網(wǎng)站首頁
醫(yī)師
藥師
護士
衛(wèi)生資格
高級職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 理論教學(xué) > 臨床專科 > 急診醫(yī)學(xué) > 正文:第二節(jié) 血管性水腫
    

血管性水腫

  一、血管性水腫

  為慢性、復(fù)發(fā)性、真皮深層及皮下組織的大片局部性水腫。病因及發(fā)病機制與蕁麻疹相同,只是血漿是從真皮深部或皮下組織的小血管內(nèi)皮細胞間隙中滲出而進入到周圍疏松組織內(nèi)而引起。

 。ㄒ)臨床表現(xiàn) 多于眼瞼、口唇、包皮、肢端、頭皮、耳廓、口腔粘膜、舌、咽、喉等部位,突然出現(xiàn)局限性深部水腫性損害。常為單發(fā),并常在同一部位反覆發(fā)生,有時可與蕁麻診伴發(fā)。水腫面積較大,邊界多不明顯。水腫處皮膚緊張,發(fā)亮,色蒼白或淡紅,質(zhì)地軟,無可凹性。不癢或輕度瘙癢。水腫經(jīng)1~2h或2~3天消退,退后不留痕跡。若發(fā)生在咽喉部位,可出現(xiàn)氣悶、喉部不適、聲嘶、呼吸困難,一般情況下則無全身癥狀。

  (二)診斷與鑒別診斷 根據(jù)皮膚深在性水腫性斑塊,無發(fā)熱,局部淋巴結(jié)不腫大,皮損局部無熱感或壓痛,發(fā)病突然幾點即可診斷,并能與丹毒蜂窩織炎相鑒別。

 。ㄈ)治療 同蕁麻疹,一般都對H1受體拮抗劑有效。若出現(xiàn)有喉水腫時,由于一般均不十分嚴(yán)重,醫(yī)生要消除病人恐懼心理,并立即皮下或肌內(nèi)注射1:1000腎上腺素水劑0.3~0.5ml,待癥狀消退后,留院觀察0.5~1h,并接續(xù)應(yīng)用抗組胺藥,即可離院。

  若偶有對腎上腺素治療無效而出現(xiàn)窒息時,應(yīng)立即進行氣管切開術(shù)。

  二、遺傳性血管性水腫(hereditary angioedema)

  為一常染色體顯性遺傳病,因為血中缺少C1酯酶抑制劑(CTINH)(占85%患者),或雖不缺乏,但該酶活性降低(占15%),而出現(xiàn)不可控制性補體的生成,導(dǎo)致皮膚、胃腸、泌尿生殖道及喉部出現(xiàn)血管性水腫。該病常自幼年開始,反覆發(fā)作而持續(xù)終生,少數(shù)亦可在成年期發(fā)病,均有明確的家族史。常在輕傷(如拔牙)、溫度驟變、病毒感染、情緒波動后發(fā)作。急診所見均為緊急狀態(tài),需要立即急救。

 。ㄒ)臨床表現(xiàn) 與血管性水腫相似,但有下述特點。

  1.水腫程度嚴(yán)重 皮膚水腫斑塊出現(xiàn)疼痛而無瘙癢是其特點。上呼吸道受累時常出現(xiàn)喉水腫性梗阻而引起死亡,占25%。

  2.胃腸道常受累 可出現(xiàn)腹部絞痛,有時可現(xiàn)腸梗阻的體征,伴有惡心,嘔吐。

  (二)診斷與鑒別診斷 根據(jù)兒童期發(fā)病,皮膚腫塊疼而不癢,常有反覆咽喉部水腫及家庭中有猝死于呼吸道梗阻史即可診斷,血清CFINH水平低,C4低為進一步確診的依據(jù),可在急救之后進行測定。醫(yī)學(xué)全在線www.med126.com

  (三)治療 抗組胺藥無效。急性發(fā)作時,立即輸入新鮮冷凍血解剖學(xué),靜脈注入利尿劑?赏炀壬。有喉水腫發(fā)作時,常需立即進行氣管切開術(shù)。雄性激素有預(yù)防發(fā)作及減低發(fā)作時嚴(yán)重度的效果。炔羥雄烯異惡唑(Danazol)200mg/d或羥甲雄烷吡唑(Stanozolol)2.5~10mg/d。

  參考文獻

  [1] Moschella SL et al: Dermatology 2nd ed.Vol.I p 266 WB Saunders Company Philadelphia London.1985

  [2] Monroe EW & Jones HE:Urticaria An Updated RevieW. Arch Dermatol 1977;113:80

  [3] Rook A et al: Textbook of Dermatology 4th ed. Vol.2 p.1099. Blackwell Scientific Publica-tions.1986

  [4] Rakel BEB: Urticaria &Angioedema. Conn’s Current Therapy p681.W B Saunders .Company Philadelphia London,1986

  [5] ibid p682

  [6] Anaphylaxis and Serum Sickness. Ibid p 588~589

  [7] Stites DP et al: Hereditary Angioedema.Basic & Clinical Immunology p 511. Lange Medical Publications Los Altos,California.1982

  [8] Fitzpatrick BT et al:Genetic CIINH Deficiency.Dermatology in General Medicine.3rd ed.p1294.McGraw-Hill Book Company Newyork 1987

  [9] Rakel R: Angioedema.Conn’s Current Therapy p 684. WB Saunders Company,Philadelphia, London.1986

關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2026, MED126.COM, All Rights Reserved
浙ICP備12017320號
百度大聯(lián)盟認證綠色會員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗證