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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 理論教學(xué) > 內(nèi)科學(xué) > 傳染病學(xué) > 正文:脊髓灰質(zhì)炎(poliomyelitis)
    

脊髓灰質(zhì)炎

 

  [并發(fā)癥]

  水電解質(zhì)紊亂,心肌炎,水腫,肺不張與肺炎,高血壓,泌尿道感染,急性胃擴(kuò)張、結(jié)腸擴(kuò)張,消化道穿孔與出血等。

  [診斷]

  (一)流行病學(xué) 夏秋季節(jié),本地區(qū)有流行,具有確切接觸史,有助于早期診斷。

  (二)臨床表現(xiàn) 遇發(fā)熱患兒有多汗、煩躁不安、嗜睡、頭痛、頸背肢體疼痛、感覺(jué)過(guò)敏、咽痛但無(wú)明顯炎癥,應(yīng)考慮本病。如患兒出現(xiàn)頸背部強(qiáng)直和腓腸肌明顯按痛,腱反射由正常或亢進(jìn)而轉(zhuǎn)為減弱或消失,肌力減弱,患者不愿起坐、翻身等,則本病診斷實(shí)屬可疑。當(dāng)分布不規(guī)則的弛緩性癱瘓出現(xiàn)時(shí),診斷基本成立。

 。ㄈ)實(shí)驗(yàn)室檢查

  1.血常規(guī) 白細(xì)胞總數(shù)及中性粒細(xì)胞百分比大多正常,少數(shù)患者白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞輕度增多。血沉增速。

  2.腦脊液檢查 至癱瘓前期開(kāi)始異常,細(xì)胞數(shù)0.05~0.5×109/L之間,偶可達(dá)到1×109/L。早期中性粒細(xì)胞增高,以后以淋巴細(xì)胞為主。蛋白早期可以正常,以后逐漸增加,氯化物正常,糖正常或輕度增高。至癱瘓出現(xiàn)后第2周,細(xì)胞數(shù)迅速降低,蛋白量則繼續(xù)增高,形成蛋白細(xì)胞分離現(xiàn)象。醫(yī).學(xué)全.在.線52667788.cn

  3.病毒分離 起病一周內(nèi)可從咽部及糞便內(nèi)分離出病毒,可用咽拭子及肛門(mén)拭子采集標(biāo)本并保存于含有抗生素的Hanks液內(nèi),多次送檢可增加陽(yáng)性率。早期從血液或腦脊液中也可分離出病毒,其意義更大,但分離出的機(jī)會(huì)較小、尸檢時(shí)由脊髓或腦組織分離出病毒,則可確診。分離病毒通常采用組織培養(yǎng)法。

  4.血清學(xué)檢查 特異性抗體第1周末可達(dá)高峰,尤以特異性IgM上升為快,陽(yáng)性者可做出早期診斷。中和抗體在起病時(shí)開(kāi)始出現(xiàn),持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),并可保持終身,雙份血清效價(jià)4倍以上增長(zhǎng)者可確診。補(bǔ)體結(jié)合抗體持續(xù)時(shí)間較短,平均保持二年,本試驗(yàn)操作簡(jiǎn)單,但特異性低,恢復(fù)期陰性可排除本病。如補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)陰性而中和試驗(yàn)陽(yáng)性常表明既往感染,兩者均陽(yáng)性表明近期感染。近年來(lái)采用已知抗原的免疫熒光法檢測(cè)抗體,有快速診斷價(jià)值。

  [鑒別診斷]

  (一)頓挫型 應(yīng)與流行性感冒和其他病毒引起的上呼吸道感染相鑒別。

 。ǘ)無(wú)癱瘓型 易與其他病毒如柯薩奇病毒、?刹《尽B病毒、流行性腮腺炎病毒所致的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染相混淆,有時(shí)臨床不易鑒別有條件者可做血清學(xué)檢查或病毒分離,以資鑒別。

  (三)癱瘓型 應(yīng)與下列疾病鑒別。

  1.感染性多發(fā)性神經(jīng)根炎(Acute polyneuroradiculitis,Guillain-Barre syndrome)本病好發(fā)于年長(zhǎng)兒或青壯年,常不發(fā)熱,亦無(wú)上呼吸道感染癥狀。弛緩性癱瘓逐漸發(fā)生,呈對(duì)稱(chēng)性,由遠(yuǎn)端向近端蔓延,呈對(duì)稱(chēng)的襪子或手套式分布的感覺(jué)障礙,常伴有神經(jīng)癱瘓,且可影響呼吸;謴(fù)迅速而完全,少見(jiàn)后遺癥。腦脊液早期即出現(xiàn)蛋白細(xì)胞分離現(xiàn)象。肌電圖有鑒別意義。

  2.急性脊髓炎(Acute myelitis)病灶平面以下有明顯的感覺(jué)和運(yùn)動(dòng)障礙,對(duì)稱(chēng)或不對(duì)稱(chēng),可由腳、腿上升達(dá)軀干,感覺(jué)障礙平面與正常皮膚間有感覺(jué)過(guò)敏帶。膀胱、直腸機(jī)能障礙明顯,癱瘓?jiān)缙诔食诰徯裕笃诳蔀榀d攣性,病現(xiàn)反射陽(yáng)性。腦脊液一般無(wú)變化或奎肯試驗(yàn)提示不同程度的梗阻。

  3.家族性周期性麻痹(Familial periodic paralysis)呈周期性發(fā)作的四肢軟癱,近端較重、左右對(duì)稱(chēng),全癱或輕癱,1~2小時(shí)內(nèi)達(dá)高峰。本病好發(fā)于成年男性,不發(fā)熱,腦脊液正常,發(fā)作時(shí)血鉀降低,補(bǔ)鉀后迅速恢復(fù)。

  4.白喉后麻痹(Post diphtheric patalysis)數(shù)周前有明顯白喉及重度中毒癥狀,先有眼肌、軟腭和咽肌麻痹。而后漸及四肢。癱瘓進(jìn)展緩慢,多為對(duì)稱(chēng),腦脊液正常。

  5.其他腸道病毒感染 柯薩奇病毒和?刹《究梢鸪诰徯园c瘓,但一般癱瘓范圍小、病變程度輕、不流行、無(wú)后遺癥。有賴(lài)于病原學(xué)和血清學(xué)鑒別。

  6.流行性乙型腦炎 與腦型脊髓灰質(zhì)炎易混淆,根據(jù)流行特征、接觸史、腦脊液檢查,血清補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)等協(xié)助鑒別。

  7.假性癱瘓由于骨折、骨髓炎、關(guān)節(jié)炎、骨膜下血腫等所致肢體活動(dòng)障礙,但無(wú)神經(jīng)受損者,稱(chēng)為假性癱瘓。根據(jù)病史、查體及X線檢查可鑒別。

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