| 疾病名稱（英文) | fibrous dysplasia of jaw bone |
| 拚音 | HEGUXIANWEIJIEGOUBULIANG |
| 別名 | 頜骨纖維骨質(zhì)增殖癥， |
| 西醫(yī)疾病分類代碼 | 口腔科疾病，骨骼疾病， |
| 中醫(yī)疾病分類代碼 | |
| 西醫(yī)病名定義 | 頜骨纖維結(jié)構(gòu)不良又稱頜骨纖維骨質(zhì)增殖癥，為一種緩慢發(fā)展的骨內(nèi)纖維組織增生性病變，即骨組織出纖維組織所代替，但無一定周界，且無被膜，本病為腫瘤樣病變，并非真性腫瘤。 |
| 中醫(yī)釋名 | |
| 西醫(yī)病因 | 本病病因不明。 |
| 中醫(yī)病因 | |
| 季節(jié) | |
| 地區(qū) | |
| 人群 | 好發(fā)于兒童與青少年。以女性為多。 |
| 強(qiáng)度與傳播 | |
| 發(fā)病率 | |
| 發(fā)病機(jī)理 | |
| 中醫(yī)病機(jī) | |
| 病理 | |
| 病理生理 | |
| 中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | |
| 中醫(yī)診斷 | |
| 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | |
| 西醫(yī)診斷依據(jù) | |
| 發(fā)病 | |
| 病史 | |
| 癥狀 | |
| 體征 | 大多在青春期前即可出現(xiàn)癥狀，根據(jù)累及骨骼的范圍可分單骨性和多骨性。頜面部單骨性的以上頜骨最為常見其次為顴骨、顱骨和下頜骨。多骨性者則侵犯顱面多個骨或同時可累及四肢骨骼、骨盆等。除骨病變外，還可伴有皮膚棕色色素斑點(diǎn)和性早熟，稱為albright綜合征。 主要表現(xiàn)為緩促進(jìn)行性的腫大致使面部不對稱。病變在上頜骨者，常侵犯上頜竇并可向上、向內(nèi)發(fā)展，使眼球抬高而出現(xiàn)復(fù)視；或眼球突出、移位、視力降低，甚至引起視神經(jīng)萎縮。如向鼻側(cè)擴(kuò)展，可使鼻竇、鼻腔受推壓引起鼻塞。顳骨受累可出現(xiàn)耳道阻塞。顱底骨受累可出現(xiàn)相應(yīng)的腦神經(jīng)受壓迫癥狀。 |
| 體檢 | |
| 電診斷 | |
| 影像診斷 | 在X線攝片上表現(xiàn)為骨皮質(zhì)膨脹，周界不清晰，呈毛玻璃狀示有單房或多房的囊性變。 |
| 實(shí)驗(yàn)室診斷 | |
| 血液 | 多骨性纖維結(jié)構(gòu)不良癥的血清中堿性磷酸酶可增高。 |
| 尿 | |
| 糞便 | |
| 腦脊液 | |
| 其他診斷 | |
| 免疫學(xué) | |
| 組織學(xué)檢驗(yàn) | |
| 西醫(yī)鑒別診斷 | 診斷應(yīng)與骨化性纖維瘤、甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥、畸形骨性炎、頜骨嗜酸性淋巴肉芽腫等相鑒別。單骨性者應(yīng)與骨化性纖維瘤鑒別，多骨性者應(yīng)與家族性巨頜癥(cherubism)鑒別。 |
| 中醫(yī)類證鑒別 | |
| 療效評定標(biāo)準(zhǔn) | |
| 預(yù)后 | 本病少數(shù)病例可惡變?yōu)?a class="channel_keylink" href="/tcm/2009/20090113015830_74586.shtml" target="_blank">骨肉瘤或骨纖維肉瘤。 |
| 并發(fā)癥 | |
| 西醫(yī)治療 | |
| 中醫(yī)治療 | |
| 中藥 | |
| 針灸 | |
| 推拿按摩 | |
| 中西醫(yī)結(jié)合治療 | |
| 護(hù)理 | |
| 康復(fù) | |
| 預(yù)防 | |
| 歷史考證 |
