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默克家庭診療手冊:第18節(jié) 心肌病

心肌病是一組由于心臟下部分腔室(即心室)的結(jié)構(gòu)改變和心肌壁功能受損所導(dǎo)致心臟功能進行性障礙的病變。許多原因都可導(dǎo)致心肌病的發(fā)生。部分病因已知,還有一些病因不明。擴張型充血性心肌病擴張型充血性心肌病(DCM)是一組心臟疾病,患者的心室擴大但不能泵出足夠的血液以…

心肌病是一組由于心臟下部分腔室(即心室)的結(jié)構(gòu)改變和心肌壁功能受損所導(dǎo)致心臟功能進行性障礙的病變。

許多原因都可導(dǎo)致心肌病的發(fā)生。部分病因已知,還有一些病因不明。

擴張型充血性心肌病

擴張型充血性心肌病(DCM)是一組心臟疾病,患者的心室擴大但不能泵出足夠的血液以滿足全身需要,從而導(dǎo)致心力衰竭。

在美國,導(dǎo)致DCM最常見的病因是廣泛流行的冠心病(見第27節(jié))。冠狀動脈疾病發(fā)生后,心肌本身亦不能獲得足夠的血液灌注,從而導(dǎo)致心肌永久損害。未受到損傷的心肌組織隨后出現(xiàn)代償性的過度伸展和緊張,以期能補償降低的心臟泵血功能。當(dāng)這種緊張和伸展不足以代償受損的心臟泵血功能時,就發(fā)展成為DCM。

病毒感染所致的心肌急性炎癥反應(yīng)(心肌炎)可以減弱心肌收縮力并導(dǎo)致DCM的發(fā)生(有時被稱為病毒性心肌病)。在美國,柯薩奇B病毒是引起病毒性心肌病的最常見原因。某些慢性代謝性疾病,如糖尿病和甲狀腺功能亢進等,最終有可能會導(dǎo)致DCM的發(fā)生。某些藥物如酒精、可卡因和抗抑郁藥等有時也導(dǎo)致DCM的發(fā)生。酒精性心肌病可在重度飲酒10年后發(fā)生。其他少見的原因如妊娠和結(jié)締組織疾病(例如風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等)也可引起DCM。

【癥狀和診斷】

DCM的首發(fā)癥狀通常是活動后氣促以及易于疲乏等,這是由于心臟泵血功能障礙(心衰)所致。當(dāng)心肌病是由感染引起時,患者的首發(fā)癥狀可以是突然發(fā)熱和類流感樣癥狀。不管是何種病因,患者的心率增快,同時伴有血壓下降或正常、在大腿和腹部有液體潴留以及肺中52667788.cn/kuaiji/液體淤積。由于增大的心臟引起心臟瓣膜開、閉功能障礙,故常導(dǎo)致心臟內(nèi)(二尖瓣和三尖瓣)存在一定量的血液回流。在此種情況下,借助于聽診器常能聞及心臟雜音。心肌損傷和心肌的緊張或伸展常可導(dǎo)致心律失常(過快或過慢)。

該病的診斷主要靠癥狀和體檢。在心電圖上有時也可表現(xiàn)出特征性的異常。超聲心動圖和磁共振可用來證實該病的診斷。如仍不能確診,可進行心導(dǎo)管檢查。在導(dǎo)管檢查中還可進行心內(nèi)膜心肌活檢,以獲得確實的診斷和明確病因。

【預(yù)后和治療】

大約70%左右的DCM患者,在出現(xiàn)癥狀后5年內(nèi)死亡;當(dāng)其心肌壁變薄和心肌功能減退后,預(yù)后將進一步惡化。心律失常的存在使預(yù)后更嚴(yán)重。總的看來,男性患者存活時間只有女性患者的一半,而黑人患者的存活時間也只有白人的一半。大約50%的患者死亡是突然發(fā)生,推測是由于嚴(yán)重的心律失常所致。

治療特殊病因如酗酒和感染等可以延長生命。如酗酒是心肌病的病因,則病人應(yīng)戒酒;如果患者的心肌病是由感染所致則應(yīng)使用抗生素。

冠心病患者,心肌缺血可以導(dǎo)致心絞痛(由心臟病引起的一種胸痛)發(fā)作。可用硝酸鹽類制劑、β阻滯劑和鈣通道阻滯劑治療。后兩種藥物能降低心臟的收縮力。充分的休息和睡眠以及避免緊張等可以減少心臟耗氧。

腫大心臟的心肌壁上可以形成血栓,故常用抗凝劑來預(yù)防血栓形成。由于大多數(shù)控制心律失常的藥物都不同程度地有抑制心肌收縮力的副作用,因而常建議從小劑量開始使用,視療效再謹(jǐn)慎地增加劑量。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑常用于心力衰竭的治療,一般同時使用一定的利尿劑。然而,除非有特別的病因可尋,否則DCM患者心力衰竭的預(yù)后并不理想。正是由于這種不良的預(yù)后,現(xiàn)今進行的心臟移植手術(shù)多是針對DCM的。

肥厚型心肌病

肥厚型心肌病(HCM)是一組以心室壁肥厚為主的心臟病。

HCM可以是一種出生缺陷在出生時就已存在,也可發(fā)生于患有肢端肥大癥(其血液中生長激素過多)、嗜鉻細(xì)胞瘤(該腫瘤能分泌大量的腎上腺素)的成年人。神經(jīng)纖維瘤(一種遺傳52667788.cn/rencai/病)的患者也可發(fā)生HCM。

通常,心肌壁的肥厚是心肌對心臟負(fù)荷增加的反應(yīng)。典型的原因有高血壓、主動脈瓣狹窄及其他可導(dǎo)致心臟血流阻力增加的疾病。但是,HCM患者無這些疾病時,其心肌壁的肥厚常是由于患者遺傳缺陷所致。

心臟逐漸變得更加肥厚和僵硬,從肺臟回流血流的阻力增加。結(jié)果是肺靜脈內(nèi)壓力增高,導(dǎo)致肺內(nèi)液體淤積,患者漸漸出現(xiàn)氣促。同樣,心室壁增厚也可阻礙血液的流動,限制心臟的正常充盈。

【癥狀和診斷】

癥狀有暈厥、胸痛、由心跳不規(guī)則引起的心悸和心衰引起的氣促。心跳不規(guī)則可導(dǎo)致猝死。

醫(yī)生通?赏ㄟ^體格檢查來明確HCM的診斷。比如用聽診器聽診心音,可發(fā)現(xiàn)HCM患者的心音常有一定的特點。進一步確診需作超聲心動圖、心電圖及X線胸片。如做心臟手術(shù),則需通過心導(dǎo)管測定心腔內(nèi)的壓力。

【預(yù)后和治療】

每年大約有4%的HCM患者死亡。死亡通常是突然發(fā)生。死于慢性心力衰竭的較少見。當(dāng)計劃組成一個家庭時,罹患HCM的患者常希望能得到有關(guān)遺傳咨詢。

治療的主要目的是降低兩次心跳之間心室充盈時血流的阻抗。單獨或聯(lián)合應(yīng)用β阻滯劑和鈣通道阻滯劑是治療HCM的主要措施。對藥物治療仍不能改善癥狀的HCM患者,可考慮通過外科手術(shù)切除部分心肌,以緩解心室出口的狹窄。外科手術(shù)雖能緩解癥狀,但不能降低死亡的危險性。

對這些病人,在牙科治療和外科手術(shù)前都應(yīng)使用抗生素,以減少發(fā)生心內(nèi)感染(感染性心內(nèi)膜炎)的危險性。

限制型心肌病

限制型心肌病(RCM)是一組以心室壁僵硬為特征的心肌疾病,可不伴有心肌的肥厚。心室肌壁僵硬,限制了兩次心跳之間的心室血液充盈。

RCM是心肌病的一種罕見類型。在臨床上,RCM有許多特征與肥厚型心肌病相似。RCM有兩種基本類型,其一是心肌纖維逐漸由瘢痕纖維所取代;另一種類型是由于心肌細(xì)胞被一些異常物質(zhì)(如白細(xì)胞等)浸潤。致使心肌細(xì)胞受到浸潤的其他原因還有心肌細(xì)胞的淀粉樣變性和肉瘤樣變。另外,如果人體內(nèi)含有過多的鐵元素,像鐵負(fù)荷過重一樣,鐵元素可在心肌纖維內(nèi)沉積。當(dāng)然,腫瘤浸潤心肌纖維也是發(fā)病原因之一。

由于心臟限制了血液的充盈,因此在活動時心臟泵血量不足以滿足身體的需要。不過在休息狀態(tài)下一般尚能保持全身血液供應(yīng)與需求之間的平衡。

【癥狀和診斷】

由于引起心力衰竭,RCM患者常出現(xiàn)氣促和水腫。胸痛和眩暈不多見,但心律異常和心悸常見。

RCM是心力衰竭患者的可能原因之一。該病的診斷主要依靠體格檢查、心電圖和超聲心動圖檢測。磁共振檢查可以提供有關(guān)心臟結(jié)構(gòu)的更多信息,然而,準(zhǔn)確的診斷需要進行心導(dǎo)管檢查,以了解心腔內(nèi)壓力并完成心肌活檢。心肌活檢能使醫(yī)生了解引起心肌細(xì)胞浸潤的原因。

【預(yù)后和治療】

大約70%的RCM患者在癥狀初發(fā)后5年內(nèi)死亡。大多數(shù)治療方案都不能令人滿意。如通常用于心衰治療的利尿劑,由于可減少RCM患者回心血流量,從而導(dǎo)致心衰加重而不是緩解。通常那些能減輕心臟工作負(fù)荷的藥物,由于使血壓下降過多,對RCM也無多大幫助。

有時,引起RCM的基礎(chǔ)病因可以得到治療,從而能防止心肌進一步受到損害,甚至可能部分逆轉(zhuǎn)受損的心肌。如對鐵負(fù)荷過多的患者,定期放血可以減輕體內(nèi)鐵的聚積。對結(jié)節(jié)病患者,使用皮質(zhì)類固醇激素有一定幫助。

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