中西藥分類 |
西藥
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作用分類 |
治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物\腦血管病用藥及降顱壓藥物
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英文名 |
Cinnarizine
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漢語拼音 |
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別名 |
腦益嗪
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藥物組成 |
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性狀 |
本品為白色或類白色結(jié)晶狀粉末,無味,無臭,易溶解于氯仿、苯,在沸乙醇中溶解,幾乎不溶于水,熔點117-120℃。
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功效 |
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主治 |
本品適用于預防和治療腦血流循環(huán)障礙,如腦血栓形成、腦梗死、短暫時性腦缺血發(fā)作、腦動脈硬化、記憶障礙、腦出血恢復期、蛛網(wǎng)膜下腔出血恢復期、腦外傷后遺癥、前庭性眩暈與平衡障礙及耳鳴、偏頭痛等,也可用于預防和治療冠狀動脈硬化及供血障礙?芍委熡捎谀┥已h(huán)不良引起的疾病,如間歇性跛行及Raynaud病等,并可縮短腿部潰瘍?nèi)臅r間。
本品除可用于以上一些疾病外,也可在其它某些非血管性疾病中應用,用于治療中老年性失眠,也可用于過敏狀態(tài),如皮疹、老年性皮膚瘙癢癥、皮膚銀屑病、慢性結(jié)腸炎等。
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用途 |
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方解 |
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藥理作用 |
1.促進血流 不需經(jīng)過神經(jīng)系統(tǒng)而直接作用于血管平滑肌,能擴張腦血管,增加腦血流量(服藥后可增加10%-29%左右)及氧氣的供應量,能改善冠狀動脈的血流循環(huán),對肢體周圍血管亦有擴張作用,并有防止血管脆化的作用。
2.拮抗血管收縮物質(zhì) 對組胺、5-羥色胺、腎上腺素、去甲腎上腺素、血管緊張素、多巴胺等血管收縮物質(zhì)有拮抗作用,可預防這些物質(zhì)所引起的血管障礙,緩解血管痙攣。
3.增加細胞內(nèi)cAMP濃度 能抑制磷酸二酯酶,以阻止cAMP分解成無活性的5’-AMP。
4.抑制Ca2+流入血管平滑肌細胞,緩解血管的異常收縮。
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體內(nèi)過程 |
本品口服后由胃腸道吸收,口服后3-7小時血藥濃度達到最高值。肝臟為主要代謝器官?诜72小時后以原形及代謝產(chǎn)物從糞便中排出66%,從尿中排泄23%。
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劑型 |
片劑,膠囊,注射劑
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規(guī)格 |
片劑:25mg;膠囊劑:25mg;注射劑:20ml:20mg。
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用法用量 |
口服:一次25-50mg,一日3次,飯后服。
靜脈注射:一次20-40mg,緩慢注入。
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不良反應 |
通過急性或亞急性毒性試驗,表明本品的毒性甚微,短期或長期服用通常不產(chǎn)生毒性反應,在臨床應用過程中可出現(xiàn)以下不良副反應:
1.消化道 偶有惡心,食欲不振,腹瀉等癥狀。
2.神經(jīng)系統(tǒng) 偶有頭痛,頭暈,嗜睡,怠倦等癥狀。
3.過敏癥 偶有皮膚或粘膜發(fā)疹,出現(xiàn)紅斑,輕度浮腫等。
以上不良反應一般輕而短暫,停藥或減量后即可消失。
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注意事項 |
1.服藥后有不良反應者即行減量或停止服藥。
2.頭顱內(nèi)有出血者應在其完全止血10-14天后方可使用。
3.妊娠婦女不宜使用。
4.靜脈注射可使血壓短暫降低,使用時應適當注意。
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貯藏 |
避光,密閉保存。
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備注 |
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