網(wǎng)站首頁
醫(yī)師
藥師
護(hù)士
衛(wèi)生資格
高級職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
中醫(yī)理論中醫(yī)臨床診治中醫(yī)藥術(shù)語標(biāo)準(zhǔn)中國方劑數(shù)據(jù)庫中醫(yī)疾病數(shù)據(jù)庫OCT說明書不良反應(yīng)中草藥圖譜藥物數(shù)據(jù)藥學(xué)下載
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 中醫(yī)理論 > 中醫(yī)疾病診療 > 正文:類淋巴瘤疾病 中醫(yī)治療診斷方法/治療方藥方劑
    

類淋巴瘤疾病

  
疾病名稱(英文) lymphoma-like disorders
拚音 LEILINBALIUJIBING
別名
西醫(yī)疾病分類代碼 血液和造血系統(tǒng)疾病
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 類淋巴瘤疾病是在臨床和病理方面近似淋巴瘤,但又與淋巴瘤不同的一組疾病。類淋巴瘤疾病的范疇尚無統(tǒng)一的看法,這一類疾病中可包括下列各種:多毛細(xì)胞白血病(又稱白血病性網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞增多癥)、血管免疫母細(xì)胞淋巴結(jié)病伴異常蛋白血癥、血管濾泡性淋巴樣增生和伴巨塊淋巴結(jié)腫大的竇組織細(xì)胞增多癥。廣義的類淋巴瘤疾病還包括漿細(xì)胞腫瘤(如γ重鏈病)等。
中醫(yī)釋名
西醫(yī)病因 病因和發(fā)病機制多不明確。 1、多毛細(xì)胞白血病見“多毛細(xì)胞白血病”條。 2、血管免疫母細(xì)胞淋巴結(jié)病伴異常蛋白血癥 本病是Frizzera等于1974年命名的一種較少見的全身性淋巴結(jié)病,病因和發(fā)病機制尚未闡明,部分病例與過敏有關(guān),可在用藥或暴露于某些過敏原后發(fā)病。由于本病最終可能發(fā)展為免疫母細(xì)胞淋巴瘤或Burkitt淋巴瘤,因而被認(rèn)為是淋巴瘤前期的一種表現(xiàn)。
中醫(yī)病因
季節(jié)
地區(qū)
人群
強度與傳播
發(fā)病率
發(fā)病機理
中醫(yī)病機
病理 1、血管免疫母細(xì)胞淋巴結(jié)病伴異常蛋白血癥: 血片可見漿細(xì)胞樣淋巴細(xì)胞。高丙球蛋白血癥占80%。多種自身抗體如類風(fēng)濕因子、核抗體、DNA抗體等可呈現(xiàn)陽性。有頑固性腹水和全身浮腫者,則有低白蛋白血癥和低鈉血癥。乳酸脫氫酶(特別是同工酶LDH1和LDH2)增高反映疾病活動。淋巴結(jié)的病理組織學(xué)發(fā)現(xiàn)是診斷的主要依據(jù):淋巴結(jié)結(jié)構(gòu)破壞,呈樹枝狀血管增生;免疫母細(xì)胞伴漿細(xì)胞增生;細(xì)胞間有嗜酸性無定形物質(zhì)沉積。部分病例的骨髓活組織檢查亦可見上述改變。增生細(xì)胞的免疫標(biāo)記多數(shù)為B細(xì)胞,但少數(shù)也可為T細(xì)胞或組織細(xì)胞者。 2、血管濾泡性淋巴樣增生癥: 本病為一種淋巴結(jié)增生,但病理組織學(xué)上類似胸腺瘤。病變的確切性質(zhì)不清楚,曾被認(rèn)為是淋巴樣錯構(gòu)瘤。病理組織學(xué)分兩型:即透明血管型和漿細(xì)胞型。前者占大多數(shù)(91%),可誤診為胸腺瘤;后者主要由成片成熟或不成熟的漿細(xì)胞組成。兩型間有密切的聯(lián)系。 3、伴巨塊淋巴結(jié)腫大的竇組織細(xì)胞增多: 病理組織學(xué)發(fā)現(xiàn)有竇內(nèi)組織細(xì)胞增生,引起髓質(zhì)及包膜下竇顯著擴張;纖維組織和髓索內(nèi)漿細(xì)胞顯著增生,正常結(jié)構(gòu)破壞。
病理生理
中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
中醫(yī)診斷
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
西醫(yī)診斷依據(jù)
發(fā)病
病史
癥狀
體征 1、血管免疫母細(xì)胞淋巴結(jié)病伴異常蛋白血癥:
臨床表現(xiàn)與淋巴瘤相似。主要見于中老年,男略多于女。首發(fā)癥狀常為發(fā)熱。幾乎均有淺表淋巴結(jié)腫大,約半數(shù)有深部淋巴結(jié)腫大。反覆發(fā)作的全身性多形性皮疹伴瘙癢是本病的特征。肝脾腫大常見。部分病例可有胸腹腔滲液,肺部及神經(jīng)系統(tǒng)有病損。患者有不同程度的貧血,如抗人球蛋白試驗陽性,貧血多較嚴(yán)重。血白細(xì)胞數(shù)不一。淋巴細(xì)胞減少為預(yù)后不良表現(xiàn);也有中性或嗜酸粒細(xì)胞增多者。
2、血管濾泡性淋巴樣增生癥:
臨床表現(xiàn)多樣化,反覆發(fā)熱較常見,伴有消瘦、咳嗽等。有浮腫、胸腔積液或腹水。兒童得病則生長遲緩。X線檢查可顯示縱隔腫瘤。脾、腸系膜和腹膜后淋巴結(jié)均可腫大。偶有淋巴結(jié)外病變;颊哂休p度貧血。纖維蛋白原,γ、α2球蛋白顯著增高。骨髓內(nèi)漿細(xì)胞輕度增生。
3、伴巨塊淋巴結(jié)腫大的竇組織細(xì)胞增多:
80%患者發(fā)病在20歲以下。極大多數(shù)患者有明顯的頸淋巴結(jié)腫大,病變可累及眼眶、眼瞼或眼球,突眼和腦神經(jīng)麻痹。腫塊壓迫脊髓可有截癱。發(fā)熱呈間歇性,可高達(dá)39℃。少數(shù)有肝脾腫大及肺門淋巴結(jié)腫大。輕度貧血和血沉增快。γ球蛋白增高,少數(shù)有IgM增高。
體檢
電診斷
影像診斷
實驗室診斷
血液
尿
糞便
腦脊液
其他診斷
免疫學(xué)
組織學(xué)檢驗
西醫(yī)鑒別診斷 伴巨塊淋巴結(jié)腫大的竇組織細(xì)胞增多:本癥須與組織細(xì)胞增多癥X、惡性組織細(xì)胞病、組織細(xì)胞淋巴瘤和戈謝(Gaucher)病相鑒別。病程發(fā)展緩慢,常呈自限性。無痛性腫塊累及局部重要器官,
中醫(yī)類證鑒別
療效評定標(biāo)準(zhǔn)
預(yù)后
并發(fā)癥
西醫(yī)治療 1、血管免疫母細(xì)胞淋巴結(jié)病伴異常蛋白血癥:
治療可試用腎上腺皮質(zhì)激素。環(huán)磷酰胺等抗腫瘤化療使用宜謹(jǐn)慎。初治可能很快緩解,且多年不發(fā)作。但大多病例短期內(nèi)再度復(fù)發(fā)加重。中數(shù)生存期僅9個月,少數(shù)病例在晚期可轉(zhuǎn)變?yōu)閻盒悦庖吣讣?xì)胞淋巴瘤。
2、血管濾泡性淋巴樣增生癥:病程較長,手術(shù)切除后可恢復(fù)正常。極個別發(fā)展為血管免疫母細(xì)胞淋巴結(jié)病伴異常蛋白血癥。
3、伴巨塊淋巴結(jié)腫大的竇組織細(xì)胞增多:可進(jìn)行手術(shù)切除。目前尚無特殊藥物療法。
中醫(yī)治療
中藥
針灸
推拿按摩
中西醫(yī)結(jié)合治療
護(hù)理
康復(fù)
預(yù)防
歷史考證
  • 上一篇文章:
  • 下一篇文章:
  • 關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
    醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2046, MED126.COM, All Rights Reserved
    皖I(lǐng)CP備06007007號
    百度大聯(lián)盟認(rèn)證綠色會員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗證