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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 理論教學(xué) > 內(nèi)科疾病 > 呼吸病學(xué) > 正文:肺出血-腎炎綜合征(Goodpastures syndrome)
    

肺出血-腎炎綜合征

概述】 【病因?qū)W】 【發(fā)病機理】 【病理改變】 【臨床表現(xiàn)】 【診斷】 【治療措施

概述】 返回

  肺出血-腎炎綜合征(Goodpastures syndrome)可能系病毒感染和/或吸入某些化學(xué)性物質(zhì)引起原發(fā)性肺損害。由于肺泡壁毛細(xì)血管基膜和腎小球基底膜存在交叉反應(yīng)抗原,故可以引起繼發(fā)性腎損傷。本病的特征為咯血、肺部浸潤、腎小球腎炎、血和累及的組織中有抗基底膜抗體。

病因?qū)W】 返回

  明確的病因尚未證實,但多推測與感染特別是病 毒感染有關(guān)。另有報告得病前曾有接觸汽油、碳?xì)洌N)化合物史。故認(rèn)為這些化學(xué)物質(zhì)和/或病毒可能 是致病因子。

發(fā)病機理】 返回

  目前已公認(rèn)腎臟發(fā)病原理為抗基底膜抗體型腎炎的免疫反應(yīng)過程。由于某些發(fā)病因素原發(fā)性損傷肺泡間隔和肺毛細(xì)血管基膜,后者刺激機體產(chǎn)生抗肺基膜抗體,在補體等作用下引起肺泡一系列免疫反應(yīng)。由于肺泡壁基膜和腎小球基底膜間存在交叉抗原,故內(nèi)源性抗肺基膜抗體又能與腎小球基底膜起免疫反應(yīng),損傷腎小球。

病理改變】 返回

  肺表面彌漫性出血,切面可見水腫和陳舊的出血。鏡檢見肺泡內(nèi)出血,肺泡腔內(nèi)常有吞噬含鐵血黃素的吞噬細(xì)胞,局灶性肺泡纖維組織增殖。免疫熒光檢查顯示肺泡間隔和肺毛細(xì)血管基膜有免疫球蛋白和C3呈線狀沉積,腎臟病理改變似急進性腎小球腎炎。此外,早期腎小球毛細(xì)血管呈局灶和節(jié)段性壞死,后期腎小球周圍有淋巴細(xì)胞浸潤為一特點。

Goodpasture's syndrome, glomerulus, linear pattern of immunofluorescence with IgG, microscopic.

臨床表現(xiàn)】 返回

  發(fā)病前不少患者有呼吸道感染,以后有反復(fù)咯血,大多數(shù)出現(xiàn)在腎臟病變之前,長者數(shù)年(最長可達12年),短者數(shù)月,少數(shù)則在腎炎后發(fā)生。X線檢查見兩肺有彌漫性或結(jié)節(jié)狀陰影,自肺門向周圍擴散,肺尖及近膈肌處清晰,常一側(cè)較重,有的無咯血史,但經(jīng)痰含鐵血黃素及胸片檢查證實有出血。在咯血時肺彌散功能減退,出現(xiàn)低氧血癥,貧血常見。醫(yī)學(xué).全在.線www.med126.com

  腎臟表現(xiàn):每例均有蛋白尿、紅細(xì)胞及管型,可有肉眼血尿。腎功能減退,然而進展速度不一,有的患者可在1~2日內(nèi)呈現(xiàn)急性腎功能衰竭,大多數(shù)在數(shù)周至數(shù)月內(nèi)發(fā)展至尿毒癥,少數(shù)演變較慢,有穩(wěn)定在原水平或緩解以后又復(fù)發(fā)者。

  血清學(xué)檢查:抗腎小球基膜抗體效價均增高而其他自身抗體均陰性,個別病例有免疫球蛋白增高,抗基膜抗體濃度不一定和肺、腎病變的嚴(yán)重度成比例。

診斷】 返回

  根據(jù)反復(fù)咯血、血尿、X線征象及痰中含鐵血黃素細(xì)胞陽性即可作出診斷,單純有肺部表現(xiàn)則要和特發(fā)性肺含鐵血黃素沉著癥鑒別。候腎臟癥狀出現(xiàn)后診斷較易,但要和壞死性血管炎有肺及腎表現(xiàn)者、尿毒癥伴咯血者鑒別。

治療措施】 返回

  同新月體腎炎,采取綜合療法。血漿置換與皮質(zhì)激素和環(huán)磷酰胺等合并使用,即可清除和降低血清抗腎基膜抗體濃度,同時可清除對體內(nèi)組織有損傷的物質(zhì)α、β補體等,從而減輕和改善腎和肺的病變。血漿置換和激素免疫抑制劑無效病例,可考慮雙腎切除。肺出血明顯者以腹膜透析為宜。透析過渡幾個月或半年以上,一但血液內(nèi)抗腎基膜抗體消失后可施行腎移植,可避免移植腎復(fù)發(fā)腎炎發(fā)生。

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