注冊號 |
國藥管械(進)字2003第3400821號(更) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
|
產(chǎn)品性能結構及組成 |
藥敏指示劑液體無渾濁、無絮狀沉淀。醫(yī)學全在線
每升純凈水含有的氧化還原指示劑不多于2克,氧化還原穩(wěn)定劑不多于20克。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品專用于Phoenix微生物分析儀,在臨床上用于提高細菌藥物敏感性試驗的準確度。 |
注冊代理 |
香港BD亞洲有限公司北京代表處 |
售后服務機構 |
碧迪醫(yī)療器械(上海)有限公司北京辦事處 |
批準日期 |
|
有效期截止日 |
2007.05.25 |
備注 |
售后服務機構由原“香港BD亞洲有限公司北京代表處”變更為“碧迪醫(yī)療器械(上海)有限公司北京辦事處”。注冊證由“國藥管械(進)字2003第3400821號”變更為“國藥管械(進)字2003第3400821號(更)”。原證自發(fā)證之日起作廢。 |
變更日期 |
2004.10.11
|
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Becton Dickinson and Company |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
7 Loveton Circle, Sparks, MD 21152 |
生產(chǎn)場所 |
|
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
Phoenix 藥敏指示劑 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Phoenix AST Indicator Reagent |
規(guī)格型號 |
6ml |
產(chǎn)品標準 |
企業(yè)標準 |
附件 | |
|
|