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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 理論教學(xué) > 基礎(chǔ)學(xué)科 > 病理學(xué) > 正文:第六節(jié) 風(fēng)濕病
    

風(fēng)濕病(風(fēng)濕性心臟病,風(fēng)濕性全心炎,慢性風(fēng)濕性心瓣膜病)

( 關(guān)鍵詞:風(fēng)濕病,風(fēng)濕性心臟病,風(fēng)濕性全心炎,慢性風(fēng)濕性心瓣膜病,風(fēng)濕性肉芽腫,Aschoff小體,風(fēng)濕性心內(nèi)膜炎,狀心內(nèi)膜炎 )
風(fēng)濕病(rheumatism)是一種與A組β溶血性鏈球菌感染有關(guān)的的變態(tài)反應(yīng)性疾病。病變主要累及全身結(jié)締組織,呈急性或慢性結(jié)締組織炎癥,膠原纖維發(fā)生纖維素樣變性。本病為結(jié)締組織病(connective tissue disease)即膠原病的一種。心臟、關(guān)節(jié)和血管最常被累及,以心臟病變最為嚴重。急性期稱為風(fēng)濕熱(rheumatic fever),臨床上,除有心臟和關(guān)節(jié)癥狀外,常伴有發(fā)熱、毒血癥、皮疹、皮下結(jié)節(jié)、舞蹈癥等癥狀和體征;血液檢查,抗鏈球菌溶血素O抗體滴度增高,血沉加快等。

  本病可發(fā)生于任何年齡,但多始發(fā)于5~14歲兒童,發(fā)病高峰為6~9歲。常反復(fù)發(fā)作,急性期過后,可造成輕重不等的心瓣膜器質(zhì)性病變。

  風(fēng)濕病多發(fā)生于寒冷地區(qū),熱帶地區(qū)少見。在我國,以東北和華北發(fā)病較多,是一種常見病。

一、病因和發(fā)病機制

  風(fēng)濕病的病因和發(fā)病機制尚未完全明了,但其發(fā)生與A組β溶血性鏈球菌的感染有關(guān)。本病多發(fā)生于寒冷地區(qū),與鏈球菌感染盛行地區(qū)一致。冬、春季氣候寒冷而潮濕,易發(fā)生急性扁體炎、咽峽炎,從而導(dǎo)致風(fēng)濕病。抗生素的廣泛應(yīng)用不但能預(yù)防和治療咽峽炎、扁桃體炎,而且明顯地減少風(fēng)濕病的發(fā)生和復(fù)發(fā)。

  近來研究證明:A組溶血性鏈球菌胞壁的成分中,M-蛋白和C-多糖具有特異的抗原性。此外,A組溶血性鏈球菌能產(chǎn)生一些酶,亦具有抗原性,并能破壞相應(yīng)的底物,如鏈球菌溶血素O(能分解血紅蛋白)、鏈激酶能激活血中纖維蛋白溶酶原,使之變?yōu)槔w維蛋白溶酶(分解纖維蛋白)、鏈球菌透明質(zhì)酸酶(分解透明質(zhì)酸)、鏈道酶(能分解DNA)及鏈球菌煙酰胺腺嘌呤二核苷酸酶。此外,還能產(chǎn)生鏈球菌溶血素S(SLS,為脂蛋白,抗原性微弱)。在鏈球菌感染時,初次接觸抗原后約7~10天,即有抗體形成。在急性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎時,在咽峽炎初次發(fā)作后10~15天,患者血清抗鏈球菌抗體滴度明顯升高。至今,臨床上仍以檢測抗鏈球菌溶血素O作為診斷指標(biāo)(滴度1:500單位以上為陽性)。

  發(fā)病機制有以下學(xué)說:①鏈球菌感染學(xué)說:認為本病是鏈球菌直接感染所致,但從病灶中均未能檢測或分離出鏈球菌。②鏈球菌毒素學(xué)說:認為病變是由鏈球菌毒素(如SLS、SLO、鏈球菌蛋白酶、C-多糖等)所引起。③變態(tài)反應(yīng)學(xué)說:認為病變是由于機體對鏈球菌抗原產(chǎn)生超敏反應(yīng)(主要為Ⅲ型變態(tài)反應(yīng)常伴有血內(nèi)補體減少,兩者均不見于風(fēng)濕熱。而且,幾乎不能解釋Aschoff小體的發(fā)生。④自身免疫學(xué)說:目前支持者最多。大多數(shù)風(fēng)濕熱患者可證明有對心內(nèi)膜(或心肌原纖維)、平滑。ㄈ缪鼙)、心內(nèi)膜等起反應(yīng)的自身抗體。再者,已證明鏈球菌與組織成分之間存在交叉反應(yīng),即M-蛋白與心肌抗原之間(將M-蛋白注射于動物體內(nèi),產(chǎn)生的抗體可與心肌內(nèi)膜起反應(yīng))鏈球菌多糖與心肌糖蛋白之間,以及鏈球菌透明質(zhì)酸與軟骨的蛋白多糖復(fù)合物之間的交叉反應(yīng)。在活動性風(fēng)濕性全心炎患者,免疫熒光檢查證明,心肌內(nèi)有彌漫的免疫球蛋白沉積;心瓣膜(主要在閉鎖緣)有IgG沉積,然而是否有自身抗體性質(zhì)尚無定論。總之,體液因素(Ⅲ型超敏反應(yīng)、自身免疫)、細胞介導(dǎo)免疫及毒素作用都可能參與發(fā)病環(huán)節(jié)。

  二、基本病變

  風(fēng)濕熱時,病變可累及全身結(jié)締組織,特別是心臟各層均可被累及;小動脈亦往往被侵犯。病變發(fā)展過程大致可分為三期:

  1.變質(zhì)滲出期開始是結(jié)締組織纖維發(fā)生粘液樣變性,可見膠原纖維腫脹(原纖維間水腫,intermicrofibrillary edema),結(jié)締組織基質(zhì)內(nèi)蛋白多糖(主要為氨基葡聚糖)增多。HE染色呈嗜堿性,甲苯胺藍染色呈異染性,即呈紅色。繼而腫脹的膠原纖維斷裂、崩解成無結(jié)構(gòu)的顆粒狀物,與基質(zhì)中的氨基葡聚糖混合在一起,加上免疫球蛋白、有時還有纖維蛋白沉積,致使病灶的染色性狀頗似纖維蛋白,因此稱為纖維素樣變性(纖維素樣壞死)。此外,病灶中還有少量漿液和炎癥細胞(淋巴細胞、個別中性粒細胞和單核細胞)浸潤。此期持續(xù)約1個月。

  2.增生期 亦稱為肉芽腫期(granulomatous phase ),其特點是形成具有疾病特征性的風(fēng)濕性肉芽腫,即Aschoff小體(Aschoff body),對本病具有診斷意義。

  Aschoff 小體體積頗小,一般顯微鏡下才能看見(圖8-19),多發(fā)生于心肌間質(zhì)、心內(nèi)膜下和皮下結(jié)締組織;心外膜、關(guān)節(jié)和血管等處少見。在心肌間質(zhì)內(nèi)者多位于小血管旁,略帶圓形或梭形,其中心部為纖維素樣壞死灶,周圍有各種細胞成分:①Anitschkow細胞:胞漿豐富,嗜堿性,核大,呈卵圓形、空泡狀。染色質(zhì)集中于核的中央,核的橫切面狀似梟眼;縱切面上,染色質(zhì)狀如毛蟲。②Aschoff巨細胞(Aschoff giant cell):含有1~4個泡狀的核,與Anitschkow細胞相似,胞漿嗜堿性。以上兩種細胞的來源尚有爭論,但現(xiàn)代標(biāo)記技術(shù)證明其為巨噬細胞源性。③小體內(nèi)還有少量淋巴細胞(主要為T細胞)和個別中性粒細胞。此期經(jīng)過約2~3個月。

圖8-19 Aschoff小體

主由Anitschkow細胞、Aschoff巨細胞和淋巴細胞等組成,中心部常有纖維素樣壞死物

  3.瘢痕期(愈合期) 細胞成分減少,出現(xiàn)纖維母細胞,產(chǎn)生膠原纖維,并變?yōu)槔w維細胞。整個小體變?yōu)樗笮涡●:。此期?jīng)過約2~3個月。

  本病病變的自然經(jīng)過為4~6個月,但常反復(fù)發(fā)作,因此,新舊病變常同時并存。

  發(fā)生在漿膜的風(fēng)濕病變主要為漿液性和(或)纖維素性炎癥。

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