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一種龍血竭誘導(dǎo)劑及其制備方法

公開(公告)號 CN1821387A  
公開(公告)日 2006.08.23  
申請(專利)號 CN200610010733.9  
申請日期 2006.03.09  
專利名稱 一種龍血竭誘導(dǎo)劑及其制備方法  
主分類號 C12N5/04(2006.01)I  
分類號 C12N5/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 中國科學(xué)院西雙版納熱帶植物園  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 宋啟示;楊曉虹;陳定芳  
地址 650223云南省昆明市學(xué)府路50號版納熱帶植物園昆明分部  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 云南協(xié)立專利事務(wù)所  
代理人 旃習(xí)涵  
國省代碼 云南;53  
主權(quán)項(xiàng) 一種龍血竭誘導(dǎo)劑,該誘導(dǎo)劑由以下方法制備獲得:將野生劍葉龍血樹活體莖干上正在形成血竭的部位割下,經(jīng)消毒、培養(yǎng)、分離和鑒定后得到龍血竭誘導(dǎo)菌株,并在4℃下保藏備用;將劍葉龍血樹的新鮮莖干風(fēng)干后,粉碎成60~100目的粉末備用;將100份蒸餾水、20份馬鈴薯汁、2份葡萄糖、0.1份瓊脂和0.1份劍葉龍血樹莖干組織粉末攪拌均勻,制成菌株培養(yǎng)液,消毒后備用;將龍血竭誘導(dǎo)菌株置于活化培養(yǎng)基中使其活化;將活化的龍血竭誘導(dǎo)菌株加入上述菌株培養(yǎng)液中培養(yǎng),在每1000ml的培養(yǎng)液中放入0.5~1.5g的菌絲體,在無光照、25~27℃恒溫和280~320r/min下振蕩培養(yǎng)7~10天后,得到每毫升含0.1~0.3g菌絲的具有活性的龍血竭誘導(dǎo)菌株懸浮液體,將其裝瓶即得龍血竭誘導(dǎo)劑。  
摘要 本發(fā)明公開了一種龍血竭誘導(dǎo)劑及其制備方法。將野生劍葉龍血樹活體莖干上正在形成血竭的部位割下,經(jīng)消毒、培養(yǎng)、分離和鑒定后得到龍血竭誘導(dǎo)菌株,在每1000ml的菌株培養(yǎng)液中放入0.5~1.5g的菌絲體,在無光照、25~27℃恒溫和280~320r/min下振蕩培養(yǎng)7~10天后,得到具有活性的龍血竭誘導(dǎo)菌株懸浮液體,將其裝瓶即得龍血竭誘導(dǎo)劑。本發(fā)明方法簡便,能夠顯著縮短龍血竭的形成時(shí)間,提高劍葉龍血樹的栽培效益,具有良好的市場應(yīng)用前景。  
國際公布  
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