疾病名稱(英文) | myotonia |
拚音 | JIQIANGZHIZHENG |
別名 | |
西醫(yī)疾病分類代碼 | 神經(jīng)肌肉疾病 |
中醫(yī)疾病分類代碼 | |
西醫(yī)病名定義 | 肌強(qiáng)直的特征為骨骼肌在隨意收縮之后不易松弛。寒冷、機(jī)械或電刺激均可使強(qiáng)直加重,肌肉連續(xù)收縮和重復(fù)電刺激可使強(qiáng)直減輕甚至消失。 1.先天性肌強(qiáng)直 亦稱Thomsen病。常染色體顯性或隱性遺傳。 2.先天性副肌強(qiáng)直 少見(jiàn),為常染色體顯性遺傳。 3.癥狀性肌強(qiáng)直 見(jiàn)于肌炎、神經(jīng)炎、代謝障礙、高鉀性周期性麻痹及服用某些藥物如氯貝特(安妥明)等者。 |
中醫(yī)釋名 | |
西醫(yī)病因 | |
中醫(yī)病因 | |
季節(jié) | |
地區(qū) | |
人群 | |
強(qiáng)度與傳播 | |
發(fā)病率 | |
發(fā)病機(jī)理 | 肌強(qiáng)直的發(fā)病機(jī)制不清。脊髓麻醉、脊神經(jīng)根阻斷、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)根切斷、箭毒、阿托品等不能阻止強(qiáng)直發(fā)生。肌內(nèi)注射普魯卡因浸潤(rùn)麻醉可使強(qiáng)直癥狀消失。因此,一般認(rèn)為肌強(qiáng)直的發(fā)生和肌細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)與功能異常直接有關(guān)。 |
中醫(yī)病機(jī) | |
病理 | |
病理生理 | |
中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | |
中醫(yī)診斷 | |
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | (一)先天性肌強(qiáng)直癥 1.多呈顯性遺傳,亦見(jiàn)隱性遺傳或散發(fā)病例。 2.癥狀常在出生后存在,至青春期較顯著。 3.主要為肌肉強(qiáng)力收縮后不能立即松弛(如用力握拳后須較長(zhǎng)時(shí)間才能松開(kāi),邁步困難),可見(jiàn)局部肌強(qiáng)直。反復(fù)多次活動(dòng)后癥狀可減輕,并能恢復(fù)正常活動(dòng)。 4.叩擊肌肉局部出現(xiàn)強(qiáng)直(肌球)。 5.無(wú)肌肉萎縮,病程經(jīng)過(guò)良好。 6.肌電圖示肌強(qiáng)直樣電位,插入電位延長(zhǎng),揚(yáng)聲器出現(xiàn)轟炸機(jī)俯沖般或蛙鳴樣特征性聲響。 (二)強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥 1.多在中年發(fā)病,呈顯性遺傳,子代發(fā)病年齡常早于上代,病程進(jìn)展緩慢。 2. 除肌強(qiáng)直外有始自肢體遠(yuǎn)端、面部與頸項(xiàng)肌肉無(wú)力和萎縮等征。一般先累及胸鎖乳突肌。 3.常伴有白內(nèi)障、禿發(fā)、性腺萎縮、甲狀腺功能減退、心肌損害、糖尿病等癥狀。頭顱X線片可見(jiàn)顱骨增厚與蝶鞍較正常為小。 4.受侵肌肉肌電圖示肌強(qiáng)直樣放電,運(yùn)動(dòng)單位波幅降低,數(shù)目減少。 (三)先天性副肌強(qiáng)直癥 1.多為童年發(fā)病,呈常染色體顯性遺傳。 2.在受寒后誘發(fā)肌強(qiáng)直和肌無(wú)力(持續(xù)數(shù)小時(shí)或1~2天后好轉(zhuǎn)),遇熱后癥狀可緩解。 3.常為全身性肌強(qiáng)直,暴露部位更明顯,并不隨肌肉連續(xù)收縮后好轉(zhuǎn),反而肌無(wú)力加重。少數(shù)發(fā)病與寒冷無(wú)關(guān),不伴隨肌強(qiáng)直,而表現(xiàn)發(fā)作性軟癱。 4.舌肌、魚(yú)際肌常見(jiàn)叩擊性肌強(qiáng)直。 5.非麻痹期肌電圖示肌強(qiáng)直樣放電,麻痹期除當(dāng)移動(dòng)針電極位置時(shí)有高頻肌強(qiáng)直樣放電外,均呈電靜息。 6.冷水試驗(yàn)(將手、前臂浸入10℃左右冷水內(nèi)數(shù)分鐘至40分鐘)可誘發(fā)肌強(qiáng)直和肌無(wú)力。鉀負(fù)荷試驗(yàn)不引起發(fā)作。麻痹性發(fā)作時(shí)血鉀平常。 [附]神經(jīng)性肌強(qiáng)直癥 1. 肌肉呈持續(xù)性收縮,手足小肌肉受累最重,以致手腕屈曲;手指內(nèi)收強(qiáng)直,雙足呈蹠屈畸形。如發(fā)展至軀干、咽喉部,可造成彎腰、吞咽困難及吐詞不清。 2.肌肉收縮不因入睡而消失,但可在肌肉連續(xù)用力收縮后有所減輕。 3.不伴有肌痛,但伴有多汗。可見(jiàn)肌纖維束顫或較慢的不規(guī)則蠕動(dòng)。 4.發(fā)病年齡多在5~15歲。 5.休息或入睡后的肌電圖,可見(jiàn)類似運(yùn)動(dòng)單位電位的持續(xù)性自發(fā)性肌電活動(dòng),有時(shí)呈雙相、三相或成串的電位出現(xiàn),頻率可達(dá)50~200次/秒,不出現(xiàn)纖顫電位。 |
西醫(yī)診斷依據(jù) | |
發(fā)病 | |
病史 | |
癥狀 | |
體征 | 可分為下列數(shù)種臨床類型。 1.先天性肌強(qiáng)直 見(jiàn)于兒童早期,自出生即可發(fā)病。少數(shù)至青春期才出現(xiàn)癥狀。主要表現(xiàn)為全身骨骼肌強(qiáng)直和肥大。嬰兒出生后即有無(wú)痛性強(qiáng)直,被動(dòng)運(yùn)動(dòng)后癥狀減輕。少年起病者肢體僵硬,動(dòng)作笨拙。靜止不動(dòng)或寒冷以后癥狀加重,反覆運(yùn)動(dòng)可暫時(shí)減輕。進(jìn)食開(kāi)始時(shí),咀嚼肌收縮后不能立即松弛,多次咀嚼后進(jìn)食自如。坐、立一段時(shí)間后,不能立即站起與開(kāi)步。與朋友握手時(shí),握住后不能立即放開(kāi)。打噴嚏后雙眼緊閉而不能睜開(kāi)。發(fā)笑后不能及時(shí)恢復(fù)正常。癥狀嚴(yán)重者,突然受驚可引起強(qiáng)烈的強(qiáng)直性肌肉收縮,無(wú)法動(dòng)彈,甚至像門(mén)板樣跌倒地上,不能爬起。氣候寒冷時(shí)癥狀加重,溫暖時(shí)減輕。少數(shù)肌強(qiáng)直在連續(xù)肌肉收縮后癥狀不減輕,反而加重稱為反常性肌強(qiáng)直。體格檢查可見(jiàn)病人全身肌肉豐滿發(fā)達(dá),酷似運(yùn)動(dòng)員。叩擊肥大肌肉時(shí)可見(jiàn)肌球。肌電圖檢查可見(jiàn)巨大電位,揚(yáng)聲器中可聽(tīng)到轟炸機(jī)俯沖或摩托車(chē)轟鳴樣放電聲。 2.先天性副肌強(qiáng)直 早年起病。當(dāng)寒冷程度尚不足以影響正常人活動(dòng)時(shí),本病患者即可發(fā)生肌強(qiáng)直和無(wú)力。在寒冷環(huán)境中肌肉連續(xù)收縮后癥狀加重,面部和雙手肌肉受累尤為明顯。進(jìn)入溫暖環(huán)境中,肌強(qiáng)直減輕或消失,但叩擊舌肌可見(jiàn)肌球。少數(shù)病人可伴高血鉀或低血鉀性周期性麻痹,偶有晚期伴發(fā)肌萎縮。 3.癥狀性肌強(qiáng)直 臨床上可見(jiàn)有肌肉主動(dòng)收縮后放松延遲和叩擊肌肉以后產(chǎn)生肌強(qiáng)直,強(qiáng)直持續(xù)存在,主動(dòng)運(yùn)動(dòng)既不加重亦不減輕癥狀,以咬肌痙攣、呼吸困難較明顯,四肢強(qiáng)直較輕。 |
體檢 | |
電診斷 | |
影像診斷 | |
實(shí)驗(yàn)室診斷 | |
血液 | |
尿 | |
糞便 | |
腦脊液 | |
其他診斷 | |
免疫學(xué) | |
組織學(xué)檢驗(yàn) | |
西醫(yī)鑒別診斷 | 癥狀性肌強(qiáng)直需與破傷風(fēng)、腦干炎、局灶性肌炎、僵人綜合征等鑒別。 |
中醫(yī)類證鑒別 | |
療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) | 1.治愈:癥狀與體征消失或基本消失。 2.好轉(zhuǎn):癥狀與體征改善。 |
預(yù)后 | 1.先天性肌強(qiáng)直:本病經(jīng)過(guò)良好,多數(shù)隨年齡增長(zhǎng)而癥狀減輕。生命期限不受影響。 2.先天性副肌強(qiáng)直:本癥預(yù)后良好,隨年齡增長(zhǎng)而逐步消失。 3.癥狀性肌強(qiáng)直:本癥預(yù)后良好。 |
并發(fā)癥 | |
西醫(yī)治療 | 肌強(qiáng)直不影響正常生活者,不需特殊治療。癥狀明顯者可選用苯妥英鈉0.1—0.2g,3次/d,或普魯卡因胺0.25—1. 0g,3—4次/d,或乙酰唑胺(醋氮酰胺)0.25—0.5g,3—4次/d。地西泮(安定)2.5—10mg.3—4次/d口服。促腎上腺皮質(zhì)激素和皮質(zhì)類固醇激素亦可緩解癥狀。先天性新生兒肌強(qiáng)直者需注意喂養(yǎng),避免吸入性肺炎。副肌強(qiáng)直癥者應(yīng)注意保暖,避免在寒冷環(huán)境工作。 |
中醫(yī)治療 | |
中藥 | |
針灸 | |
推拿按摩 | |
中西醫(yī)結(jié)合治療 | |
護(hù)理 | |
康復(fù) | |
預(yù)防 | |
歷史考證 |