疾病名稱(英文) |
Congenital absence of muscles
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拚音 |
XIANTIANXINGJIROUQUERU
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別名 |
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西醫(yī)疾病分類代碼 |
肌肉疾病與損傷,先天性疾病,
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中醫(yī)疾病分類代碼 |
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西醫(yī)病名定義 |
先天性肌肉缺如(Congenital absence of muscles)多為肌肉本身發(fā)育不全或缺如,伴所屬運動神經(jīng)單位病變者少見,僅于頭部肌肉缺如時,可同時有運動神經(jīng)或神經(jīng)核缺少或不全。
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中醫(yī)釋名 |
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西醫(yī)病因 |
為胎兒期肌肉組織發(fā)育過程中受到機(jī)械性阻礙所致。
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中醫(yī)病因 |
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季節(jié) |
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地區(qū) |
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人群 |
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強度與傳播 |
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發(fā)病率 |
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發(fā)病機(jī)理 |
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中醫(yī)病機(jī) |
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病理 |
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病理生理 |
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中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) |
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中醫(yī)診斷 |
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西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) |
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西醫(yī)診斷依據(jù) |
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發(fā)病 |
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病史 |
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癥狀 |
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體征 |
身體任何部位肌肉均可發(fā)生缺如,常見的先天性肌肉缺如有胸大肌的胸鎖頭、提肩胛肌、斜方肌、股方肌、前鋸肌、肩胛舌骨肌、半膜肌、肱橈肌、旋后肌、岡上肌、岡下肌、肱二頭肌,以及手的大、小魚際的肌肉等。它可同時并存其他器官或骨骼的先天性畸形,如胸肌發(fā)育不全并存并指,腹肌缺如并存胃腸道和泌尿道畸形。如先天性尺橈骨骨性連接常無旋后肌,先天性高位肩胛骨有提肩肌發(fā)育不全。
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體檢 |
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電診斷 |
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影像診斷 |
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實驗室診斷 |
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血液 |
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尿 |
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糞便 |
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腦脊液 |
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其他診斷 |
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免疫學(xué) |
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組織學(xué)檢驗 |
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西醫(yī)鑒別診斷 |
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中醫(yī)類證鑒別 |
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療效評定標(biāo)準(zhǔn) |
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預(yù)后 |
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并發(fā)癥 |
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西醫(yī)治療 |
肢體肌肉缺如可引起攣縮畸形影響肢體功能,可酌情做矯形術(shù)或肌腱移植術(shù)。
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中醫(yī)治療 |
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中藥 |
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針灸 |
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推拿按摩 |
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中西醫(yī)結(jié)合治療 |
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護(hù)理 |
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康復(fù) |
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預(yù)防 |
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歷史考證 |
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