公開(公告)號
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CN1213028C
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公開(公告)日
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2005.08.03
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申請(專利)號
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CN01806315.2
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申請日期
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2001.03.05
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專利名稱
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基于環(huán)丙基稠合的吡咯烷二肽基肽酶IV抑制劑、它們的制備方法及用途
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主分類號
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C07D209/52
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分類號
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C07D209/52;A61K31/403;A61P3/04;A61P3/06;A61P3/10
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2000.3.10 US 60/188,555
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申請(專利權)人
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布里斯托爾-邁爾斯斯奎布公司
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發(fā)明(設計)人
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J·A·羅布爾;R·B·蘇爾斯基;;D·J·奧格里;D·R·馬寧;;L·G·哈曼;D·A·貝特本納
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地址
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美國新澤西州
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頒證日
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國際申請
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PCT/US2001/007151 2001.3.5
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進入國家日期
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2002.09.09
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專利代理機構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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徐雁漪
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國省代碼
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美國;US
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主權項
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一種具有以下結(jié)構(gòu)的化合物,包括其所有的立體異構(gòu)體,及其藥學上可接受的鹽,及其所有的立體異構(gòu)體,在此x為0或1且y為0或1,條件是當y=0時x=1,和當y=1時x=0;并且其中n為0或1;X為H或CN;R1、R2、R3和R4為相同或不同的并且獨立選自氫、烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、二環(huán)烷基、三環(huán)烷基、烷基環(huán)烷基、羥基烷基、羥基烷基環(huán)烷基、羥基環(huán)烷基、羥基二環(huán)烷基、羥基三環(huán)烷基、二環(huán)烷基烷基、烷硫基烷基、芳基烷硫基烷基、環(huán)烯基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳基烷基、環(huán)雜烷基或環(huán)雜烷基烷基,所有這些基團通過可以利用的碳原子由1、2、3、4或5個選自以下的基團任選取代,包括:氫、鹵代基、烷基、多鹵代烷基、烷氧基、鹵代烷氧基、多鹵代烷氧基、烷氧基羰基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、多環(huán)烷基、雜芳基氨基、芳基氨基、環(huán)雜烷基、環(huán)雜烷基烷基、羥基、羥基烷基、硝基、氰基、氨基、取代的氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硫羥基、烷硫基、烷基羰基、酰基、烷氧基羰基、氨基羰基、炔基氨基羰基、烷基氨基羰基、鏈烯基氨基羰基、烷基羰基氧基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、烷基磺酰氨基、烷基氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、烷基磺;、氨基亞硫;、氨基磺;⑼榛鶃喠蝓;、亞磺酰氨基或磺酰基;R1和R3可任選連接在一起以形成-(CR5R6)m-,其中m為2-6,且R5和R6為相同或不同的并且獨立選自羥基、烷氧基、H、烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基、鹵代基、氨基、取代的氨基、環(huán)烷基烷基、環(huán)烯基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、環(huán)雜烷基、環(huán)雜烷基烷基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、烷氧基羰基、芳氧基羰基或烷基氨基羰基氨基,或R1和R4可任選連接在一起以形成-(CR7R8)p-,其中p為2-6,且R7和R8為相同或不同的并且獨立選自羥基、烷氧基、氰基、H、烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、環(huán)烯基、鹵代基、氨基、取代的氨基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、環(huán)雜烷基、環(huán)雜烷基烷基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、烷氧基羰基、芳氧基羰基或烷基氨基羰基氨基,或者R1和R3任選與一起形成包含總數(shù)2-4個選自N、O、S、SO或SO2的雜原子的5-7元環(huán);或者R1和R3任選與一起形成4-8元環(huán)雜烷基環(huán),其中環(huán)雜烷基環(huán)具有稠合于其上的任選的芳基環(huán)或稠合于其上的任選的3-7元環(huán)烷基環(huán);前提是當x是1和y是0,X為H,n是0,及R1和R2中之一為H而另一個為烷基時,則R3不是吡啶基或取代的吡啶基,其中,烷基單獨或作為另一個基團的部分含有1-20個碳原子;其中,環(huán)烷基單獨或作為另一個基團的部分含有3-20個形成環(huán)的碳原子,包括含有1-3個環(huán)的飽和的或包含1或2個雙鍵的環(huán)狀烴基,包括單環(huán)烷基、二環(huán)烷基和三環(huán)烷基,它們可任選地稠合于1或2個芳族環(huán)上,其中,環(huán)烯基單獨或作為另一個基團的部分指含有3-20個碳原子的環(huán)狀烴基;其中,鏈烯基單獨或作為另一個基團的部分含有2-20個碳原子;其中,炔基單獨或作為另一個基團的部分含有2-20個碳原子;其中,芳基單獨或作為另一個基團的部分在環(huán)部分包含6-10個碳,并且可任選稠合于芳基、環(huán)烷基、雜芳基或環(huán)雜烷基環(huán)上,其中,環(huán)雜烷基單獨或作為另一個基團的部分是5-、6-或7-元飽和的或部分不飽和的環(huán),它包括1-2個選自氮、氧和/或硫的雜原子,它可以任選地稠合于芳基、環(huán)烷基、雜芳基或環(huán)雜烷基環(huán)上,其中雜芳基單獨或作為另一個基團的部分是5-或6-元芳族環(huán),它包含1、2、3或4個選自氮、氧或硫的雜原子,且任選的稠合于芳基、環(huán)烷基、雜芳基或環(huán)雜烷基環(huán)上。
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摘要
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提供具有式(I)的抑制二肽基肽酶IV(DP4)的化合物,其中x為0或1且y為0或1(條件是當y=0時x=1,和當y=1時x=0);n為0或1;X為H或CN;并且其中R1、R2、R3和R4如在此描述。也提供治療糖尿病和相關疾病的方法,尤其是II型糖尿病和其它在此概述的疾病,該方法使用這樣的DP4抑制劑或這樣的DP4抑制劑和一種或多種另一種抗糖尿病藥例如二甲雙胍、格列本脲、曲格列酮、吡格列酮、瑞格列酮和/或胰島素和/或一種或多種降血脂藥和/或抗肥胖癥藥和/或其它的治療藥物的組合。
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國際公布
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WO2001/068603 英 2001.9.20
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