兒科主治醫(yī)師《答疑周刊》2018年度第22期刊

腎病綜合征

合并癥

由于本病的顯著病理生理改變，再兼以治療措施的影響如使用皮質激素等；本病常發(fā)生某些合并癥，使病情進一步復雜、加重，甚至導致死亡。常見者敘述如下：

1.感染 是本病中最常見的合并癥，也是本病死亡的主要原因，本病易發(fā)生感染的原因有:①體液免疫功能低下（如IgG自尿中丟失、合成減少、分解代謝增加，致血中IgG下降)；

②常有細胞免疫功能異常；③補體系統(tǒng)的改變，尤其是B因子自尿中丟失而影響調理功能；

④轉鐵蛋白和鋅結合蛋白自尿中丟失影響免疫調節(jié)及淋巴細胞功能改變；⑤蛋白質營養(yǎng)不良；⑥水腫致局部循環(huán)障礙，易發(fā)生皮膚感染；⑦常應用皮質激素、免疫抑制劑。

細菌性感染既往以肺炎球菌感染為多見，近年桿菌亦見增加�？砂l(fā)生于呼吸道、泌尿道、皮膚，以及腹膜�；純簩Σ《靖腥疽噍^敏感，尤其在接受皮質激素、免疫抑制劑治療時，當并發(fā)水痘、帶狀皰疹時病情常更為嚴重。

此外長期應用皮質激素、免疫抑制劑者還應注意體內結核病灶的活動或播散以及真菌感染。

2.高凝狀態(tài)及血栓、栓塞合并癥 可發(fā)生于周緣血管，腎靜脈，肺部血管。

腎病狀態(tài)時此類合并癥是由于:①肝臟合成有關凝血的物質增加；②抗凝血酶Ⅲ自尿中丟失；③血漿纖溶酶原活性下降；④高脂血癥時血黏稠度增加，血小板聚集加強；⑤皮質激素的應用促進高凝；⑥利尿劑的應用，血液濃縮。

3.鈣及維生素D代謝紊亂 NS時低鈣血癥久為臨床所知。由于血白蛋白下降可致總鈣水平測定下降。近年注意到還有游離鈣之下降。此因本病有顯著的維生素D代謝改變而致。NS時血中維生素D結合蛋白（VDBP相對分子量為59000)自尿中漏出，體內維生素D不足，影響腸鈣吸收，使血鈣下降；此外長期應用皮質激素（尤其是超過3個月)這些都進一步加劇維生素D和鈣代謝紊亂。于生長迅速的小兒時期這些變化尤為顯著。故對病程長、激素耐藥、頻復發(fā)、長期應用激素的患兒宜補充維生素D。

4.低血容量 部分血容量低，即使血容量不低者，也因低白蛋白血癥、血膠體滲透壓低故其循環(huán)系統(tǒng)呈一不穩(wěn)定狀態(tài)，在某些誘因下也易導致低血容量，表現(xiàn)為血壓偏低、姿勢性低血壓、口渴、甲床血循環(huán)差、偶出現(xiàn)低血容量休克。

5.急、慢性腎功能減退

急性腎功能減退:本病中并發(fā)急性腎功能減退，可由以下原因引起：

（1)急性間質性腎炎:可由于合成青霉素、速尿、非固醇類消炎藥及某些中草藥引起。

（2)部分MCNS可因嚴重的腎間質水腫和（或)大量蛋白管型阻于亨利袢導致近端腎小管和鮑氏囊中靜水壓力增高、腎小球有效濾過壓下降而致。

（3)原病理改變基礎上又附加了嚴重的腎小球病變，如原MPGN或MN者可再并發(fā)大量新月體形成。

（4)由血容量減少至腎前性氮質血癥或合并腎靜脈血栓形成而導致短期內腎功能減退。

逐步進展的慢性腎功能減退，伴或不伴高血壓時，應考慮為或原病變基礎上向或增生硬化性轉變，或合并間質、血管病變。

診斷

凡臨床表現(xiàn)符合前述四大特點者，即可臨床診斷為腎病綜合征。上述四大特點中以大量蛋白尿和低白蛋白血癥為診斷的必需條件。再結合病史、體檢、臨床化驗除外繼發(fā)者即診為原發(fā)腎病綜合征。

對原發(fā)腎病綜合征依第一節(jié)中“腎小球疾病的臨床分類”之標準進而區(qū)別為單純型或腎炎型；再依激素治療效應區(qū)分為激素敏感、耐藥。

正如前述所言，腎病綜合征作為一種臨床狀態(tài)，它實際上包括了病因不同、病理改變各異的多種原發(fā)或繼發(fā)性腎小球疾病，它們雖都具有前述四大特點，但其臨床過程、藥物治療效應及預后不一，因此腎臟組織形態(tài)檢查近年已成為臨床診斷的一個重要補充，它對于病情的判斷、治療方案的選擇及預后判斷上都起了重要作用�，F(xiàn)就有關腎病時病理診斷中的幾個問題簡介如下：

1.小兒腎病綜合征時腎穿刺檢查的適應證 鑒于小兒腎病綜合征中主要為微小病變引起且激素敏感，故通常于診斷后即開始激素治療而不需腎活檢，僅于激素耐藥、多次復發(fā)、激素依賴時或病程中有急劇的病情變化而懷疑有間質腎炎、新月體形成時；或出現(xiàn)緩慢的腎功能減退時始行活檢。此外由全身疾患引起的繼發(fā)性腎�。ㄈ缋钳從I炎、紫癜腎炎)，當需了解其組織學分型以確定治療方案時也應行腎活組織檢查。

2.正確和全面評價病理檢查在腎病診斷中的意義 如上述病理檢查雖對腎病的診斷具有重要的意義，有時是決定性的意義，但評價其所獲結果時應注意其局限性，現(xiàn)舉例如下：

（1)臨床表現(xiàn)和病理所見雖有一定的相關性，但臨床診斷和病理診斷不能互相取代。如單純型腎病雖多屬MCNS，但其他病理類型也可表現(xiàn)為單純型MCNS；另一方面，MCNS雖多為激素敏感，但少數(shù)也可耐藥。

（2)鑒于活檢取材有限，故早期可被漏診。

（3)病理檢查對病因判斷雖有一定參考價值，但鑒于一種病因可致多種病變，而同一病變又可由多種不同病因引起，故病因常需結合其他檢查全面分析而定。

（4)病理改變于病程中可有所發(fā)展或轉變，故一次活檢僅能反映當時的組織病理改變。

治療

腎病綜合征的治療從發(fā)病的角度考慮可從三個方面入手:一是直接針對其原因，這是控制疾病的根本措施，如由免疫復合物引起者應針對其相關的抗原和機體產生的抗體，但由于NS發(fā)病機制并未闡明，故特異的針對病因的治療仍有困難。二是干擾發(fā)病過程中的炎癥和非炎癥介質系統(tǒng)如針對補體、血小板活化因子、毒性氧自由基、血栓素等，使用其相應的拮抗劑、抑制劑。三是對癥處理。

臨床上目前主要是以腎上腺皮質激素為主的綜合治療。

1.腎上腺皮質激素（以下簡稱激素) 是目前小兒原發(fā)腎病綜合征的首選藥，雖大部分患兒敏感，但部分患兒呈勤復發(fā)、依賴或抵抗。激素治療腎病的確切機制尚不十分明確，可能通過以下多個環(huán)節(jié)起作用:一是直接抗炎作用[可能是由于其直接受體效應，或通過影響中性白細胞或（和)單核細胞及其相應的介質]。二是免疫調節(jié)作用，激素對機體細胞免疫和體液免疫均有抑制作用，但在人體一般需超常規(guī)劑量，才能出現(xiàn)此種效應。三是利尿作用，此與其對GFR和腎小管功能的影響有關。

（1)初治:初治時的目的應有三個方面，即盡快使腎病緩解，盡量減少其后可能的復發(fā)，盡量少不良反應。為達上述目的，初治中強調早治、足量、一定的療程。

療程長短與其預后是否有關，但療程長則勢必激素顯示之副作用嚴重。我國通常采用6～9個月的方案。

臨床上初治者給予潑尼松治療，常分兩個階段:①誘導緩解階段:足量潑尼松1.5～2mg/（kg·d)（按身高的標準體重)最大劑量60mg/d，分次口服蛋白轉陰后鞏固2周，一般足量不少于4周，最長8周。②鞏固維持階段:以原足量兩天量的2/3量，隔日晨頓服4周，如尿蛋白持續(xù)陰性，然后每2～4周減量2.5～5mg維持；至化0.5～1mg/Kg時維持3個月，以后每2周減量2.5～5mg至停藥�？偗煶桃话銥�6～9個月。

（2)復發(fā)時的治療:文獻報道25%復發(fā)者有自發(fā)緩解傾向（尤當伴感染，而后者可被控制時)。復發(fā)后應不遲于第5天即應開始投藥治療（而不應待出現(xiàn)水腫)。復發(fā)病例對激素之效應一般同初時之效應。開始給予激素后之療程各家意見不一，有主張緩解后即可改隔日用藥，維持4周即可。對頻繁復發(fā)或激素依賴者則療程應較長，維持化0.1～0.5mg/Kg隔日用藥，甚至1年，或加用免疫抑制劑。

（3)激素耐藥者的治療:當患兒臨床出現(xiàn)耐藥時應首先考慮有無激素用量不足而影響其療效，其次應考慮有無其他因素，并給予相應處理。

對激素足量8周治療不緩解者應盡可能行腎穿刺，依其病理形態(tài)確定下一步治療方案。即使無條件行穿刺檢查者也不宜一味延長足量分次服用激素的時間而應逐步減量改為隔日長期用藥或（和)換用環(huán)磷酰胺等免疫抑制劑，部分病例仍可獲最終緩解。

2.免疫抑制劑的治療 適用于激素耐藥、激素依賴以及出現(xiàn)嚴重激素不良反應者。

（1)環(huán)磷酰胺:可延長緩解期、減少復發(fā)，對頻復發(fā)者療效優(yōu)于激素依賴者；對激素耐藥者可改善患兒對激素的效應�？诜�劑量每天2.0～2.5mg/Kg，療程8～12周，總劑量≤200mg/Kg，一年內一般不予以第二療程的治療。其近期毒副反應有胃腸道反應（惡心、嘔吐)、肝功能損傷、脫發(fā)、骨髓抑制、出血性膀胱炎和對細菌和病毒感染的易感性，其遠期不良反應是對性腺的影響，尤其是對男性可致不育癥。近年還常采用靜脈沖擊治療，尚無統(tǒng)一方案。

（2)苯丁酸氮芥:能減少復發(fā)，多用于頻復發(fā)和依賴者，用量為每天0.15～0.2mg/kg，療程8～10周，累積量＜12mg/kg，不良反應與環(huán)磷酰胺相似，還有報道發(fā)生白血病和實體瘤者，此外偶有發(fā)生抽搐者，故有驚厥既往史者慎用。

（3)環(huán)孢素A：一般用藥3～5mg/（kg·d)，需經(jīng)常監(jiān)測血藥濃度，以調整劑量。療程一般6個月左右。最令人囑目的是腎毒性作用。急性腎毒性作用呈腎前性氮質血癥，此為功能性可逆性改變。長期慢性腎毒性則腎有組織結構改變，表現(xiàn)為腎間質纖維化、細胞浸潤、腎小管萎縮。臨床表現(xiàn)為高血壓、高尿酸血癥、鈉潴留、高血鉀、肌酐清除率下降。除腎毒性外還可表現(xiàn)有多毛、齦增生、低血鎂、血堿磷酸酶增高。

（4)嗎替麥考酚酯（霉酚酸酯):是近年開發(fā)的一種新型免疫抑制劑，初用于器官移植，近年已擴展至治療狼瘡腎炎、血管炎等，應用于腎病綜合征者已見諸報道。口服吸收好，其劑量目前尚無規(guī)范方法，成人0.75～1.5g/d。其不良反應有胃腸道癥狀、感染、白細胞減少，偶見血尿酸增高、高血鉀、肌痛或嗜睡。

（5)雷公藤多苷:劑量每天1mg/Kg，最大量300mg/d，分3次服用，療程一般3～6個月。不良反應有白細胞減少，胃腸道反應，皮膚色素沉著，此外還可能對性腺有一定影響，表現(xiàn)為月經(jīng)紊亂、閉經(jīng)，男性精子活動及數(shù)量減少。

3.其他藥物治療

（1)血管緊張素轉換酶抑制劑：鑒于此類藥物有助于緩解腎小球內高血壓，緩解腎小球高濾過高灌注，減輕蛋白尿。有人報道用于腎病綜合征的輔助治療，可使蛋白尿有一定程度的減少。用時應注意其毒副反應:高鉀血癥、白細胞減少、皮疹、發(fā)熱、間質等。

（2)水腫：腎病時水腫顯著常需使用利尿劑。常用氫氯噻嗪口服，無效者則選用強有力的袢利尿劑如呋塞米（速尿)、利尿時應注意失鉀及血容量改變。頑固水腫、血容量偏低者可應用低分子右旋糖酐、多巴胺、酚妥拉明，繼之給予呋塞米治療。

（3)腎病活動伴高凝者應給予肝素、抗血小板聚集藥治療。

（4)腎病時之高脂血癥，屬繼發(fā)之病生理改變，且腎病緩解后高脂血癥即自行恢復。但近年注意到高脂血癥對心血管及腎之不利影響，也有作者對腎病長期不能緩解而呈持續(xù)高脂血癥者除飲食控制外主張應用降脂藥。

4.腎病時膳食中蛋白攝入量的問題 鑒于腎病時尿中長期丟失大量白蛋白，又需考慮小兒生長發(fā)育的需要，故膳食中應有適量的蛋白補充。但近年注意到過高的食物蛋白攝入于腎病狀態(tài)未緩解時似無補于血漿白蛋白的升高，而僅是尿中排出更多蛋白，且有可能由于蛋白質過度負荷，而造成腎小球的損傷。有些作者認為1.5～2.0g/（Kg·d)為宜，此量可維持正氮平衡。所供蛋白質應以高生物價的動物蛋白（乳、魚、蛋、禽、牛肉等)為宜。