疾病名稱(英文) |
hepatic amyloidosis
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拚音 |
GANDIANFENYANGBIAN
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別名 |
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西醫(yī)疾病分類代碼 |
消化系統(tǒng)疾病
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中醫(yī)疾病分類代碼 |
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西醫(yī)病名定義 |
肝淀粉樣變系指淀粉樣蛋白積聚于肝實質(zhì)或肝血管內(nèi),常是全身性淀粉樣變累及肝臟。臨床主要表現(xiàn)為肝腫大、輕度肝功能損害和進行性腎功能損害。
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中醫(yī)釋名 |
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西醫(yī)病因 |
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中醫(yī)病因 |
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季節(jié) |
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地區(qū) |
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人群 |
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強度與傳播 |
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發(fā)病率 |
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發(fā)病機理 |
淀粉樣變的發(fā)病機制尚未完全闡明。因其常合并漿細胞腫瘤和慢性抗原性刺激狀態(tài),故長期以來曾懷疑本病可能是免疫系統(tǒng)功能障礙的結(jié)果,但至今尚無足夠的證據(jù)。
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中醫(yī)病機 |
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病理 |
淀粉樣變的分類迄今尚未一致,大致可分為四型:①原發(fā)性淀粉樣變,比較罕見,肝臟很少被累及。②繼發(fā)性淀粉樣變,此型多見,常繼發(fā)于慢性化膿性骨髓炎、肺膿腫、結(jié)核病及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等慢性感染性疾病。③家族性遺傳性淀粉樣變,常不累及肝臟。④局限性淀粉樣變,僅累及個別臟器。
肝淀粉樣變是全身性淀粉樣變的一部分,而并無單獨的肝淀粉樣變。在原發(fā)性和繼發(fā)性淀粉樣變病例中,尸檢發(fā)現(xiàn)肝淀粉樣變者各占60%左右。肝淀粉樣變病例的肝組織學(xué)檢查發(fā)現(xiàn),淀粉樣蛋白沉積局限于肝血管者約占1/3,多數(shù)沉積于匯管區(qū)肝小動脈壁的中層;淀粉樣蛋白沉積于肝臟實質(zhì)者約占2/3,多數(shù)在小葉的周圍或中間區(qū),嚴重者肝小葉內(nèi)淀粉樣蛋白的沉積可致肝實質(zhì)細胞壓迫性萎縮。
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病理生理 |
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中醫(yī)診斷標準 |
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中醫(yī)診斷 |
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西醫(yī)診斷標準 |
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西醫(yī)診斷依據(jù) |
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發(fā)病 |
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病史 |
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癥狀 |
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體征 |
臨床上除有原發(fā)病的表現(xiàn)外.主要有肝腫大,肝表面光滑,質(zhì)如橡皮樣,無壓痛。脾亦腫大。腎臟常同時受累而可有浮腫、蛋白尿和進行性腎功能損害,甚至腎衰竭。少數(shù)可有黃疸,而具門靜脈高壓征者少見。
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體檢 |
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電診斷 |
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影像診斷 |
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實驗室診斷 |
由于淀粉樣蛋白能吸收剛果紅,所以剛果紅試驗有一定的診斷價值。在靜脈注射1.0%剛果紅溶液10ml1h后,如90%—100%的染料被吸收(血內(nèi)含量消失),表示剛果紅試驗呈陽性結(jié)果。
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血液 |
肝功能試驗一般無明顯異常。晚期可有堿性磷酸酶增高(60%)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶增高(20%).也可見血清球蛋白(尤其是α1球蛋白)增高。
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尿 |
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糞便 |
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腦脊液 |
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其他診斷 |
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免疫學(xué) |
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組織學(xué)檢驗 |
本病系肝臟彌漫性病變,故肝穿刺活組織檢查對確診有重要價值。組織學(xué)上淀粉樣蛋白是一種均勻性無定形的嗜酸性硬蛋白,與剛果紅呈綠色或與甲紫呈紅色反應(yīng),或與碘呈紅棕色反應(yīng)。
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西醫(yī)鑒別診斷 |
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中醫(yī)類證鑒別 |
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療效評定標準 |
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預(yù)后 |
繼發(fā)性淀粉樣變常在診斷后2年內(nèi)死于慢性感染和腎功能衰竭,生存期的中數(shù)為4個月;原發(fā)性者生存期的中數(shù)為14.7個月。
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并發(fā)癥 |
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西醫(yī)治療 |
本病目前尚無有效治療,應(yīng)以支持療法為主。繼發(fā)性者如能有效控制原發(fā)病,淀粉樣蛋白可以消失,疾病可得好轉(zhuǎn)。
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中醫(yī)治療 |
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中藥 |
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針灸 |
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推拿按摩 |
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中西醫(yī)結(jié)合治療 |
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護理 |
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康復(fù) |
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預(yù)防 |
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歷史考證 |
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