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亞急性聯(lián)合變性

  
疾病名稱(英文) subacute combined degeneration
拚音 YAJIXINGLIANHEBIANXING
別名 后側(cè)束硬化,聯(lián)合系統(tǒng)病,
西醫(yī)疾病分類代碼 神經(jīng)科疾病,
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 亞急性聯(lián)合變性是因缺乏維生素B12引起的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。又稱后側(cè)束硬化,聯(lián)合系統(tǒng)病。臨床特征為進(jìn)行性感覺性共濟(jì)失調(diào)、痙攣性截癱和肢體感覺異常。
中醫(yī)釋名
西醫(yī)病因 維生素B12和四甲基葉酸通過甲硫氨酸合成酶反應(yīng),是髓鞘代謝的必需物質(zhì)。胃和小腸上部有生成和吸收維生素B12的內(nèi)在因子,正常飲食者不會發(fā)生維生素B12的缺乏。巨紅細(xì)胞性貧血(抗胃壁細(xì)胞性自身免疫病)、萎縮性胃炎、胃大部切除后等均可由于內(nèi)在因子的缺乏引起維生素B12吸收障礙,出現(xiàn)維生素B12缺乏病和亞急性聯(lián)合變性。
中醫(yī)病因
季節(jié)
地區(qū)
人群 通常50歲以上老年人發(fā)病。男女罹病機(jī)率相等。
強(qiáng)度與傳播
發(fā)病率
發(fā)病機(jī)理
中醫(yī)病機(jī)
病理 病理改變?yōu)榇竽X輕度萎縮。脊髓切面白質(zhì)中有海綿狀散在的病損,光鏡下可見后束和側(cè)束髓鞘脫失、髓鞘腫脹、斷裂、軸突變性。髓鞘脫失區(qū)內(nèi)可見類脂沉積,巨噬細(xì)胞吞噬脫落碎片等。腦內(nèi)亦可見到散在脫髓鞘灶。視神經(jīng)可有輕度變性。周圍神經(jīng)亦可發(fā)生髓鞘斷裂和軸突變性。脊髓前角細(xì)胞繼發(fā)變性。伴發(fā)巨紅細(xì)胞性貧血者,周圍血象可有巨大高血紅蛋白的紅細(xì)胞、有核紅細(xì)胞,伴有粒白細(xì)胞減少,嚴(yán)重者可見髓細(xì)胞。
病理生理
中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
中醫(yī)診斷
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
西醫(yī)診斷依據(jù) 據(jù)典型的進(jìn)行性痙攣性截癱、共濟(jì)失調(diào)和肢體遠(yuǎn)端感覺異常,一般診斷并不困難。
發(fā)病
病史
癥狀
體征 本病常見于中年,緩慢起病,兩性無明顯差異。初有足趾、手指未端感覺異常,從遠(yuǎn)端逐漸向近端蔓延。繼之出現(xiàn)肢體無力,以兩下肢較為明顯,步態(tài)不穩(wěn)。有時可有足與腿部抽搐。兩手動作笨拙。四肢肌張力增高,兩側(cè)二、三頭肌和膝反射亢進(jìn),50%病者伴有踝反射消失。亦可見肌張力降低伴輕度肌肉萎縮。肢體遠(yuǎn)端出現(xiàn)末梢型感覺減退,深淺感覺同時受累,以深感覺障礙為主?捎绣F體束征陽性,腹壁反射和提睪反射消失。常有尿失禁。伴巨紅細(xì)胞性貧血者可有消化不良和舌炎。
體檢
電診斷
影像診斷
實驗室診斷 胃液檢查半數(shù)有胃酸缺乏。血漿維生素B12濃度低于74pmol/L。
血液
尿
糞便
腦脊液 腦脊液檢查多數(shù)正常。
其他診斷
免疫學(xué)
組織學(xué)檢驗
西醫(yī)鑒別診斷 應(yīng)與頸椎病脊髓壓迫癥、神經(jīng)梅毒多發(fā)性硬化等鑒別。
中醫(yī)類證鑒別
療效評定標(biāo)準(zhǔn)
預(yù)后 除神經(jīng)損害極為嚴(yán)重者不能完全恢復(fù)外.多數(shù)病人預(yù)后良好。年老體弱病人,治療效果較差。
并發(fā)癥
西醫(yī)治療 治療可用大劑量維生素B12肌內(nèi)注射。每日500μg,連續(xù)2—4周后逐步減量為每日100—200μg,或隔日肌注。連續(xù)數(shù)月后,多數(shù)可取得滿意效果。亦可以肝浸膏2ml肌注,每日1次代替維生素B12。伴巨紅細(xì)胞性貧血者可加用葉酸、口服胃蛋白酶、稀鹽酸、醋酸等?奢o以針灸、體療、理療和新鮮動物肝等食療。

中醫(yī)治療
中藥
針灸
推拿按摩
中西醫(yī)結(jié)合治療
護(hù)理
康復(fù)
預(yù)防
歷史考證
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