狂犬病為哺乳類動物特別是食肉動物的一種急性傳染病,其特征是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的病理改變,導致麻痹和死亡。
病因?qū)W和流行病學
狂犬病的致病因子是一種嗜神經(jīng)病毒,常存在于患狂犬病的動物唾液中。來自世界不同地區(qū),從不同種類動物中收集到的狂犬病病毒分離株都不相同。
患狂犬病的動物通過咬傷其他動物或人類而傳播感染。通過粘膜或皮膚的新鮮擦傷接觸到受感染的唾液而引發(fā)狂犬病的情況罕見。其他由于接觸實驗室空氣以及在洞穴內(nèi)接觸了被蝙蝠污染的空氣而導致呼吸道感染的病例罕見。
在世界范圍內(nèi),患狂犬病的犬類仍然是人類最大的威脅。犬類的狂犬病在南美,非洲和亞洲十分流行。在美國,由于疫苗的大范圍應(yīng)用,已基本消滅了犬類狂犬病,自1960年以來,為數(shù)不多的人類狂犬病病例大多因患狂犬病的野生動物,特別是蝙蝠的咬傷所致。
感染的犬類可發(fā)生狂暴性狂犬病或啞性狂犬病。前者特征是狂躁和兇惡,繼而發(fā)生麻痹和死亡;后者則以麻痹癥狀為主;伎袢〉囊吧鷦游锟杀憩F(xiàn)出"狂暴"行為,但大多數(shù)的行為改變不明顯(常于夜間活動的蝙蝠,臭鼬和狐貍變?yōu)榘滋旎顒樱蝗狈θ祟惖恼?謶指械?。
病理學
病毒從侵入部位經(jīng)外周神經(jīng)到達骨髓和腦,并在該處繁殖;然后,它繼續(xù)沿著傳出神經(jīng)到達唾液腺進入唾液。尸解檢查顯示血管腫脹,而且伴有腦膜和腦組織的點狀出血;鏡檢顯示血管周圍有淋巴細胞聚集,但很少有神經(jīng)細胞的破壞。如發(fā)現(xiàn)通常存在于海馬角內(nèi)的胞漿包涵體(Negri小體)即可確診,但是并非在所有病例都能找到。
癥狀和體征
人類狂犬病的潛伏期長短不一,可從10天到1年以上,平均約30~50天。美國以外地區(qū)的狂犬病病毒株致病,其潛伏期可更長;最短的潛伏期常見于全身被咬傷或咬傷部位在頭部或軀干的患者。本病開始時常表現(xiàn)為短期精神抑郁,煩躁,不適和發(fā)熱。煩躁可發(fā)展成難以抑制的興奮,伴以大量流涎以及喉肌和咽肌發(fā)生絞窄性,痛性痙攣。這種因吞咽和呼吸中樞反射性刺激而引起的痙攣易于誘發(fā)(如一陣微風或試圖飲水)。結(jié)果患者雖極度口渴卻不能飲水(故稱為"恐水癥")。被咬傷后,有些患者由于恐懼會發(fā)生歇斯底里,給人以"狂犬病"的印象,一旦向其作出保證不會馬上有危險,而且可得到狂犬病的預(yù)防措施,患者癥狀即緩解。
診斷
過去常用的在動物腦組織中尋找Negri小體的診斷方法,現(xiàn)已被熒光抗體檢測和病毒分離法所替代。一只無癥狀的狗或貓咬人后,應(yīng)盡可能將其拘禁并讓獸醫(yī)觀察10天。如果動物仍舊健康,就能得出結(jié)論:它在咬人時沒有被感染。如果咬人的動物明顯得了狂犬病或是只野生動物,就應(yīng)將其處死,并立即將其腦組織送至診斷實驗室,因為必須證實該動物未被感染,才能免于對咬傷者進行治療。www.med126.com
如果一個患者有被疑及患狂犬病的動物咬傷史(狂犬病患者常有此病史),應(yīng)考慮患這種疾病的可能性,一旦出現(xiàn)典型的臨床癥狀,應(yīng)作病毒學檢查以證實診斷。如果患者出現(xiàn)嚴重的進行性腦炎或同時伴有上升性麻痹,亦應(yīng)考慮該病的可能。此類癥狀似乎更多見于有狂犬病蝙蝠接觸史者。
預(yù)防
為預(yù)防和控制狂犬病,養(yǎng)犬者應(yīng)將狗管好,走失的狗應(yīng)拘禁。在70%以上的狗群進行免疫預(yù)防的地區(qū),狂犬病的傳播常可有效地得到控制,甚至那些在野生動物間流行狂犬病的地區(qū)也不例外。
在野生動物保護區(qū)控制狂犬病很困難,但是采用口服方式對野生狐貍和浣熊進行接種已產(chǎn)生一定的效果。
接觸后預(yù)防 與狂犬病接觸后,立即采取局部或全身性預(yù)防措施,很少會染上狂犬病。進行局部傷口處理是最有效的預(yù)防措施。對污染部位應(yīng)立即用肥皂水或氯化苯甲烷銨進行徹底清洗。深部傷口應(yīng)插管用肥皂水沖洗。不宜燒灼或縫合傷口。如果咬人動物確有狂犬病或在禁錮觀察期間發(fā)展為狂犬病,或者未能對傷人的家畜進行觀察或檢查,如其癥狀不典型或無故咬人,且該地區(qū)流行狂犬病,以上情況應(yīng)立即采取全身性接觸后預(yù)防措施(表162-5)。
最佳特異性接觸后預(yù)防措施為先注射狂犬病免疫球蛋白(RIG)作為被動免疫,然后注射人二倍體細胞狂犬病疫苗(HDCV)或狂犬病疫苗,吸附型狂犬病疫苗(RVA)作為主動免疫。被動免疫和主動免疫制劑應(yīng)同時應(yīng)用,而且是在接觸后預(yù)防一開始時,但不能在同一解剖部位注射。HDCV與過去疫苗相比,免疫應(yīng)答更優(yōu)越且不良反應(yīng)少。RVA有相似的優(yōu)點,且給藥方法與劑量常與HD-CV相同,但禁止皮下注射。
RIG一次給藥推薦劑量為20IU/kg。如可能,用小于一半的劑量在傷口周圍作浸潤注射;剩余量在遠離疫苗接種部位作肌內(nèi)注射。HDCV或RVA每次1ml肌內(nèi)注射,注射部位首選三角肌,連續(xù)5次,從接觸狂犬病當天開始,以后第3,7,14,28天分別注射一次。由于使用這種方案可產(chǎn)生較為滿意的抗體滴度,故不需進行常規(guī)的血清學滴度檢測,但由于疾病或藥物產(chǎn)生免疫抑制的患者除外。WHO還建議在第一次注射后90天接受第6次注射。注射部位的局部反應(yīng)常較輕微,首次免疫引起的全身反應(yīng)少見。輕微的不良反應(yīng)不應(yīng)中斷治療,可給予抗組胺藥,消炎藥和退熱藥進行對癥治療。對于嚴重的全身性或神經(jīng)麻痹性反應(yīng),在停用疫苗前應(yīng)考慮患者發(fā)展為狂犬病的危險性。這種情況下,檢測患者狂犬病病毒抗體的滴度,可為判斷病情提供有價值的信息。
野生動物,特別是蝙蝠,狐貍,臭鼬以及其他食肉動物,咬人后,除非腦組織病理學檢查證明其未被感染,否則應(yīng)對傷口進行狂犬病預(yù)防處理。兔和其他嚙齒動物(包括松鼠,金花鼠,野鼠和家鼠)很少感染狂犬病病毒,被它們咬傷所致的傷口一般無需進行預(yù)防處理。
接觸前預(yù)防 因為HDCV和RVA相當安全,故接觸狂犬病動物的高危人員可接受預(yù)防性疫苗治療。這些高危人群包括:往常接觸可能患狂犬病動物者,包括獸醫(yī),動物管理員,洞穴探險者,處理狂犬病病毒感染組織的實驗人員和在犬類狂犬病流行的發(fā)展中國家居住或逗留較長時間(>30天)者。HDCV于三角肌處作皮內(nèi)注射,連續(xù)3次,第一次注射后7天行第二次注射,2~3周后作第三次注射。接種RVA者及在此期間或此前30天注射氯喹以預(yù)防瘧疾者,需肌內(nèi)注射RVA1ml。注射疫苗后,不需進行常規(guī)的抗體滴度檢查,但是持續(xù)性高危接觸者應(yīng)每兩年作血清學檢查,如滴度未達到保護水平,應(yīng)注射一次HDCV加強劑以提高免疫水平。接受增強治療的患者中,大約有5%發(fā)生過敏反應(yīng)。以前已接受免疫治療者(接觸后或接觸前免疫)在被狂犬病動物咬傷后,應(yīng)接受兩次1mlRVA肌內(nèi)注射,一劑于咬傷后立即注射,3天后注射另一針。一般不進行被動免疫預(yù)防。接觸前免疫可提供較強的保護作用,而且可減少接觸后預(yù)防的用藥劑量,但仍需進行及時的接觸后預(yù)防治療。
預(yù)后和治療
通常在癥狀出現(xiàn)后3~10天內(nèi)死于窒息,衰竭或全身性麻痹。但是,曾有一名患者在先進的,積極的支持治療后,有效控制住其呼吸系統(tǒng),循環(huán)系統(tǒng)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,從而得以恢復(fù)。如果染上狂犬病,治療為對癥性處理。應(yīng)向有關(guān)專家咨詢以協(xié)助臨床治療。