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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 >> 藥學理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:辣椒制品—辣椒素—HPLC-UV中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

辣椒制品—辣椒素—HPLC-UV

  
方法名稱:
  辣椒制品—辣椒素—HPLC-UV
應用范圍:
  本方法適用于辣椒制品中辣椒素含量的測定
方法原理:
 本品加入甲醇+四氫呋喃(50+50)混合溶液超聲提取,經(jīng)液相色譜分離,在280 nm處測定峰面積,外標法計算含量
儀器設(shè)備及實驗條件:
 

儀器    高效液相色譜儀(Agilent 1100),美國安捷倫公司

色譜條件    色譜柱:Agilent Zorbax SB-C18(5 μm,250×4.6 mm);流動相:V(甲醇):V(水)=80:20;流速:0.8 mL/min;柱溫30.0℃;檢測波長:280 nm;進樣量:10 μL

試樣制備:
 

對照品溶液制備    精確稱取25 mg辣椒素和25 mg二氫辣椒素放入經(jīng)甲醇洗滌過的燒杯中,加入少量甲醇溶解,然后溶液轉(zhuǎn)入25 mL容量瓶中,用甲醇定容,作為標準貯備液。分別精密量取辣椒素、二氫辣椒素標準貯備液各1 mL置于10 mL容量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為標準溶液。

供試品溶液制備    將辣椒制品搗碎、均質(zhì),準確稱取2.5g樣品于100 mL燒杯中,加入甲醇+四氫呋喃(50+50)混合溶液25 mL,用塑料薄膜封口,然后使用超聲波清洗器提取30 min。用濾紙過濾,收集濾液,然后將濾渣連同濾紙重新用甲醇+四氫呋喃(50+50)混合溶液25 mL,使用超聲波清洗器提取10 min,重復兩次。將三次過濾收集的濾液合并并濃縮,然后用甲醇+四氫呋喃(50+50)混合溶液定容至50 mL,經(jīng)0.45 μm濾膜過濾,取續(xù)濾液,即得。

操作步驟:
  分別精密吸取辣椒素對照液以及辣椒制品供試品溶液各10 μL,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測定峰面積。以外標法計算辣椒素含量。
附件:
  點擊下載 (解壓密碼:52667788.cn)
備注:
 
參考文獻:
  王燕,夏延斌,熊科等.高效液相色譜法-紫外檢測器測定辣椒制品中辣椒素的含量.食品科學. 2006.27(9): 193~196
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