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| 一級(jí)分類：其他用藥 二級(jí)分類：診斷用藥 三級(jí)分類：X線造影劑 | |
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| 碘克沙醇注射液：5.4g(Ⅰ)/20ml；6.4g(Ⅰ)/20ml；13.5g(Ⅰ)/50ml；16g(Ⅰ)/50ml；27g(Ⅰ)/100ml；32g(Ⅰ)/100ml。30℃以下遮光貯藏。本品使用前在37℃條件下最多可貯存1月。 | |
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| 本品是一非離子型、雙體、六碘、水溶性的X射線造影劑，與全血和其他相應(yīng)規(guī)格的非離子型單體造影劑相比，具有較低的滲透壓。注射本品后，有機(jī)結(jié)合碘在血管或組織中吸收射線。 | |
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| 本品注射后在體內(nèi)快速分布，平均分布半衰期約為21min，表觀分布容積與細(xì)胞外液量相同，表明本品僅分布在細(xì)胞外。蛋白結(jié)合率低于2%，平均排泄半衰期約為2h。本品主要由腎小球?yàn)V過(guò)經(jīng)腎臟排出，最大尿藥濃度在注射后約1h出現(xiàn)，約80%在4h內(nèi)以原形從尿中排出，97%在24h內(nèi)排出，只有約1.2%在72h內(nèi)從糞便中排泄。醫(yī)/學(xué)全在線52667788.cn | |
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| 本品為X射線造影劑，用于成人心血管造影、腦血管造影、外周動(dòng)脈造影、腹部血管造影、尿路造影、靜脈造影以及CT增強(qiáng)檢查。 | |
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| 1.有明確的甲狀腺毒癥表現(xiàn)的患者禁用。2.代償失調(diào)的心功能不全患者禁用。 | |
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| 1.本品不能直接和其他藥物混用，必須使用單獨(dú)的注射器，使用前可加熱至體溫。2.造影劑在人類乳汁中的排出量未知，在使用本品前應(yīng)停止母乳喂養(yǎng)，并持續(xù)到至少24h后。3.本品有較小的抗凝活性，在施行血管插管時(shí)，應(yīng)密切注意在血管內(nèi)的技術(shù)性操作，而且不時(shí)用生理鹽水灌洗導(dǎo)管(如有必要可添加肝素)以減少與操作技術(shù)相關(guān)的血栓形成和栓塞。4.碘造影劑可引起短暫的腎功能障礙或腎衰，先天性腎功能障礙患者，尤其是患有糖尿病的腎病患者和骨髓瘤患者，在注射造影劑前應(yīng)避免脫水。腎功能障礙患者的造影劑清除會(huì)延遲。醫(yī).學(xué)全在線52667788.cn5.對(duì)有過(guò)敏反應(yīng)史、哮喘史或?qū)Φ庠煊皠┯胁涣挤磻?yīng)史的患者需特別注意，可以考慮預(yù)先給予皮質(zhì)激素或抗組胺藥。6.具有正常腎功能的患者不易發(fā)生藥物過(guò)量，萬(wàn)一過(guò)量，必須馬上進(jìn)行輸液以補(bǔ)充水和電解質(zhì)的流失，如需要可進(jìn)行血透。7.患者注射造影劑后應(yīng)至少觀察30min。8.應(yīng)預(yù)先進(jìn)行急救措施的訓(xùn)練和預(yù)備必需的搶救藥物和器械以應(yīng)付可能出現(xiàn)的嚴(yán)重反應(yīng)。9.本品在兒童中的安全性與有效性尚未確定。10.慎用：人類妊娠期間使用本品的安全性尚未確立，本品不應(yīng)用于妊娠期婦女，除非利大于弊，并且臨床醫(yī)生認(rèn)為必需。 | |
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| 大多數(shù)患者不良反應(yīng)輕微，包括注射部位普通熱感、冷感或疼痛感等短暫的不適，短暫的副作用如視覺(jué)紊亂、頭痛、惡心、嘔吐以及味覺(jué)紊亂偶有發(fā)生，皮疹、蕁麻疹、瘙癢、嗅覺(jué)異常、血管神經(jīng)性水腫也可能發(fā)生。 | |
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| 動(dòng)脈注射，劑量取決于檢查的類型、年齡、體重、心輸出量和患者全身情況及所使用的技術(shù)。醫(yī)學(xué).全在線52667788.cn | |
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| 1.所有的碘造影劑都會(huì)影響甲狀腺功能的測(cè)定，甲狀腺碘結(jié)合能力下降可能會(huì)持續(xù)幾周。2.血清和尿中高濃度的造影劑會(huì)影響膽紅素、蛋白或無(wú)機(jī)物(如鐵、銅、鈣和磷酸鹽)的體外實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果，在使用造影劑的當(dāng)天不應(yīng)做這些檢查。 | |
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