多腺體缺乏綜合征是指同時有數(shù)個內分泌腺的功能低下，產生的激素不足。
多腺體缺乏綜合征可能有遺傳易感性。往往由于自身免疫反應（見第167節(jié))引起炎癥和破壞部分或整個腺體，導致內分泌腺功能降低。感染、腺體供血障礙或腫瘤也可引起內分泌腺功能減退。通常某個腺體52667788.cn/shouyi/受損后，其他一些腺體也受到損害，導致多個內分泌腺功能減退或衰竭（多內分泌腺衰竭)。
【癥狀】
多內分泌腺缺乏綜合征患者的臨床表現(xiàn)取決于受累腺體的功能。例如，甲狀腺功能降低，甲狀腺激素產生不足可引起甲狀腺功能減退癥（見第145節(jié))；腎上腺功能降低，分泌皮質類固醇減少時，引起艾迪生病。
根據(jù)起病年齡及受累腺體，可將多內分泌腺缺乏綜合征分為三型。
Ⅰ型多腺體缺乏綜合征
通常始發(fā)于兒童期，最常見的表現(xiàn)是甲狀旁腺功能減退癥，其次是腎上腺皮質功能減退（艾迪生病)和慢性酵母菌感染（慢性皮膚粘膜念珠菌病)。酵母菌感染，是因為該綜合征患者對普通真菌免疫反應異常，失去抵御感染的正常反應。胰腺功能減退引起的糖尿病則少見。此外，該癥患者常合并肝炎，膽石癥、食物吸收障礙、過早禿發(fā)等。
Ⅱ型多腺體缺乏綜合征
一般發(fā)生于成年人，多在30歲左右，常有腎上腺功能減退，甲狀腺也常有功能減退。然而一些患者可發(fā)生甲狀腺功能亢進癥。胰腺功能減退，胰島素分泌不足，導致糖尿病。Ⅱ型綜合征的部分患者既無甲狀旁腺功能減退癥也無真菌感染發(fā)生。
Ⅲ型多腺體缺乏綜合征
通常發(fā)生于成年人，被認為是Ⅱ型的早期階段。該型至少應具有以下征象中的兩項：甲狀腺功能減退、糖尿病、惡性貧血、皮膚色素脫失（白斑)、脫發(fā)，但Ⅲ型綜合征，不存在腎上腺病變，如果發(fā)生腎上腺功能衰退即轉化為Ⅱ型。
【診斷】
測定受累腺體分泌的激素在血中的水平來進行診斷。如果一個腺體功能顯著減退，易被漏診，直到多腺體功能減退的癥狀發(fā)生，才引起對本癥的注意。其他的實驗室檢查提示多腺體功能減退，則診斷成立。
【治療】
雖然多腺體缺乏綜合征尚無法治愈，但可使用相關激素替代治療，甲狀腺功能減退者，應補充甲狀腺激素，腎上腺皮質功能減退者，補充皮質類固醇，糖尿病患者補充胰島素，性腺功能衰竭導致的52667788.cn/wsj/不育癥或其他相關癥狀，無法替代治療。
