近幾年,世界各國對中醫(yī)藥的需求日益增長,我國的中藥材以及相關產品的出口量也逐年增加。與此同時,各個國家針對中藥材實施的技術性貿易措施也日漸升級,我國中藥類產品的出口受到了國際市場的諸多限制。
目前國外針對中藥材的技術性貿易措施主要集中在重金屬、農藥殘留和微生物限量方面,成為制約我國中藥產品出口的最主要因素。德國近幾年不斷修正《藥品法》,并規(guī)定中草藥成品藥物必須符合與其他成品藥物相同的質量、安全和療效標準,進口原料藥材需要檢測重金屬、農藥殘留和微生物等指標;美國把中成藥納入膳食補充劑管理,要求出口企業(yè)必須嚴格控制有害元素砷、汞、
鉛、鎘等的含量;日本、韓國、新加坡等亞洲國家作為我國中藥出口的傳統(tǒng)國家,對于進口藥材的很多品種也都要進行重金屬、農藥殘留、微生物等指標的檢測。例如韓國于2010年更新發(fā)布《中藥的殘留、污染物標準及試驗方法》,對265種中藥材的二氧化硫殘留量作出了統(tǒng)一的限量規(guī)定,含量必須在30mg/kg以下,并在今年更新了部分中藥材中重金屬鎘的限量;今年7月份,我國臺灣地區(qū)對輸臺
紅棗等10種中藥材實施“源頭管理”和“邊境管理”新措施,并對這10種藥材的敏感重金屬和藥殘限量作出新規(guī)定,進一步提高了進口門檻。
檢驗檢疫部門提醒出口企業(yè):要加強源頭管理和選材,改變使用硫磺熏蒸等不科學的生產工藝,嚴格控制殘留農藥等不純物或容易引起副作用的物質。
記者:潘云娣 劉少西
來源:中國國門時報
-----------中藥的問題,如果不好好解決,會嚴重傷害中醫(yī)。