| 通用名 | 硫唑嘌呤片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | AZATHIOPRINE TABLETS |
| 拼音名 | LIUZUOPIAOLING PIAN |
| 藥品類別 | 免疫系統(tǒng)藥 |
| 性狀 | 本品為淡黃色片 |
| 藥理毒理 | 在體內(nèi)幾乎全部轉(zhuǎn)變成6－巰基嘌呤而起作用。由于其轉(zhuǎn)變過程較慢，因而
發(fā)揮作用緩慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒對小鼠的感染，使脾臟腫大
得到抑制，使脾臟及血漿內(nèi)病毒滴度下降。大鼠長期腹腔注射本品達(dá)4～5個月
時出現(xiàn)體重下降、嚴(yán)重貧血和網(wǎng)織細(xì)胞增加。家兔于妊娠早期給予本藥，可引起
畸胎，主要是肢體發(fā)育受到影響�？赏ㄟ^對RNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用。
若小劑量長期存在于培養(yǎng)基中，可抑制致敏的淋巴細(xì)胞在體外的殺傷細(xì)胞作用。 |
| 藥代動力學(xué) | 硫唑嘌呤的腸吸收較6－巰基嘌呤為佳，口服吸收良好，進(jìn)入體內(nèi)后很快被
分解為6－巰基嘌呤，然后再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物，隨
尿排出體外，24小時尿中排泄量為50～60%，48小時內(nèi)大便排出12%，血中濃度
低，服藥后1小時達(dá)最高濃度，3～4小時血中濃度降低一半，用藥后2～4天方
有明顯療效。 |
| 適應(yīng)癥 | 1、急慢性白血病，對慢性粒細(xì)胞型白血病近期療效較好，作用快，但緩解
期短；
2、后天性溶血性貧血，特發(fā)性血小板減少性紫癜，系統(tǒng)性紅斑狼瘡；
3、慢性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、慢性活動性肝炎（與自體免疫有關(guān)的肝炎）、原發(fā)
性膽汁性肝硬變；
4、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)，重癥肌無力；
5、其他：慢性非特異性潰瘍性結(jié)腸炎、節(jié)段性腸炎、多發(fā)性神經(jīng)根炎、狼
瘡性腎炎，增殖性腎炎，Wegener氏肉芽腫等。 |
| 用法用量 | 1、口服每日1.5mg～4mg/kg，一日1次或分次口服；
2、異體移植，每日2mg～5mg/kg，一日1次或分次口服；
3、白血病，每日1.5mg～3mg/kg，一日1次或分次口服。 |
| 不良反應(yīng) | 較巰嘌呤相似但毒性稍輕，可致骨髓抑制，肝功能損害，畸胎，亦可發(fā)生皮
疹，偶見肌萎縮。 |
| 禁忌癥 | 已知對本品高度過敏的患者禁用。 |
| 注意事項(xiàng) | 致肝功能損害，故肝功能差者忌用，亦可發(fā)生皮疹，偶致肌肉萎縮，用藥期
間嚴(yán)格檢查血象。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 可致畸胎，孕婦忌用 |
| 兒童用藥 | |
| 老年患者用藥 | |
| 藥物相互作用 | 別嘌呤醇可抑制巰基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代謝物）代謝成無活性產(chǎn)
物，結(jié)果使巰基嘌呤的毒性增加，當(dāng)二者必須同時服用時，硫唑嘌呤的劑量應(yīng)該
大大地減低，硫唑嘌呤可降低6－巰嘌呤的滅活率，6－巰嘌呤的滅活通過下列
方式：酶的S－甲基化，與酶無關(guān)的氧化，或是被黃嘌呤氧化酶轉(zhuǎn)變成硫尿酸鹽
等。硫唑嘌呤能與巰基化合物如谷胱甘肽起反應(yīng)，在組織中緩緩釋出6－巰嘌呤
而起到前體藥物的作用。 |
| 藥物過量 | |
| 貯藏 | 遮光，密封保存 |
| 包裝 | |
| 有效期 | |
