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莫雷西嗪

  
中西藥分類 西藥
作用分類 循環(huán)系統(tǒng)藥物\抗心律失常
英文名 Moracizine
漢語拼音
別名 乙嗎噻嗪
藥物組成
性狀 白色或乳白色結(jié)晶性粉末,遇光色澤加深。在水中溶解,在乙醇中難溶。溶點(diǎn):198℃(分解)。
功效
主治 本品適用于治療室性和室上性心律失常。對房室結(jié)折返性心動過速,通過減慢慢徑路逆?zhèn)鞫K止心動過速。對預(yù)激綜合征患者,通過減慢或阻滯旁道逆?zhèn)骰蝽槀魉俣燃安粦?yīng)期而起作用。最近還發(fā)現(xiàn)其尚有“房性促心律失!弊饔,故也應(yīng)重視其促心律失常作用的發(fā)生。
用途
方解
藥理作用 莫雷西嗪為苯噻嗪類衍生物,有類似利多卡因的抗心律失常作用,但屬于弱IC類藥。它抑制心肌細(xì)胞快速Na+內(nèi)流,使心房和心室的不應(yīng)期延長,房室結(jié)和希浦系統(tǒng)傳導(dǎo)減慢,并抑制旁路的傳導(dǎo)。抑制異位節(jié)律,提高室顫閾值。 本品具有擴(kuò)張冠脈作用。對左心室功能不全患者靜息或運(yùn)動時所測得的心功能指標(biāo)如心臟指數(shù)、每搏指數(shù)、肺毛楔壓、全身和肺血管阻力、射血分?jǐn)?shù)等均無明顯改變;靜息時的血壓和心率稍增加;對室性心律失;颊叩倪\(yùn)動耐量無影響;對心力衰竭心絞痛患者的運(yùn)動耐量、心率血壓乘積亦無改變。
體內(nèi)過程 口服吸收良好,1-3小時血藥濃度達(dá)峰水平。生物利用度40%-50%。血漿蛋白結(jié)合率為95%。主要經(jīng)肝代謝。t1/22-5小時,肝功能不全時則明顯延長。
劑型 片劑
規(guī)格 片劑:50mg。
用法用量 口服:成人,150-200mg,1日3-4次。
不良反應(yīng) 1.本品毒性低,不良反應(yīng)輕,耐受性較好,常見消化道反應(yīng)有上腹部不適、便秘、惡心、嘔吐。中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)有頭暈、疲倦、感覺異常?鼓憠A作用有尿潴留、視力模糊、口干、皮疹等。減量或繼續(xù)服藥,上述反應(yīng)減輕或消失。 2.與西咪替丁合用,可抑制肝酶活性而提高本藥血濃度,因而應(yīng)注意調(diào)整劑量。 3.本品對正常竇房結(jié)無明顯影響,但可加重竇房結(jié)功能不全者竇房結(jié)的抑制。病竇綜合征患者應(yīng)慎用。 4.心肌梗死后出現(xiàn)的室性心律失;颊呤褂帽酒酚行В∷缆史炊龈,故應(yīng)慎用。
注意事項(xiàng)
貯藏 陰涼、干燥處密封保存。
備注
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