胰島素(insulin)是一個分子量為56kD的酸性蛋白質(zhì),由兩條多肽鏈組成(A、B鏈),其間通過兩個二硫鏈以共價相聯(lián)。藥用胰島素一般多由豬、牛胰腺提得。目前可通過重組DNA技術(shù)利用大腸桿菌合成胰島素,還可將豬胰島素β鏈第30位的丙氨酸用蘇氨酸代替而獲得人胰島素。
【體內(nèi)過程】口服無效,因易被消化酶破壞,因此所有胰島素制劑都必須注射,皮下注射吸收快。代謝快,t1/2為9~10分鐘,但作用可維持?jǐn)?shù)小時。因其分布于組織后,與組織結(jié)合而在其中發(fā)揮作用。主要在肝、腎滅活,經(jīng)谷胱甘肽轉(zhuǎn)氨酶還原二硫鍵,再由蛋白水解酶水解成短肽或氨基酸,也可被腎胰島素酶直接水解。嚴(yán)重肝腎功能不良者能影響其滅活。為延長胰島素的作用時間,可制成中效及長效制劑。用堿性蛋白質(zhì)與之結(jié)合,使等電點提高到7.3,接近體液pH值,再加入微量鋅使之穩(wěn)定,這類制劑經(jīng)皮下及肌內(nèi)注射后,在注射部位發(fā)生沉淀,再緩慢釋放、吸收。所有中、長效制劑均為混懸劑,不可靜注。見表36-1。
表36-1 胰島素制劑及其作用時間
分類 | 藥物 | 注射 途徑 |
作用時間(小時) | 給藥時間 | ||
開始 | 高峰 | 維持 | ||||
短效 | 正規(guī)胰島素 (Regular Iusulin) |
靜脈 | 立即 | 0.5 | 2 | 急救 |
皮下 | 0.5~1 | 2~3 | 6~8 | 餐前0.5小時,3~4次/日。 | ||
中效 | 低精蛋白鋅胰島素 (Isophane Insulin) |
皮下 | 2~4 | 8~12 | 18~24 | 早餐或晚餐前1小時,一日1~2次 |
珠蛋白鋅胰島素 (Globin Zinc Insulin) |
皮下 | 2~4 | 6~10 | 12~18 | ||
長效 | 精蛋白鋅胰島素 (Protamine Zinc Insulin) |
皮下 | 3~6 | 16~18 | 24~36 | 早餐或晚餐前1小時,一日1次 |
【藥理作用】胰島素對代謝過程具有廣泛的影響。
1.糖代謝 胰島素可增加葡萄糖的轉(zhuǎn)運,加速葡萄糖的氧化和酵解,促進(jìn)糖原的合成和貯存,抑制糖原分解和異生而降低血糖。
2.脂肪代謝 胰島素能增加脂肪酸的轉(zhuǎn)運,促進(jìn)脂肪合成并抑制其分解,減少游離脂肪酸和酮體的生成。
3.蛋白質(zhì)代謝 胰島素可增加氨基酸的轉(zhuǎn)運和蛋白質(zhì)的合成(包括mRNA的轉(zhuǎn)錄及翻譯),同時又抑制蛋白質(zhì)的分解。