本品高親脂性,蛋白結(jié)合率為97%~98%。藥動(dòng)學(xué)可以用三室線性模型來(lái)描述。靜脈用藥后,藥物快速在組織中分布(t1/2為2~4分鐘)和快速消除(t1/2為30~60分鐘),血漿濃度開(kāi)始迅速下降,輸入較長(zhǎng)時(shí)間后,血漿藥物水平的下降變慢。穩(wěn)態(tài)血藥濃度同輸入速率是成比例的。分別廣泛且很快從體內(nèi)消除,總清除率1.5~2L/min。主要通過(guò)肝臟,形成無(wú)活性的葡萄糖醛酸結(jié)合物和相應(yīng)的對(duì)苯二酚,隨尿排出。在推薦的輸入速率范圍內(nèi),藥動(dòng)學(xué)呈線性,沒(méi)有發(fā)現(xiàn)藥物蓄積。 隨著年齡的增長(zhǎng),藥動(dòng)學(xué)出現(xiàn)變化,靜脈給藥后,出現(xiàn)較高的血藥濃度,因此對(duì)于老年患者,推薦使用低劑量;兒童的清除率比成人高50%,相對(duì)劑量增加。