max 為(O.661±0.10)h，C_max為(15.67±6.14)ng/ml，K_a為(2.496±0.311)/h，AUC為(77.1±26.3)(mg· h)/ml。

適應(yīng)證

扶正固本，補(bǔ)益氣血。醫(yī).學(xué)全在線52667788.cn適用于肺癌，胃癌、腸癌及乳腺癌等惡性腫瘤，與化療合并用藥可提高療效；能明顯改善食欲和精神狀態(tài)，增加體重，提高生活質(zhì)量；提高機(jī)體免疫功能；減輕化療的毒副反應(yīng)；防止術(shù)后癌癥復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。

禁忌證

注意事項(xiàng)

密封，室溫保存。

不良反應(yīng)

偶有口干舌燥，可自行緩解、消失。

用法用量

飯前半小時空腹口服20mg，每日2次。一個月為一療程。醫(yī)學(xué)/全在線52667788.cn重癥遵醫(yī)囑加量。

藥物相應(yīng)作用

專家點(diǎn)評

...

上一篇文章：厄羅替尼

下一篇文章：右雷唑烷